Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Колекцій (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>U=616-056.7<.>
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
   d 1221

    Smeets, H. J.M.
    A molecular genetic approach to myotonic dystrophy [Text] : proefschrift... 29 november 1991 / H.J.M. Smeets; H.J.M. - Nijmegen : SSN, 1991. - 157 p. - Ref.: p. 59-73; - App. 1-6 with ref. : p. 75-147. . - 16 грн.
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический подход к миотонической дистрофии.
УДК
Рубрики: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ--MYOTONIC DYSTROPHY
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES


Экз-ры: (1)
Найти похожие

2.
   d 1101

    Smeets, D. F.C.M.
    Fragile sites on human chromosomes [Text] : proefschr. ... 17 juni 1992 / D.F.C.M. Smeets. - Nijmegen : Benda BV, 1992. - 171 p. - Ref. after chap. - 12 грн.
Перевод заглавия: Участки хромосомной ломкости у людей.
УДК
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА--CHROMOSOMES, HUMAN
   ХРОМОСОМЫ ЛОМКОСТЬ--CHROMOSOME FRAGILITY

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES


Экз-ры: (1)
Найти похожие

3.
   S - 8806

    McKusick, V. A.
    Heritable disorders of connective tissue [Text] / V.A. McKusick. - 4th ed. - Saint Louis : The C.V.Mosby Company, 1972. - 878 p. with ill. - Ref.after chap. - Ind.: pp.862-878. - ISBN 0-8016-3288-9 : 20 грн.
Перевод заглавия: Наследственные нарушения соединительной ткани.
УДК
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Экз-ры: (1)
Найти похожие

4.
   S 9009

   
    Human genetic disease analysis [Text] : a practical approach / Ed.: K.E. Davies. - 2nd ed. - Oxford et al. : Oxford Univ.Press, 1993. - XVI, 124 p. - (Practical Approach Series / Ed.: D.Rickwood, B.D.Hames). - Ref. after chap. - Ind.: p.123-124. - ISBN 0-19-963308-8 : 13 грн.
Перевод заглавия: Анализ наследственных болезней человека. Практическое исследование.
УДК
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Доп.точки доступа:
Davies, Ed.: K.E.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

5.
   S 9112

   
    Inherited diseases of the pancreas [Text] / Ed.: D.A. Whitcomb, J.A. Cohn, Ch.D. Ulrich. - Philadelphia et al. : W.B. Saunders Co., 2000. - XVI, p.519-767. - (The Medical Clinics of North America; Vol. 84, Nr. 3, ISSN 0025-7125). - Ref. after art. - Ind.: p.761-767. - 20 грн.
Перевод заглавия: Наследственные болезни поджелудочной железы.
УДК
РУБ 172006
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ--PANCREATIC DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES



Доп.точки доступа:
Whitcomb, Ed.: D.A.; Cohn, J.A.; Ulrich, Ch.D.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

6.
   d 1118

    Ginjaar, H. B.
    Integrated genetic and immunological studies on Duchenne muscular dystrophy [Text] : proefschr. ... 4 nov. 1992 / H.B. Ginjaar. - Amsterdam : Rodopi, 1992. - 143 p. - Ref.: p.121-135. - 10 грн.
Перевод заглавия: Интегрированное генетическое и иммунологическое изучение мышечной дистрофии Дюшенна.
УДК
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА--MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Экз-ры: (1)
Найти похожие

7.
   L 3349

    Devies, K. E.
    Molecular basis of inherited disease / K. E. Devies, A. P. Read. - Oxford ; Washington : IRL Press, 1990. - 77 p. - (In focus). - Ref. after chap. - Ind.: p. 75-77. - ISBN 1-85221-073-7 : Б. ц.
Англійська мова.
Перевод заглавия: Молекулярні основи спадкової хвороби.
УДК

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Держатели документа:
ННМБУ
Доп.точки доступа:
Read, A. P.
Экз-ры: В. книгозберіг.(1)
Найти похожие

8.
   616.8
   P 32 Кол. Зап.


