Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Прокопенко С. В., Никулин Д. А., Платунова И. М., Третьякова С. С., Семенчуков А. А., Мариловцева О. В., Максимов В. Н., Гуражева А. А. Заглавие : Ассоциация полиморфизма RS2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией Место публикации : Рос. кардиол. журн. - М., 2019. - N 10. - С. 29-34 (Шифр РР9/2019/10) MeSH-главная: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION ТАХИКАРДИЯ НАДЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- TACHYCARDIA, SUPRAVENTRICULAR ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS Аннотация: Цель. У пациентов, являющихся представителями восточно-сибирской популяции, с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, изучить ассоциацию однонуклетидного полиморфизма (ОНП) rs2230806 (CT) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК). Материал и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0-62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0-62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа включала 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардиоскопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовала следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом ПЦР в реальном времени. Результаты. Во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена статистически значимая связь между генотипом СС и аллелем С ОНП rs662799 (AG) и повышенным риском ОНМК. Заключение. Генотип СС и аллель С ОНП rs2230806 (CT) повышает риск развития острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска, в том числе у пациентов с артериальной гипертензией, наджелудочковыми тахиаритмиями, атеросклерозом брахиоцефальных артерий, нарушением липидного обмена и системы гемостаза. Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Чернова, А. А.; Прокопенко, С. В.; Никулин, Д. А.; Платунова, И. М.; Третьякова, С. С.; Семенчуков, А. А.; Мариловцева, О. В.; Максимов, В. Н.; Гуражева, А. А.