Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>U=616-056.7-02<.>
Общее количество найденных документов
:
3
Показаны документы
с 1 по 3
>
1.
Б-97264
Геномная нестабильность и
нарушение репарации ДНК как факторы наследственной и соматической патологии человека / Р. И. Гончарова [и др.]; под общ. ред. Р. И. Гончаровой ; Ин- т генетики и цитологии НАН Беларуси, Белорус. о-во генетиков и селекционеров. - 2-е изд. - Минск : Беларус. навука, 2017. - 282 с. - Бібліогр.: в кінці глав. -
ISBN
978-985-08-2124-9 : 114.00 р.
УДК
616-056.7-02
616-092-02
612.6.052.4
577.213
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (этиология)
ДНК РЕПАРАЦИИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА -- DNA REPAIR-DEFICIENCY DISORDERS (патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Доп.точки доступа:
Гончарова, Р.И.; Кужир, Т.Д.; Савина, Н.В.; Никитченко, Н.В.; Гончарова, Р.И. \ред.\; Институт генетики и цитологии НАН Беларуси; Белорусское общество генетиков и селекционеров
Экз-ры:
В. книгозберіг.(1)
Найти похожие
>
2.
Б-90529
Комбінований скринінг на
хромосомну патологію плода у першому та другому триместрах вагітності [Текст] : метод. рек. / Голов. упр. охорони здоров'я та мед. забезп. м. Києва, Нац. ун-т "Києво-Могилян. акад." ; Бадюк В.М., Білько Н.М., Мельник Ю.М., Гузенко Г.М. - К. : [б. и.], 2009. - 30 с. : іл. - Бібліогр.: с. 25-27. - 15.00 р.
УДК
618.3-06
616-056.7-02
618.33-07
РУБ
1-12-6
Рубрики:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
Аннотация:
Методичні рекомендації підготовлені на основі аналізу формування потоку для інвазивної пренатальної діагностики та дотримання вимог до проведення скринінгу вагітних на хромосомну патологію плода в м.Києві.
Доп.точки доступа:
Бадюк, В.М.
Экз-ры:
(1)
Найти похожие
>
3.
Р-45889
Лівшиць , Л. А.
Природа, походження та шляхи розповсюдження мутацій, що спричиняють моногенні спадкові захворювання [Текст] : автореф. дис... д-ра біол. наук: 03.00.26 / Л.А.Лівшиць ; НАН України. Ін-т молекуляр. біології і генетики. - К., 2001. - 35 с. : іл. - Бібліогр.: с.29-33. -
УДК
616-056.7-02
Рубрики:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
Аннотация:
Досліджено природу, походження та механізми розповсюдження мутантних генів (ТРБМ, SMN, NAIP, FMR-1, дистрофіну та AZF) у популяції населення України та ролі гетерогенності геному в патогенезі тяжких моногенних спадкових захворювань: муковісцидозу, спінальної м'язової атрофії, синдрому Мартіна - Бела, м'язової дистрофії Дюшена, необструктивних форм чоловічого безпліддя. Вперше у хворих на дані захворювання в Україні встановлено характер асоціації між мутантним генотипом і клінічними проявами фенотипу. На базі аналізу даних про походження та розповсюдженість мутацій генів цих спадкових захворювань встановлено основні закономірності процесів підтримання частоти окремих генних мутацій у популяціях населення України. Розроблено стратегію використання ДНК-аналізу мутантних генів для діагностики та профілактики тяжких спадкових захворювань в Україні.
Экз-ры:
(2)
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)