   
    Pathogenesis and therapy of Duchenne and Becker muscular dystrophy [Text] / Ed. B.A. Kakulas, F.L. Mastaglia. - New York : Raven Press, 1990. - XIV, 273 p. - Ref. after rep. - Subj. Ind.: p.267-273. - ISBN 0-88167-597-0 : 41 грн.
Перевод заглавия: Патогенез и терапия мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера.
УДК
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА--MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
   ДИСТРОФИН--DYSTROPHIN

   ГЕНЫ--GENES

   КОНГРЕССЫ--CONGRESSES



Доп.точки доступа:
Kakulas, B.A. \ed.\; Mastaglia, F.L.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

9.
   S 9631

   
    Prise en charge des maladies genetiques en pediatrie [Text] : промови, виступи, доповіді, звернення тощо / Comp. D. Lacombe, S. Lyonnet, Briard M.-L. - [Paris] : Groupe Liaisons SA, 2006. - (Progress en pediatrie 20 : nouvelle serie). - На франц. яз. - Bibliogr. apres le chap. - ISBN 2-7040-1210-5 : 81 грн.
Перевод заглавия: Забота и попечительство о детях, страдающих наследственными болезнями в педиатрии.
УДК
РУБ 9-11-8
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS

   ДЕТИ, ПОПЕЧИТЕЛЬСТВО--CHILD CUSTODY



Доп.точки доступа:
Lacombe, D. \comp.\; Lyonnet, S.; Briard M.-L.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

10.
   Р-51618

    Маланчук, О. М.
    Внесок генетично детермінованої патології в частоту та спектр репродукційних втрат популяції Львівської області [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук : 03.00.15 / О.М. Маланчук; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М. Марзеєва АМН України. - К., 2007. - 22 с. - Бібліогр.: с.17-19. -
УДК
РУБ 12007 + 102007
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Экз-ры: (2)
Найти похожие

11.
   Б-84265

   
    Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии [Текст] : монография / Германов В.Т., Андрущенко О.М., Анцупова В.В., Батарчуков О.В., Гордієнко О.В., Агафонова О.О. ; Луган. гос. мед. ун-т. - Луганск : [б. и.], 2004. - 311 с. : табл. - Библиогр.: с. 289-309. - ISBN 966-8729-00-5 : 25.00 р.
УДК
РУБ 12005 + 92005
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES

Аннотация: Монографія присвячена створенню реєстру основних нозологічних форм спадкової патології та вроджених аномалій у новонароджених Луганської області. Визначено, що в структурі спадкової патології та вроджених аномалій у навонароджених, розповсюдженості та популяційній частоті відіграє роль комплекс чинних факторів, одним з яких є наявність шкідливих звичок батьків, ускладнений перебіг вагітності та проживання в еконебезпечних регіонах області.


Доп.точки доступа:
Германов, В.Т.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

12.
   Р-55436

    Глотка, Л. І.
    Генетична характеристика гіпоталамічного синдрому пубертатного періоду у хлопців [Текст] : автореф. дис. ...канд. біол. наук: 03.00.15 / Л.І. Глотка ; Ін-т охорони здоров'я дітей та підлітків АМН України, Харк. нац. ун-т ім. В.Н. Каразіна. - Х., 2010. - 21 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 15-18. -
УДК
Рубрики: ГИПОТАЛАМУСА БОЛЕЗНИ--HYPOTHALAMIC DISEASES
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENCE


Экз-ры: (1)
Найти похожие

13.
   Б-80569

   
    Генетичний моніторинг населення України [Текст] : матеріали наук.-практ. конф., 29-30 трав. 2001 р., м. Київ / АМН України. Ін-т гігієни та мед. екології ; Редкол.: Гойда Н.Г. та ін. - К. : [б. и.], 2001. - 72 с. : іл., табл. - Библиогр. в конце ст. - Б. ц.
УДК
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Доп.точки доступа:
Гойда, Н.Г. \ред.\; Інститут гігієни та мед. екології АМН України.
Экз-ры: (3)
Найти похожие

14.
   Б-95524

   
    Геномная нестабильность и нарушение репарации ДНК как факторы наследственной и соматической патологии человека / Р. И. Гончарова [и др.]; под общ. ред. Р.И. Гончаровой ; Институт генетики и цитологии, Белорусское общество генетиков и селекционеров. - Минск : Беларус. навука, 2015. - 282 с. : табл., ил. - Бібліогр.: в кінці глав. - ISBN 978-985-08-1859-1 : 110.00 р.
УДК

MeSH-главная:
ГЕНОМА НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- GENOMIC INSTABILITY
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (генетика, этиология)
ДНК РЕПАРАЦИИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- DNA REPAIR-DEFICIENCY DISORDERS (генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ -- GENETIC DISEASES, X-LINKED (генетика, этиология)

Доп.точки доступа:
Гончарова, Р.И.; Кужир, Т.Д.; Савина, Н.В.; Никитченко, Н.В.; Институт генетики и цитологии
Экз-ры: (1), В. книгозберіг.(1)
Найти похожие

15.
   В-7176

   
    Диагностика и лечение наследственных заболеваний нервной системы у детей [Текст] : руководство для врачей / Под ред. В.П. Зыкова. - М. : Триада-Х, 2008. - 224 с. : табл. - Библиогр. в конце разд. - ISBN 5-7249-1050-0 : 109.00 р.
УДК
РУБ 5-10-4 + 9-10-4
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--NERVOUS SYSTEM DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

   ДЕТИ--CHILD

Аннотация: Руководство посвящено диагностике и лечению наследственных заболеваний с поражением нервной системы, наиболее часто встречающихся в детском возрасте. Представлены современные данные о патогенетических механизмах, классификации, методах обследования и возможностях терапии наследственных болезней нервной системы.


