Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Акопян Г.Р., Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т. В. Заглавие : Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця) Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 1. - С. 77-83 (Шифр КУ50/2012/1) Предметные рубрики: ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ-- HYPERHOMOCYSTEINEMIA КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ-- VASCULAR DISEASES ГЕНОТИП-- GENOTYPE АЛЛЕЛИ-- ALLELES ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC МУТАЦИЯ-- MUTATION ГОМОЦИСТЕИН-- HOMOCYSTEINE ЦИСТЕИН-- CYSTEINE МЕТИОНИН-- METHIONINE ПРЕЭКЛАМПСИЯ-- PRE-ECLAMPSIA ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA Аннотация: Досліджено генотипи ключових регуляторів реметилювання гомоцистеїну і профіль сірковмісних амінокислот у плазмі крові пацієнтів з прееклампсією та ішемічною хворобою серця (ІХС). Встановлено вірогідну гіпергомоцистеїнемію у пацієнток з прееклампсією, а також помірковану гіпергомоцистеїнемію в асоціації з вірогідною гіпоцистеїнемією у пацієнтів з ІХС. Визначено генотипи схильності до розвитку судинної патології. Припускаємо високу ймовірність прихованої гіпергомоцистеїнемії у хворих на ІХС, яка виникає за рахунок збільшення частки тіолактону гомоцистеїну внаслідок дисфункції процесів метилування і транссульфування та загрожує порушенням біосинтезу ендогенного гідроген сульфіду. Доп.точки доступа: Акопян, Г.Р.; Назарько, І.М.; Єфіменко, О.К.; Призимірська, Т. В.