Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (36)

Зведеного каталогу періодичних видань (12)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АМИДЫ -- AMIDES<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : Р-48088
Автор(ы) : Перехода Л.О.
Заглавие : Синтез дослідження амідів 1,1,3-пропантрикарбонової та амідів 1,1,3,3-пропантетракарбонової кислот : Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02
Выходные данные : Х., 2003
Колич.характеристики :19 с.: іл
Примечания : Бібліогр.: с. 17-18.
УДК : 615.01
Предметные рубрики: АМИДЫ-- AMIDES
Экземпляры : всего : (2)
Свободны : (2)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : р-49554
Автор(ы) : Абдель Насер Дакках
Заглавие : Синтез, будова та протитуберкульозна активність фторзаміщених амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот : автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02
Выходные данные : Х., 2003
Колич.характеристики :19с.: рис.
Примечания : Бібліогр.: с.15-16
УДК : 615.281 + 615.32
Предметные рубрики: АМИДЫ-- AMIDES
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА-- ANTITUBERCULAR AGENTS
ФАРМАКОГНОЗИЯ-- PHARMACOGNOSY
Аннотация: Вивчено реакцію алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-гідроксихіноліну етилйодидом за присутності поташу. Встановлено, що основним продуктом даної реакції незалежно від використаного розчинника є 4-етоксипохідне. Зроблено спробу здійснити N-алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-гідроксихіноліну після блокування 4-гідроксигрупи. Показано низьку ефективність 4-O-ацетильної захисної групи. Доведено, що алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-хлорхіноліну алкілгалогенідами нормальної будови з наступною трансформацією 1-алкіл-4-хлорхінолінів у 4-гідроксипохідні може рекомендуватися як препаративний метод одержання складних ефірів 1-алкіл-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Вивчено декілька варіантів одержання та здійснено синтез фторзаміщених анілідів і бензиламідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу та спектрів ПМР, а в окремих випадках - зустрічним синтезом і ренгеноструктурним аналізом. Проведено мікробіологічний скринінг даних речовин.
Экземпляры : всего : (2)
Свободны : (2)
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)