Доп.точки доступа:
Зыков, В.П. \ред.\
Экз-ры: (2)
Найти похожие

16.
   Р-52760

    Анцупова, В. В.
    Динаміка генетико-демографічної структури Луганської популяції та обтяженість вродженою та спадковою патологією [Текст] : автореф. дис. ... канд.мед. наук: 03.00.15 / В.В. Анцупова ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна М-ва освіти і науки України, Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М. Марзеєва АМН України. - К., 2007. - 21 с. : табл. - Бібліогр.: с. 18. -
УДК
РУБ 7-08
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES


Экз-ры: (1)
Найти похожие

17.
   Р-50318

    Козовий, Р. В.
    Комплексне оцінювання генетичних наслідків забруднення навколишнього середовища і шляхи їхнього попередження [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Р.В. Козовий ; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М.Марзеєва АМН України. - К., 2005. - 20с. - Бібліогр.: с.16-18. -
УДК
РУБ 102006
Рубрики: МУТАГЕНЫ--MUTAGENS
Аннотация: Вивчено динаміку генетичних змін у дітей різних груп дитячого населення Івано-Франківської області за 1989 - 2002 рр. за позитивними та негативними індикаторами їх здоров'я, а також показниками функціонального стану геному, мікроядерного тесту, частотою хромосомних аберацій і асоціацій акроцентричних хромосом у соматичних клітинах дітей. Впроваджено новий тест-об'єкт - трансгенні лінії IArbidopsis thaliana/I BAR Bin AR/RPD3-9 та N1DC4 no. 651 pMEX/SIR2-3, які у поєднанні з класичним IAllium cepa/I дали змогу об'єктивно відобразити гено- та цитотоксичність довкілля, зумовлену хімічними та радіаційними чинниками. Проаналізовано ефективність профілактики вживання фолієвої кислоти та природних адаптогенів за показниками функціонального стану геному вагітних (зниження мікроядерного індексу та кількості морфологічно змінених ядер відповідно у 1,2 та 1,4 рази у порівнянні з контролем).

Экз-ры: (1)
Найти похожие

18.
   Б-92038

    Проблеми спадкової та мультифакторної патології, наук.-практ. конф. з міжнар. участю (2012 ; Київ).
    Матеріали наук.-практ. конф. з міжнар. участю "Проблеми спадкової та мультифакторної патології", 3-4 квіт. 2012 р. [Текст] : до 25-річчя каф. мед. та лаб. генетики Нац. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П.Л. Шупіка (1987-2012) / Нац. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П.А. Шупика МОЗ України [та ін.]. - К. : [б. и.], 2012. - 121 с. - ISBN 2.03 978-966-26-96-10-3 : 25.00 р.
УДК
Рубрики: КОНГРЕССЫ--CONGRESSES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN

   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Аннотация: Конф.Проблеми спадкової та мультифакторної патології"

Экз-ры: (2)
Найти похожие

19.
   Г-261

   
    Медична генетика [Текст] : підруч. для студ. вищ. мед. навч. закл. IV рівня акредитації / В.М. Запорожан, Ю.І. Бажора, А.В. Шевеленкова, М.М. Чеснокова. - О. : Одес. мед. ун-т, 2005. - 258 с. : іл, табл. - (Бібліотека студ.-медика). - Бібліогр.: с. 244-245. - ISBN 966-7733-47-5 : 20.00 р.
УДК
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES



Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.
Экз-ры: (2)
Найти похожие

20.
   Б-85524

   
    Методи культивування амніоцитів [Текст] : метод. рек. / Ін-т спадкової патології АМН України, Укр. центр наук. мед. інформації та патент.-ліценз. роботи ; Уклад.: Гулеюк Н.Л., Заставна Д.В., Безкоровайна Г.М., Гнатейко О.З. - К. : [б. и.], 2005. - 17 с. - Бібліогр.: с. 17. - 3.00 р.
УДК
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
Кл.слова (ненормированные):
АМНИОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Гулеюк , Н.Л.; Інститут спадкової патології АМН України.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

 1-20    21-33 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)