Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Щербак Н. С., Русакова А. Г., Галагудза М. М., Юкина Г. Ю., Баранцевич Е. Р., Томсон В. В., Шляхто Е. В. Заглавие : Морфофункциональная характеристика микроциркуляторного русла и нейронов неокортекса после ишемического посткондиционирования Место публикации : Морфология. - СПб., 2016. - Том 150, N 5. - С. 7-12 (Шифр МР42/2016/150/5) MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ -- ISCHEMIC PRECONDITIONING РЕПЕРФУЗИЯ -- REPERFUSION СОСУДИСТЫХ КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛА-1 -- VASCULAR CELL ADHESION MOLECULE-1 НЕОКОРТЕКС -- NEOCORTEX ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY Аннотация: Исследована экспрессия белка PECAM-1/CD31 (биомаркера эндотелиальной функции и процессов неоваскуляризации) в микрососудах слоев II, III и V коры большого мозга у песчанок монгольских (Meriones unguiculatus ) в ранний (2 сут) и отдаленный (7 сут) реперфузионный период после 7-минутной ишемии переднего мозга, ишемического посткондиционирования (ИПостК), а также у ложнооперированных животных (n=60). У последних наименьший уровень PECAM-1/ CD31-иммунореактивности отмечался в структурах слоя III коры большого мозга. Обратимое ишемическое повреждение мозга проявлялось уменьшением числа морфологически неизмененных нейронов неокортекса с увеличением длительности реперфузионного периода, при этом в слоях II, III и V коры, также наблюдалось увеличение уровня PECAM-1/CD31иммунореактивности с существенным нарастанием в отдаленный реперфузионный период. ИПостК, выполненное в виде трех стимулирующих воздействий реперфузии-ишемии по 15/15с, способствовало значимому увеличению числа морфологически неизмененных нейронов и PECAM-1/CD31-иммунореактивности в слоях II и III в ранний реперфузионный период. В отдаленный реперфузионный период после ИПостК число неизмененных нейронов в слоях II, III и V коры увеличивалось, а уровень PECAM-1/CD31-иммунореактивности значимо снижался. Результаты позволяют сделать вывод о том, что цитопротективный эффект ИПостК при ишемии переднего мозга осуществляется благодаря физиологическому механизму адаптации, приводящему к увеличению PECAM-1/CD31-иммунореактивности в микрососудах коры в раннем реперфузионном периоде и снижению - в позднем. Доп.точки доступа: Щербак, Н. С.; Русакова, А. Г.; Галагудза, М. М.; Юкина, Г. Ю.; Баранцевич, Е. Р.; Томсон, В. В.; Шляхто, Е. В.