Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Книг та авторефератів дисертацій- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Колекцій (6)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>U=616-056.7<.>
Загальна кількість знайдених документів : 33
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-33 
1.
   Б-80569

   
    Генетичний моніторинг населення України [Текст] : матеріали наук.-практ. конф., 29-30 трав. 2001 р., м. Київ / АМН України. Ін-т гігієни та мед. екології ; Редкол.: Гойда Н.Г. та ін. - К. : [б. в.], 2001. - 72 с. : іл., табл. - Библиогр. в конце ст. - Б. ц.
УДК
616-056.7
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Дод.точки доступу:
Гойда, Н.Г. \ред.\; Інститут гігієни та мед. екології АМН України.
Экз-ры: (3)
Знайти схожі
2.
   Б-81800

    Скакун, М. П.
    Фармакогенетика [Текст] : навч. посіб. для вищ. мед.навч. закл. III-IV рівнів акредитації / М.П. Скакун ; Терноп. держ. мед. акад. ім. І.Я.Горбачевського. - Т. : Укрмедкн., 2002. - 209 с. : іл. - Бібліогр.: с.204-206. - ISBN 996-7364-99-2 : 10.00грн. р.
УДК
615.015
616-056.7
РУБ 152004
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
Анотація: Посібник містить сучасну інформацію про фармакогенетику як молекулятну основу фармакології, клінічної фармакології і фармакотерапії.

Экз-ры: (3)
Знайти схожі
3.
   Р-47873

    Фоменко, Н. М.
    Природжена та спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Н.М. Фоменко; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М. Марзеєва АМН України. - К., 2002. - 20 с. : іл. - Бібліогр.: с. 17. -
УДК
616-056.7
РУБ 102004
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Знайти схожі
4.
   S - 8806

    McKusick, V. A.
    Heritable disorders of connective tissue [Text] / V.A. McKusick. - 4th ed. - Saint Louis : The C.V.Mosby Company, 1972. - 878 p. with ill. - Ref.after chap. - Ind.: pp.862-878. - ISBN 0-8016-3288-9 : 20 грн.
Переклад назви: Наследственные нарушения соединительной ткани.
УДК
616-018.2
616-056.7
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Знайти схожі
5.
   Р-48401

    Поканєвич, Т. М.
    Чинники ризику формування вроджених вад розвитку серед новонароджених (за даними генетичного моніторингу населення Київської області) [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Т.М. Поканєвич ; АМН України. Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М.Марзеєва. - К., 2003. - 23с. : рис. - Библиогр.: с. 17-20. -
УДК
575
616-007-053.2
616-056.7
РУБ 12005 + 92005 + 102005
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
Анотація: Обгрунтовано цілісну систему заходів профілактики народженої та спадкової патології, яка полягає у виявленні основних регіональних чинників ризику виникнення генетичної патології в межах епідеміологічної системи генетичного моніторингу, створенні та впровадженні комплексу заходів первинної профілактики, а також підвищенні ефективності пренатальної діагностики. Виявлено регіони підвищеного поширення сторожових фенотипів протягом 1993 - 2001 рр. серед новонароджених України - Північно-Східний (Полтавська, Сумська, Харківська, Чернігівська області) та Південний (Автономна республіка Крим, м. Севастополь). Установлено поширеність вродженої та спадкової патології серед живо-, мертвонароджених та абортних плодів у Київській області за 1999 - 2002 рр. Визначено структуру вроджених вад розвитку серед новонароджених області та виявлено основні чинники ризику їх виникнення.

Экз-ры: (1)
Знайти схожі
6.
   S 9009

   
    Human genetic disease analysis [Text] : a practical approach / Ed.: K.E. Davies. - 2nd ed. - Oxford et al. : Oxford Univ.Press, 1993. - XVI, 124 p. - (Practical Approach Series / Ed.: D.Rickwood, B.D.Hames). - Ref. after chap. - Ind.: p.123-124. - ISBN 0-19-963308-8 : 13 грн.
Переклад назви: Анализ наследственных болезней человека. Практическое исследование.
УДК
616-056.7
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Дод.точки доступу:
Davies, Ed.: K.E.
Экз-ры: (1)
Знайти схожі
7.
   Б-84265

   
    Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии [Текст] : монографія / Германов В.Т., Андрущенко О.М., Анцупова В.В., Батарчуков О.В., Гордієнко О.В., Агафонова О.О. ; Луган. гос. мед. ун-т. - Луганск : [б. в.], 2004. - 311 с. : табл. - Библиогр.: с. 289-309. - ISBN 966-8729-00-5 : 25.00 р.
УДК
616-056.7
616-007-056.7
РУБ 12005 + 92005
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
Анотація: Монографія присвячена створенню реєстру основних нозологічних форм спадкової патології та вроджених аномалій у новонароджених Луганської області. Визначено, що в структурі спадкової патології та вроджених аномалій у навонароджених, розповсюдженості та популяційній частоті відіграє роль комплекс чинних факторів, одним з яких є наявність шкідливих звичок батьків, ускладнений перебіг вагітності та проживання в еконебезпечних регіонах області.


Дод.точки доступу:
Германов, В.Т.
Экз-ры: (1)
Знайти схожі
8.
   S 9112

   
    Inherited diseases of the pancreas [Text] / Ed.: D.A. Whitcomb, J.A. Cohn, Ch.D. Ulrich. - Philadelphia et al. : W.B. Saunders Co., 2000. - XVI, p.519-767. - (The Medical Clinics of North America; Vol. 84, Nr. 3, ISSN 0025-7125). - Ref. after art. - Ind.: p.761-767. - 20 грн.
Переклад назви: Наследственные болезни поджелудочной железы.
УДК
616.37-056.7
616-056.7
РУБ 172006
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ--PANCREATIC DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Дод.точки доступу:
Whitcomb, Ed.: D.A.; Cohn, J.A.; Ulrich, Ch.D.
Экз-ры: (1)
Знайти схожі
9.
   d 1221

    Smeets, H. J.M.
    A molecular genetic approach to myotonic dystrophy [Text] : proefschrift... 29 november 1991 / H.J.M. Smeets; H.J.M. - Nijmegen : SSN, 1991. - 157 p. - Ref.: p. 59-73; - App. 1-6 with ref. : p. 75-147. . - 16 грн.
Переклад назви: Молекулярно-генетический подход к миотонической дистрофии.
УДК
616.74-009.125
616-056.7
Рубрики: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ--MYOTONIC DYSTROPHY
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Экз-ры: (1)
Знайти схожі
10.
   d 1118

    Ginjaar, H. B.
    Integrated genetic and immunological studies on Duchenne muscular dystrophy [Text] : proefschr. ... 4 nov. 1992 / H.B. Ginjaar. - Amsterdam : Rodopi, 1992. - 143 p. - Ref.: p.121-135. - 10 грн.
Переклад назви: Интегрированное генетическое и иммунологическое изучение мышечной дистрофии Дюшенна.
УДК
616.74-009.54
616-056.7
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА--MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-33 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)