Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Колекцій (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>U=616-056.7<.>

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

   Б-80569


    Генетичний моніторинг населення України [Текст] : матеріали наук.-практ. конф., 29-30 трав. 2001 р., м. Київ / АМН України. Ін-т гігієни та мед. екології ; Редкол.: Гойда Н.Г. та ін. - К. : [б. и.], 2001. - 72 с. : іл., табл. - Библиогр. в конце ст. - Б. ц.

УДК

616-056.7

Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Гойда, Н.Г. \ред.\; Інститут гігієни та мед. екології АМН України.
Экз-ры: (3)
Найти похожие

   Б-81800

    Скакун, М. П.
    Фармакогенетика [Текст] : навч. посіб. для вищ. мед.навч. закл. III-IV рівнів акредитації / М.П. Скакун ; Терноп. держ. мед. акад. ім. І.Я.Горбачевського. - Т. : Укрмедкн., 2002. - 209 с. : іл. - Бібліогр.: с.204-206. - ISBN 996-7364-99-2 : 10.00грн. р.

УДК

615.015

616-056.7

РУБ 152004
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
Аннотация: Посібник містить сучасну інформацію про фармакогенетику як молекулятну основу фармакології, клінічної фармакології і фармакотерапії.

Экз-ры: (3)
Найти похожие

   Р-47873

    Фоменко, Н. М.
    Природжена та спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Н.М. Фоменко; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М. Марзеєва АМН України. - К., 2002. - 20 с. : іл. - Бібліогр.: с. 17. -

УДК

616-056.7

РУБ 102004
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

   S - 8806

    McKusick, V. A.
    Heritable disorders of connective tissue [Text] / V.A. McKusick. - 4th ed. - Saint Louis : The C.V.Mosby Company, 1972. - 878 p. with ill. - Ref.after chap. - Ind.: pp.862-878. - ISBN 0-8016-3288-9 : 20 грн.
Перевод заглавия: Наследственные нарушения соединительной ткани.

УДК

616-018.2

616-056.7

Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

   Р-48401

    Поканєвич, Т. М.
    Чинники ризику формування вроджених вад розвитку серед новонароджених (за даними генетичного моніторингу населення Київської області) [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Т.М. Поканєвич ; АМН України. Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М.Марзеєва. - К., 2003. - 23с. : рис. - Библиогр.: с. 17-20. -

УДК

575

616-007-053.2

616-056.7

РУБ 12005 + 92005 + 102005
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
Аннотация: Обгрунтовано цілісну систему заходів профілактики народженої та спадкової патології, яка полягає у виявленні основних регіональних чинників ризику виникнення генетичної патології в межах епідеміологічної системи генетичного моніторингу, створенні та впровадженні комплексу заходів первинної профілактики, а також підвищенні ефективності пренатальної діагностики. Виявлено регіони підвищеного поширення сторожових фенотипів протягом 1993 - 2001 рр. серед новонароджених України - Північно-Східний (Полтавська, Сумська, Харківська, Чернігівська області) та Південний (Автономна республіка Крим, м. Севастополь). Установлено поширеність вродженої та спадкової патології серед живо-, мертвонароджених та абортних плодів у Київській області за 1999 - 2002 рр. Визначено структуру вроджених вад розвитку серед новонароджених області та виявлено основні чинники ризику їх виникнення.

Экз-ры: (1)
Найти похожие

   S 9009


    Human genetic disease analysis [Text] : a practical approach / Ed.: K.E. Davies. - 2nd ed. - Oxford et al. : Oxford Univ.Press, 1993. - XVI, 124 p. - (Practical Approach Series / Ed.: D.Rickwood, B.D.Hames). - Ref. after chap. - Ind.: p.123-124. - ISBN 0-19-963308-8 : 13 грн.
Перевод заглавия: Анализ наследственных болезней человека. Практическое исследование.

УДК

616-056.7

Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Davies, Ed.: K.E.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

   Б-84265


    Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии [Текст] : монография / Германов В.Т., Андрущенко О.М., Анцупова В.В., Батарчуков О.В., Гордієнко О.В., Агафонова О.О. ; Луган. гос. мед. ун-т. - Луганск : [б. и.], 2004. - 311 с. : табл. - Библиогр.: с. 289-309. - ISBN 966-8729-00-5 : 25.00 р.

