Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Русанов А. Л., Степанов А. А., Кайшева А. Л., Лузгина Н. Г. Заглавие : Изменения белкового профиля макрофагов при инфицировании вирусом клещевого энцефалита Место публикации : Инфекц. болезни. - М., 2019. - Т. 17, № 4. - С. 49-54: диаграмма (Шифр ИР56/2019/17/4) Примечания : Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES ЭНЦЕФАЛИТ КЛЕЩЕВОЙ -- ENCEPHALITIS, TICK-BORNE ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА II -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS II Аннотация: Цель. Изучить особенности белкового профиля макрофагов, инфицированных вирусом клещевого энцефалита, а также выявить белки, содержание которых при развитии инфекции изменяется в наибольшей степени. Материалы и методы. Были исследованы иммортализованные перитонеальные макрофаги мыши линии PMJ2R (ATCC CRL2458): интактные (контрольные) и зараженные вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ), штамм Sofjin. Анализ белкового профиля биологических образцов проводили с помощью панорамной масс-спектрометрии сверхвысокого разрешения на 2-й и 6-й день после инфицирования. Результаты. Белковый профиль контрольных и инфицированных серий исследованных макрофагов в значительной степени сходен, совпадение идентификаций составляет около 80%. Вместе с тем в инфицированных клетках наблюдается повышение уровня содержания белков, участвующих в разворачивании неспецифического иммунного ответа на вирусную инфекцию; ассоциированных с отрицательной регуляцией репликации вирусного генома; РНК-связывающих белков и др. Заключение. Выполнено исследование протеома макрофагальных клеток, инфицированных ВКЭ, направленное на выявление группы белков, содержание которых при развитии инфекции изменяется в наибольшей степени. В данную группу включены 5 белков: фактор, ингибирующий миграцию макрофагов; интерферон-индуцируемый ген; интерферониндуцируемый трансмембранный белок; малые ядерные рибонуклеопротеины; убиквитин-подобный белок. Данные белки могут представлять интерес при разработке новых подходов к ранней диагностики заболевания, а также для понимания его иммунопатогенеза. Доп.точки доступа: Русанов, А. Л.; Степанов, А. А.; Кайшева, А. Л.; Лузгина, Н. Г.