Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Книг та авторефератів дисертацій- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Періодичних видань (108)
Наукових збірників (12)
Зведеного каталогу періодичних видань (87)
Інформаційні листи (5)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>A=Макух, Г. В.@<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
4
Показані документи
с 1 за 4
>
1.
Р-46549
Макух
, Г. В.
Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із західного регіону України [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Г.В.
Макух
; НАН України. Ін-т клітин. біології та генетичн. інженерії. - К., 2001. - 16 с. : табл. - Бібліогр.: с.13-14. -
УДК
616.37-008.6
Рубрики:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
Экз-ры:
(1)
Знайти схожі
>
2.
Б-90680
Методики молекулярно-генетичного аналізу
муковісцидозу, фенілкетонурії та синдрому ніймеген : метод. рек. / Ін-т спадк. патології АМН України, Укр. центр наук. мед. інформації та патент.-ліценз. роботи ; уклад.: Г.В.
Макух
, О.З. Гнатейко, Д.В. Заставна, М.Я. Тиркус, Г.Р. Акопян. - К. : [б. в.], 2009. - 28 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 26-27. - 10.00 р.
УДК
616.37-008.6-056.7-07
616.899-056.7-07
Рубрики:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ--PHENYLKETONURIAS
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
Дод.точки доступу:
Макух
, Г.В.; Інститут спадкової патології АМН України.
Экз-ры:
(3), В. книгозберіг.(1)
Знайти схожі
>
3.
Р-58423
Макух
, Г. В.
Мутації, що успадковуються як генетичний тягар: частота, фенотипові асоціації, діагностика [Текст] : автореф. дис.. д-ра біол. наук: 03.00.15 / Г.В.
Макух
; ДУ "Ін-т спадкової патології НАМН України", ДУ "Нац. наук. центр радіац. медицини НАМН України". - К., 2012. - 39 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 28-35. -
УДК
575
Рубрики:
ГЕНЫ--GENES
МУТАЦИЯ--MUTATION
Экз-ры:
(4)
Знайти схожі
>
4.
Б-97086
Методичні підходи до
дослідження генетичних передумов ранніх репродуктивних втрат у людини : методичні рекомендації / Ін-т спадк. патології НАМН України, Укр. центр наук. мед. інформації і патент.-ліценз. роботи ; упоряд.: Д. В. Заставна [та ін.]. - Київ : Ін-т спадк. патології НАМН України, 2016. - 19 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 19. - 20.00 р.
УДК
618.39
MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика)
Дод.точки доступу:
Заставна, Д.В. \сост.\; Гулеюк, Н.Л. \сост.\;
Макух
, Г.В. \сост.\; Терпиляк, О.І. \сост.\; Сосніна, К.О. \сост.\; Ткач, І.Р. \сост.\; Гельнер, Н.В. \сост.\; Лотоцька-Савчак, О.Ю. \сост.\; Інститут спадкової патології НАМН України; Український центр наукової медичної інформації і патентно-ліцензійної роботи
Экз-ры:
В. книгозберіг.(5)
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)