УДК

616-056.7

616-007-056.7

РУБ 12005 + 92005
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
Аннотация: Монографія присвячена створенню реєстру основних нозологічних форм спадкової патології та вроджених аномалій у новонароджених Луганської області. Визначено, що в структурі спадкової патології та вроджених аномалій у навонароджених, розповсюдженості та популяційній частоті відіграє роль комплекс чинних факторів, одним з яких є наявність шкідливих звичок батьків, ускладнений перебіг вагітності та проживання в еконебезпечних регіонах області.

Доп.точки доступа:
Германов, В.Т.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

   S 9112


    Inherited diseases of the pancreas [Text] / Ed.: D.A. Whitcomb, J.A. Cohn, Ch.D. Ulrich. - Philadelphia et al. : W.B. Saunders Co., 2000. - XVI, p.519-767. - (The Medical Clinics of North America; Vol. 84, Nr. 3, ISSN 0025-7125). - Ref. after art. - Ind.: p.761-767. - 20 грн.
Перевод заглавия: Наследственные болезни поджелудочной железы.

УДК

616.37-056.7

616-056.7

РУБ 172006
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ--PANCREATIC DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Whitcomb, Ed.: D.A.; Cohn, J.A.; Ulrich, Ch.D.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

   d 1221

    Smeets, H. J.M.
    A molecular genetic approach to myotonic dystrophy [Text] : proefschrift... 29 november 1991 / H.J.M. Smeets; H.J.M. - Nijmegen : SSN, 1991. - 157 p. - Ref.: p. 59-73; - App. 1-6 with ref. : p. 75-147. . - 16 грн.
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический подход к миотонической дистрофии.

УДК

616.74-009.125

616-056.7

Рубрики: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ--MYOTONIC DYSTROPHY
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

10.

   d 1118

    Ginjaar, H. B.
    Integrated genetic and immunological studies on Duchenne muscular dystrophy [Text] : proefschr. ... 4 nov. 1992 / H.B. Ginjaar. - Amsterdam : Rodopi, 1992. - 143 p. - Ref.: p.121-135. - 10 грн.
Перевод заглавия: Интегрированное генетическое и иммунологическое изучение мышечной дистрофии Дюшенна.

УДК

616.74-009.54

616-056.7

Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА--MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

11.

   d 1101

    Smeets, D. F.C.M.
    Fragile sites on human chromosomes [Text] : proefschr. ... 17 juni 1992 / D.F.C.M. Smeets. - Nijmegen : Benda BV, 1992. - 171 p. - Ref. after chap. - 12 грн.
Перевод заглавия: Участки хромосомной ломкости у людей.

УДК

576.316

612.014.24

616-056.7

Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА--CHROMOSOMES, HUMAN
ХРОМОСОМЫ ЛОМКОСТЬ--CHROMOSOME FRAGILITY
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

12.

   Г-261


    Медична генетика [Текст] : підруч. для студ. вищ. мед. навч. закл. IV рівня акредитації / В.М. Запорожан, Ю.І. Бажора, А.В. Шевеленкова, М.М. Чеснокова. - О. : Одес. мед. ун-т, 2005. - 258 с. : іл, табл. - (Бібліотека студ.-медика). - Бібліогр.: с. 244-245. - ISBN 966-7733-47-5 : 20.00 р.

УДК

616-056.7

612.6-05

Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.
Экз-ры: (2)
Найти похожие

13.

   Б-85524


    Методи культивування амніоцитів [Текст] : метод. рек. / Ін-т спадкової патології АМН України, Укр. центр наук. мед. інформації та патент.-ліценз. роботи ; Уклад.: Гулеюк Н.Л., Заставна Д.В., Безкоровайна Г.М., Гнатейко О.З. - К. : [б. и.], 2005. - 17 с. - Бібліогр.: с. 17. - 3.00 р.

УДК

616-056.7

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
Кл.слова (ненормированные):
АМНИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Гулеюк , Н.Л.; Інститут спадкової патології АМН України.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

14.

   Р-50318

    Козовий, Р. В.
    Комплексне оцінювання генетичних наслідків забруднення навколишнього середовища і шляхи їхнього попередження [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Р.В. Козовий ; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М.Марзеєва АМН України. - К., 2005. - 20с. - Бібліогр.: с.16-18. -

