Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Книг та авторефератів дисертацій- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (108)Наукових збірників (12)Зведеного каталогу періодичних видань (87)Інформаційні листи (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Макух, Г. В.@<.>
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
   Р-46549

    Макух, Г. В.
    Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із західного регіону України [Текст] : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15 / Г.В. Макух; НАН України. Ін-т клітин. біології та генетичн. інженерії. - К., 2001. - 16 с. : табл. - Бібліогр.: с.13-14. -
УДК
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS

Экз-ры: (1)
Найти похожие

2.
   Б-90680

   
    Методики молекулярно-генетичного аналізу муковісцидозу, фенілкетонурії та синдрому ніймеген : метод. рек. / Ін-т спадк. патології АМН України, Укр. центр наук. мед. інформації та патент.-ліценз. роботи ; уклад.: Г.В. Макух, О.З. Гнатейко, Д.В. Заставна, М.Я. Тиркус, Г.Р. Акопян. - К. : [б. и.], 2009. - 28 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 26-27. - 10.00 р.
УДК
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
   ФЕНИЛКЕТОНУРИИ--PHENYLKETONURIAS

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES



Доп.точки доступа:
Макух, Г.В.; Інститут спадкової патології АМН України.
Экз-ры: (3), В. книгозберіг.(1)
Найти похожие

3.
   Р-58423

    Макух, Г. В.
    Мутації, що успадковуються як генетичний тягар: частота, фенотипові асоціації, діагностика [Текст] : автореф. дис.. д-ра біол. наук: 03.00.15 / Г.В. Макух ; ДУ "Ін-т спадкової патології НАМН України", ДУ "Нац. наук. центр радіац. медицини НАМН України". - К., 2012. - 39 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 28-35. -
УДК
Рубрики: ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION


Экз-ры: (4)
Найти похожие

4.
   Б-97086

   
    Методичні підходи до дослідження генетичних передумов ранніх репродуктивних втрат у людини : методичні рекомендації / Ін-т спадк. патології НАМН України, Укр. центр наук. мед. інформації і патент.-ліценз. роботи ; упоряд.: Д. В. Заставна [та ін.]. - Київ : Ін-т спадк. патології НАМН України, 2016. - 19 с. : табл., іл. - Бібліогр.: с. 19. - 20.00 р.
УДК

MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика)

Доп.точки доступа:
Заставна, Д.В. \сост.\; Гулеюк, Н.Л. \сост.\; Макух, Г.В. \сост.\; Терпиляк, О.І. \сост.\; Сосніна, К.О. \сост.\; Ткач, І.Р. \сост.\; Гельнер, Н.В. \сост.\; Лотоцька-Савчак, О.Ю. \сост.\; Інститут спадкової патології НАМН України; Український центр наукової медичної інформації і патентно-ліцензійної роботи
Экз-ры: В. книгозберіг.(5)
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)