Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>U=616-056.7-053.2<.>
Общее количество найденных документов
:
6
Показаны документы
с 1 по 6
1.
Вид документа
: Однотомное издание
Шифр издания
: d 1151
Автор(ы)
: Ekeren G.J. van
Заглавие
: Exercise intolerance in children : Proefschrift... 4 May 1992, Nijmegen, [ Netherlands]
Выходные данные
: Nijmegen: Benda B.V., [1992]
Колич.характеристики
:94 p
Примечания
: Ref. after chap.
ISBN, Цена
90-9004915-0: 7 грн.
УДК
: 616.74-053.2 +
616-056.7-053.2
+ 612.766.1
Предметные рубрики:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ-- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА, ТОЛЕРАНТНОСТЬ-- EXERCISE TOLERANCE
ПЕДИАТРИЯ-- PEDIATRICS
Экземпляры
:(1)
Свободны
: (1)
Найти похожие
2.
Вид документа
: Однотомное издание
Шифр издания
: В-9873
Автор(ы)
: Барашнев Ю. И., Бахарев В. А., Новиков П. В.
Заглавие
: Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей : (путеводитель по клинической генетике)
Выходные данные
: Москва: Триада-Х, 2004
Колич.характеристики
:560 с.: табл., ил.
Примечания
: Библиогр.: в конце глав. - прил.: с. 511-560
ISBN, Цена
5-8249-0107-4: 200.00 р.
УДК
:
616-056.7-053.2
+ 612.6.05-053.2
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Экземпляры
:В. книгозберіг.(1)
Свободны
: В. книгозберіг.(1)
Найти похожие
3.
Вид документа
: Однотомное издание
Шифр издания
: В-10055
Автор(ы)
: Новиков, Петр Васильевич
Заглавие
: Семиотика наследственных болезней у детей (симптом-синдром-болезнь)
Выходные данные
: Москва: Триада-Х, 2009
Колич.характеристики
:430 с.: табл., ил.
Примечания
: Библиогр.: в конце глав. - прил.: с. 390-450
ISBN, Цена
5-8249-0148-1: 300.00 р.
УДК
:
616-056.7-053.2
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Экземпляры
:В. книгозберіг.(1)
Свободны
: В. книгозберіг.(1)
Найти похожие
4.
Вид документа
: Однотомное издание
Шифр издания
: Р-61908
Автор(ы)
: Шевченко І.Ю.
Заглавие
: Клініко-генетичні варіанти синдрому Шерешевського-Тернера у дітей України та особливості їх лікування : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.14 - ендокринологія
Выходные данные
: Київ, 2016
Колич.характеристики
:20 с.: табл., іл
Коллективы
: Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України
Примечания
: Бібліогр.: с. 15-16
УДК
:
616-056.7-053.2
MeSH-главная:
ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
УКРАИНА -- UKRAINE
Экземпляры
:В. книгозберіг.(1)
Свободны
: В. книгозберіг.(1)
Найти похожие
5.
Вид документа
: Однотомное издание
Шифр издания
: Р-48885
Автор(ы)
: Скварська О.О.
Заглавие
: Клініко-генетичні особливості дітей, які народилися в сім'ях учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС : Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15
Выходные данные
: К., 2004
Колич.характеристики
:17с.
УДК
: 614.876 +
616-056.7-053.2
Предметные рубрики:
ЧЕРНОБЫЛЬ-- CHERNOBYL
ДЕТИ-- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
Аннотация:
Доведено, що вплив несприятливих медико-біологічних факторів на плід погіршує адаптаційні можливості організму дитини не тільки у ранньому віці, але і на наступних етапах онтогенезу, сприяє виникненню функціональних порушень різних органів і систем з наступним розвитком хронічної соматичної патології. З'ясовано, що поєднаний вплив антенатальних факторів ризику на плід та опромінення батька підвищує частоту реалізації мультифакторної патології у пробанда, призводить до формування морфогенетичних варіантів, які представлені широким спектром множинних зовнішніх стигм різної локалізації у поєднанні з комплексом ознак, що характеризують наявність синдрому дисплазії сполучної тканини. Установлено, що частота хромосомних аберацій у пробандів основної групи вища, ніж у сибсів і матері за рахунок збільшення варіабельності мікросателітасоційованих послідовностей ДНК у дітей, які народилися у післяаварійний період у сім'ях учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС. Визначено лінійний характер залежності кількості мутацій у мікросателітній фракції ДНК від дози та часу, що пройшов з моменту припинення контакту батька з радіаційним чинником до зачаття пробанда. Удосконалено систему профілактичних заходів щодо мінімізації негативних наслідків радіаційного опромінення батька.
Экземпляры
: всего : (2)
Свободны
: (2)
Найти похожие
6.
Вид документа
: Однотомное издание
Шифр издания
: Р-13029
Автор(ы)
: Азизян А.Л.
Заглавие
: Изменения обмена аминокислот при некоторых наследственных заболеваниях у детей с синдромом слабоумия : автореферат дисертации ... кандидата медицинских наук : 14.00.09
Выходные данные
: Москва, 1973
Колич.характеристики
:20 с
Коллективы
: 1-й Московский государственный медицинский институт имени Н.И. Пирогова
УДК
:
616-056.7-053.2
+ 616.899-053.2
MeSH-главная:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ III -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS III
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Экземпляры
:(1)
Свободны
: (1)
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)