Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Волкогон А. Д., Чумаченко Я. Д., Гарбузова B. Ю., Атаман О. В. Заглавие : Аналіз зв’язку rs1899663-поліморфізму гена HOTAIR із розвитком раку сечового міхура в українській популяції Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2019. - Том 21, N 6. - С. 751-758 (Шифр ЗУ1/2019/21/6) MeSH-главная: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS РНК ДЛИННАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ -- RNA, LONG NONCODING ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC УКРАИНА -- UKRAINE Аннотация: HOX antisense intergenic RNA (HOTAIR), относящаяся к классу длинных некодирующих РНК (днРНК), осуществляет эпигенетическую регуляцию экспрессии генов, причастных к клеточному делению. Это позволяет предположить, что однонуклеотидные полиморфизмы гена HOTAIR могут оказывать влияние на развитие опухолевых процессов, в частности рака мочевого пузыря. Цель работы – проанализировать связь rs1899663-полиморфизма гена HOTAIR с возникновением рака мочевого пузыря и его способностью к метастазированию у представителей украинской популяции. Материалы и методы. Для исследования использована цельная венозная кровь 241 пациента (141 больной раком мочевого пузыря и 100 лиц группы контроля). Для генотипирования использовали полимеразную цепную реакцию с анализом длины рестрикционных фрагментов (PCR-RFLP). Статистическая обработка результатов проведена при помощи программного обеспечения SPSS 17.0. Результаты. Установлено отсутствие связи между rs1899663-полиморфизмом гена HOTAIR и возникновением рака мочевого пузыря как по данным бинарной логистической регрессии, так и после применения поправок на возраст, пол и курение (Рнабл 0,05 и Pнабл 0,05 во всех моделях наследования). Также показано, что риск развития метастазирования рака мочевого пузыря у носителей ТТ-генотипа меньше, чем у носителей G-аллеля в соответствии с рецессивной (Рнабл = 0,047; ORнабл = 0,334, 95 % СІ = 0,113–0,986) моделью наследования. Более того, по данным аддитивной модели наследования, риск развития метастазирования у лиц с ТТ-генотипом меньше по сравнению с обладателями GG-генотипа (Рнабл = 0,04; ORнабл = 0,301, СІ = 0,096–0,944). Однако после применения поправок на возраст, пол, курение и злоупотребление алкоголем статистически значимая связь исчезла как в рецессивной (Рпопр = 0,09; ORпопр = 0,386, 95 % СІ = 0,129–1,159), так и в аддитивной (Рпопр = 0,076; ORпопр = 0,348, СІ = 0,108–1,118) моделях наследования. Выводы. Связь между rs1899663-полиморфизмом гена HOTAIR и возникновением, а также метастазированием рака мочевого пузыря среди представителей украинской популяции отсутствует. Доп.точки доступа: Волкогон, А. Д.; Чумаченко, Я. Д.; Гарбузова, B. Ю.; Атаман, О. В.