УДК

616-056.7

614.7

РУБ 102006
Рубрики: МУТАГЕНЫ--MUTAGENS
Аннотация: Вивчено динаміку генетичних змін у дітей різних груп дитячого населення Івано-Франківської області за 1989 - 2002 рр. за позитивними та негативними індикаторами їх здоров'я, а також показниками функціонального стану геному, мікроядерного тесту, частотою хромосомних аберацій і асоціацій акроцентричних хромосом у соматичних клітинах дітей. Впроваджено новий тест-об'єкт - трансгенні лінії IArbidopsis thaliana/I BAR Bin AR/RPD3-9 та N1DC4 no. 651 pMEX/SIR2-3, які у поєднанні з класичним IAllium cepa/I дали змогу об'єктивно відобразити гено- та цитотоксичність довкілля, зумовлену хімічними та радіаційними чинниками. Проаналізовано ефективність профілактики вживання фолієвої кислоти та природних адаптогенів за показниками функціонального стану геному вагітних (зниження мікроядерного індексу та кількості морфологічно змінених ядер відповідно у 1,2 та 1,4 рази у порівнянні з контролем).

Экз-ры: (1)
Найти похожие

15.

   Р-50589

    Єлагін, В. В.
    Наукові основи вдосконалення медико-генетичної допомоги населенню України [Текст] : автореф. дис... док-ра мед. наук : 14.02.03 / В.В. Єлагін; ; МОЗ України. Нац. мед. ун-т ім. О.О. Богомольця. - К., 2005. - 40 с. - Бібліогр.: с.30-38. -

УДК

616-056.7

614.2:314

РУБ 72007
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

16.

   Р-51618

    Маланчук, О. М.
    Внесок генетично детермінованої патології в частоту та спектр репродукційних втрат популяції Львівської області [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук : 03.00.15 / О.М. Маланчук; Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М. Марзеєва АМН України. - К., 2007. - 22 с. - Бібліогр.: с.17-19. -

УДК

618.53-07

616-056.7

РУБ 12007 + 102007
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (2)
Найти похожие

17.

   Р-52760

    Анцупова, В. В.
    Динаміка генетико-демографічної структури Луганської популяції та обтяженість вродженою та спадковою патологією [Текст] : автореф. дис. ... канд.мед. наук: 03.00.15 / В.В. Анцупова ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна М-ва освіти і науки України, Ін-т гігієни та мед. екології ім. О.М. Марзеєва АМН України. - К., 2007. - 21 с. : табл. - Бібліогр.: с. 18. -

УДК

616-007-056.7

616-056.7

РУБ 7-08
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры: (1)
Найти похожие

18.

   Р-52826

    Недобой, А. М.
    Особливості біохімічних змін та молекулярно-генетичний аналіз в сім'ях з високим ризиком хвороби Гоше [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук: 03.00.15 / А.М. Недобой ; Нац. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України, Наук. центр радіац. медицини АМН України. - К., 2007. - 24 с. : іл., табл. - Бібліогр.: с. 20-22. -

УДК

616-056.7

Рубрики: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ--GAUCHER DISEASE

Экз-ры: (2)
Найти похожие

19.

   В-7176


    Диагностика и лечение наследственных заболеваний нервной системы у детей [Текст] : руководство для врачей / Под ред. В.П. Зыкова. - М. : Триада-Х, 2008. - 224 с. : табл. - Библиогр. в конце разд. - ISBN 5-7249-1050-0 : 109.00 р.

УДК

616.8-056.7

616-056.7

РУБ 5-10-4 + 9-10-4
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--NERVOUS SYSTEM DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
ДЕТИ--CHILD
Аннотация: Руководство посвящено диагностике и лечению наследственных заболеваний с поражением нервной системы, наиболее часто встречающихся в детском возрасте. Представлены современные данные о патогенетических механизмах, классификации, методах обследования и возможностях терапии наследственных болезней нервной системы.

Доп.точки доступа:
Зыков, В.П. \ред.\
Экз-ры: (2)
Найти похожие

20.

   616.8
   P 32 Кол. Зап.


    Pathogenesis and therapy of Duchenne and Becker muscular dystrophy [Text] / Ed. B.A. Kakulas, F.L. Mastaglia. - New York : Raven Press, 1990. - XIV, 273 p. - Ref. after rep. - Subj. Ind.: p.267-273. - ISBN 0-88167-597-0 : 41 грн.
Перевод заглавия: Патогенез и терапия мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера.

УДК

616.74-009.54

616-056.7

612.6.05

Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА--MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
   ДИСТРОФИН--DYSTROPHIN
   ГЕНЫ--GENES
   КОНГРЕССЫ--CONGRESSES

Доп.точки доступа:
Kakulas, B.A. \ed.\; Mastaglia, F.L.
Экз-ры: (1)
Найти похожие

1-20 21-33

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)