Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Книг та авторефератів дисертацій- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (154)
Колекцій (1)
Наукових збірників (4)
Зведеного каталогу періодичних видань (88)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>A=Гук, Ю. М.@<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
4
Показані документи
с 1 за 4
>
1.
Р-50636
Гук, Ю. М.
Патологія опорно-рухового апарату при хворобі Реклінгаузена [Текст] : автореф. дис... д-ра мед. наук: 14.01.21 / Ю.М. Гук ; АМН України. Ін-т травматології та ортопедії. - К., 2005. - 31с. - Бібліогр.: с.24-28. -
УДК
616.71-006.38
РУБ
82006
Рубрики:
ОСТЕИТ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНЫЙ--OSTEITIS FIBROSA CYSTICA
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1--NEUROFIBROMATOSIS 1
Анотація:
Досліджено питання покращення результатів лікування хворих з ортопедичними проявами периферичного нейрофіброматозу (синоніми - хвороба Реклінгаузена, нейрофіброматоз I типу) (НФ1) шляхом вивчення структурно-функціонального стану кісткової тканини, удосконалення, розробки та провадження сучасних методів діагностики, а також консервативного й оперативного лікування. За результатами дослідження 156-ти хворих з ортопедичними проявами НФ1 одержано дані про частоту виникнення й інформативність діагностичних ознак НФ1, виявлено достовірні та можливі ознаки ураження опорно-рухового апарату, установлено клініко-рентгенологічні особливості захворювання. З'ясовано, що у 113-ти (72,4 %) пацієнтів ортопедичні прояви хвороби Реклінгаузена характеризувалися типовою клініко-рентгенологічною картиною хвороби, а саме: важкою коліотичною деформацією хребта з дисплазією тіл хребців: 26 (16,6 %) хворих, з них III - IV ступеня - 23 (88,5 %) пацієнти, деформаціями, патологічними переломами та несправжніми суглобами кісток, лізисом кісток: 87 (55,7 %) спостережень, 74 (85,0 %) з яких стосуються кісток гомілки. Одержано нові дані про структурно-функціональний стан кісткової тканини у разі НФ1, базуючись на рентген-денситометричних, біохімічних і гістоморфологічних показників. Уперше шляхом скринінгового ультразвукового дослідження периферичних нервів установлено, що таке дослідження, як один з методів променевої діагностики, є інформативним для візуалізації клінічно безсимптомних нейрофібром та шванном, оцінки їх розмірів, топографічного розташування, моніторингу росту. За даними дуплексного ультразвукового дослідження судин і
Экз-ры:
(1)
Знайти схожі
>
2.
Б-88315
Гук, Ю. М.
Патологія опорно-рухового апарату при хворобі Реклінгаузена / Ю.М. Гук, А.П. Крись-Пугач, В.Я. Фіщенко. - К. : [б. в.], 2008. - 180 с. : іл, табл. - (Бібліотека практикуючого лікаря). - Бібліогр.: с. 164-175. -
ISBN
978-966-96995-2-7 : 27.00 р.
УДК
616.5-006.38-092
616.7-02
РУБ
8-10-1 + der-2010-1
Рубрики:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1--NEUROFIBROMATOSIS 1
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--MUSCULOSKELETAL DISEASES
Анотація:
Авторами проаналізовано клініко-рентген-лабораторні особливості ортопедичних проявів захворювання в 156 хворих. Вперше описані облігатні рентгенологічні ознаки хвороби, представлені сонографічна характеристика нейрофібром та результати дуплексного дослідження регіонального кровообігу кінцівок, електроміографічного, денситометричного, біохімічного, гістоморфометричного дослідження структурно-функціонального стану кісткової тканини, імунологічного та психоневрологічного обстеження хворих. Висвітлені критерії медикаментозної корекції остеопорозу та нові способи оперативного лікування патології опорно-рухового апарату при хворобі Реклінгаузена.
Дод.точки доступу:
Крись-Пугач, А.П.; Фіщенко, В.Я.
Экз-ры:
(1), В. книгозберіг.(2)
Знайти схожі
>
3.
Б-89165
Гук, Ю. М.
Ортопедичні прояви різних форм прогресуючої м"язової дистрофії [Текст] : монографія / Ю.М. Гук, А.П. Крись-Пугач, А.М. Зима. - Прилуки : [б. в.], 2009. - 119 с. : іл. - Бібліогр.: с. 102-116. -
ISBN
978-966-96693-8-4 : Б. ц.
УДК
616.74-009.54-092
617.3
РУБ
9-10-3 + 8-10-3 + 5-10-3 + ruc-2010-3
Рубрики:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ--MUSCULAR DYSTROPHIES
ОРТОПЕДИЯ--ORTHOPEDICS
Анотація:
В монографії описані ортопедичні прояви притаманні найбільш розповсюдженим формам прогресуючої м"язової дистрофії, створена робоча ортопедична класифікація, представлені данні дослідження структурно-функціонального стану скелетних м"язів у даного контингенту хворих за клінічними, біохімічними та електроміографічними показниками. Створена система ефективного ортопедичного лікування прогресуючої м"язової дистрофії, проведено аналіз результатів лікування та доведена можливість активної тактики лікування стосовно патології опорно-рухового апарату при прогресуючій м"язовій дистрофії. Дана монографія рекомендована фахівцям, що стикаються з наданням медичної допомоги дітям та підліткам: ортопедам, невропатологам, педіатрам.
Дод.точки доступу:
Крись-Пугач, А.П.; Зима, А.М.
Экз-ры:
(3)
Знайти схожі
>
4.
Б-91051
Крись-Пугач, А. П.
Солітарна еозинофільна гранульома кісток (клініка, діагностика, лікування) [Текст] : монографія / А.П. Крись-Пугач, Ю.М. Гук, С.М. Марциняк. - Прилуки : [б. в.], 2011. - 143 с. : іл. - Бібліогр.: с.132-141. -
ISBN
978-966-1665-18-6 : 35.00 р.
УДК
616.71-006.44
616-006.44
РУБ
ruc-2012-2 + 8-12-3 + 9-12-3 + 18-12-3
Рубрики:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BONE NEOPLASMS
ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА--EOSINOPHILIC GRANULOMA
Анотація:
В монографії висвітлено вдосконалення діагностики шляхом уточнення клінічних, рентгенологічних, сонографічних ознак солітарної еозинофільної гранульоми кісток в залежності від стадії та локалізації процесу.
Дод.точки доступу:
Гук, Ю.М.; Марциняк, С.М.
Экз-ры:
(3)
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)