Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Глушкова О.А., Шаталина И. В., Ермоленко Н. А., Попова О. С., Гареева Ю. В., Симонова Т. А., Сутулина И. М., Филипенко М. Л., Глушков А. Н. Заглавие : Полиморфизм генов ІІ стадии детоксикации ксенобиотиков у матери и формирование врожденных пороков развития у ребёнка Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 11. - С. 43-48 (Шифр МР61/2012/11/11) Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES ПЛОД-- FETUS НОВОРОЖДЕННЫЙ-- INFANT, NEWBORN ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА-- GLUTATHIONE TRANSFERASE АЛЛЕЛИ-- ALLELES ГЕНОТИП-- GENOTYPE ЖЕНЩИНЫ-- WOMEN ДНК-- DNA СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ-- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS Аннотация: В настоящей работе мы провели исследование влияния полиморфных вариантов генов стадии II детоксикации ксенобиотиков — глутатион-S-трансфераз (локусов М1, Т1 и Р1) и их сочетаний в формирование разных врожденных пороков развития у плода и новорожденного (ВПРПН). Исследование показало, что формирование врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы (OR=3,38, р=0,0005), мочевыделительной системы (OR=2,88, р=0,0023) и центральной нервной системы (OR=2,98, р=0,0018) ассоциировано с материнским генотипом GSTT1«0». Совместный эффект влияния материнских полиморфизмов генов GSТ локусов М1, Т1 и Р1 на развитие порока у ребенка был выявлен только при пороках мочевыделительной системы (для сочетания GSTT1«-»/GSTM1«+»/«AG+GG»: ОR=10,67; Сl 95% : 3,43-66,25) Доп.точки доступа: Гордеева, Л.А.; Воронина, Е.Н.; Глушкова, О.А.; Шаталина, И. В.; Ермоленко, Н. А.; Попова, О. С.; Гареева, Ю. В.; Симонова, Т. А.; Сутулина, И. М.; Филипенко, М. Л.; Глушков, А. Н.