Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (58)

Зведеного каталогу періодичних видань (27)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>K=ГЕМОХРОМАТОЗ<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : Б-82728
Автор(ы) : Калюжный И.Т., Калюжная Л.И.
Заглавие : Гемохроматоз: гиперпигментация кожи, пигментный цирроз печени, "бронзовый" диабет
Выходные данные : СПб.: Элби-СПб, 2003
Колич.характеристики :47 с.: ил
Примечания : Библиогр.: с. 42-46
ISBN, Цена 5-93979-069-0.: 8.00грн., р.
УДК : 616.5-003.829
Предметные рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ-- HEMOCHROMATOSIS
Экземпляры : всего : (4)
Свободны : (4)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : Г-1259
Автор(ы) : Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Абашидзе Э.А., Акоев Ю.С., Алексеева Е.И.
Заглавие : Атлас редких болезней : [для педиатров, научных работников, клинических генетиков... ] . -2-е изд., испр. и доп.
Выходные данные : Б.м., 2016
Колич.характеристики :417 с.: ил.
Коллективы : Союз педиатров России, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Научный центр здоровья детей
Примечания : Бібліогр.: в кінці розд.
ISBN, Цена 978-5-906332-28-8: 2630.00 р.
УДК : 616-053.2-007-085(084)
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS
АТЛАСЫ -- ATLASES
Содержание : Раздел I. Редкие наследственные болезни ; Абеталипопротеинемия ; Акродерматит энтеропатический ; Ангидротическая эктодермальная дисплазия ; Атаксия Фридрейха ; Аутосомно-доминантный синдром гипериммуноглобулинемии Е ; Ахондроплазия ; Болезнь Вильсона ; Болезнь Гоше ; Болезнь Ниманна-Пика ; Болезнь Ниманна-Пика тип А ; Болезнь Ниманна-Пика тип В ; Болезнь Ниманна-Пика тип С ; Болезнь Отто-Хробака ; Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера ; Болезнь Фабри ; Врожденная дисфункция коры надпочечников ; Врожденная генерализованная липодистрофия ; Врожденное нарушение гликозилирования 1b типа ; Гемохроматоз ; Гипофосфатазия ; Гликогеновая болезнь ; Гликогеновая болезнь Iа типа ; Гликогеновая болезнь Ib типа ; Гликогеновая болезнь II типа (Болезнь Помпе) ; Гликогеновая болезнь III типа ; Гликогеновая болезнь IV типа ; Гликогеновая болезнь VI типа ; Гликогеновая болезнь IXa типа ; Гликогеновая болезнь IXb типа ; Гликогеновая болезнь IXc типа ; Дефицит лизосомной кислой липазы ; Дисплазия фронтоназальная ; Диффузная ладонно-подошвенная кератодермия Унны-Тоста ; Криопирин-ассоциированные периодические синдромы ; Мандибулофациальный дизостоз ; Мерозин-дефицитная врождённая мышечная дистрофия 1А типа ; Метилмалоновая ацидемия ; Муковисцидоз ; Мукополисахаридозы ; Мукополисахаридоз тип I ; Мукополисахаридоз I Н (тяжелая форма) ; Мукополисахаридоз тип I S (легкая форма) ; Мукополисахаридоз тип I H/S (промежуточная форма) ; Мукополисахаридоз тип II ; Мукополисахаридоз тип III ; Мукополисахаридоз тип IV ; Мукополисахаридоз тип VI ; Наследственная тирозинемия I типа ; Недержание пигмента ; Несовершенный остеогенез ; Окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия ; Оссифицирующий прогрессирующий миозит ; Остеоид-остеома ; Первичная гипероксалурия ; Первичная лимфангиэктазия тонкой кишки ; Первичная цилиарная дискинезия ; Пикнодизостоз ; Поздняя Х-сцепленная рецессивная спондилоэпифизарная дисплазия ; Пропионовая ацидемия ; Синдром CHARGE ; Синдром LEOPARD ; Синдром Алажилля ; Синдром Ангельмана ; Синдром Барттера ; Синдром Беквита-Видемана ; Синдром Блоха-Сульцбергера ; Синдром Костелло ; Синдром кошачьего крика ; Синдром Крузона ; Синдром Леша-Найхана ; Синдром Лея ; Синдром микротии-атрезии ; Синдром Нетертона ; Синдром ногтевых пластинок-надколенника ; Синдром Пирсона ; Синдром Поланда ; Синдром Прадера-Вилли ; Синдром Протея ; Синдром Рассела-Сильвера ; Синдром Робинова ; Синдром Смит-Магенис ; Синдром Сотоса ; Синдром Шерешевского-Тернера ; Синдром Штурге-Вебера ; Синдром Эдвардса ; Фенилкетонурия ; Цистиноз ; Черепно-ключичный дизостоз ; Раздел II. Другие редкие болезни ; Атрезия хоан ; Болезнь Крона ; Врожденный гигантский невомеланоцитарный невус ; Кератодермия ладонно-подошвенная мутилирующая ; Лангергансоклеточный гистиоцитоз ; Мастоцитоз ; Первичный билиарный цирроз ; Рассеянный склероз ; Саркоидоз кожи ; Синдром Кавасаки ; Системный ювенильный идиопатический артрит ; Энтеропатический дерматит ; Эритропоэтическая протопорфирия ; Язвенный колит ; Раздел III. Постановление Правительства Российской Федерации
Аннотация: В атласе представлены редкие болезни, как правило, генетически обусловленные, повреждающие в организме одновременно несколько органов и систем. Большинство из них являются тяжелыми и инвалидизирующими, нарушают качество жизни детей и их социальную адаптацию. Для ряда редких болезней уже разработана специфическая терапия, эффективность которой зависит от своевременного начала и регулярно правильного применения лекарственных средств. Практически все представленные клинические случаи диагностированы в Научном центре здоровья детей, где осуществляется комплексное лечение и реабилитация таких пациентов.
Экземпляры :В. книгозберіг.(1)
Свободны : В. книгозберіг.(1)
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)