Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Книг та авторефератів дисертацій- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (108)

Наукових збірників (12)

Зведеного каталогу періодичних видань (87)

Інформаційні листи (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Макух, Г. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : Р-46549
Автор(и) : Макух Г.В.
Назва : Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із західного регіону України : Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15
Вихідні дані : К., 2001
Кільк.характеристики :16 с.: табл
Примітки : Бібліогр.: с.13-14
УДК : 616.37-008.6
Предметні рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ-- CYSTIC FIBROSIS
Примірники :(1)
Вільні : (1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : Б-90680
Назва : Методики молекулярно-генетичного аналізу муковісцидозу, фенілкетонурії та синдрому ніймеген : метод. рек.
Вихідні дані : К., 2009
Кільк.характеристики :28 с.: табл., іл
Колективи : Інститут спадкової патології АМН України.
Примітки : Бібліогр.: с. 26-27
Ціна : 10.00, р.
УДК : 616.37-008.6-056.7-07 + 616.899-056.7-07
Предметні рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ-- CYSTIC FIBROSIS
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ-- PHENYLKETONURIAS
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
Примірники : всього : (3), В. книгозберіг.(1)
Вільні : (3), В. книгозберіг.(1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : Р-58423
Автор(и) : Макух Г.В.
Назва : Мутації, що успадковуються як генетичний тягар: частота, фенотипові асоціації, діагностика : автореф. дис.. д-ра біол. наук: 03.00.15
Вихідні дані : К., 2012
Кільк.характеристики :39 с.: табл., іл
Примітки : Бібліогр.: с. 28-35.
УДК : 575
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Примірники : всього : (4)
Вільні : (4)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : Б-97086
Назва : Методичні підходи до дослідження генетичних передумов ранніх репродуктивних втрат у людини : методичні рекомендації
Вихідні дані : Київ: Ін-т спадк. патології НАМН України, 2016
Кільк.характеристики :19 с.: табл., іл
Колективи : Інститут спадкової патології НАМН України, Український центр наукової медичної інформації і патентно-ліцензійної роботи
Примітки : Бібліогр.: с. 19
Ціна : 20.00 р.
УДК : 618.39
MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
Примірники : всього : В. книгозберіг.(5)
Вільні : В. книгозберіг.(5)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)