Харченко, Д. С. Експериментальне обгрунтування застосування препарату "Корвітин" при нирковій недостатності [Текст] : автореф. дис.. канд. фармац. наук: 14.03.05 / Д.С. Харченко ; Нац. фармац. ун-т МОЗ України. - Х., 2009. - 21 с. : іл, табл. - Бібліогр.: с. 17-18. -
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--KIDNEY FAILURE ПОЧЕЧНЫЕ СРЕДСТВА--RENAL AGENTS Анотація: Досліджено гостру токсичність і визначено середню ефективну дозу корвітину для внутрішньочеревинного введення у щурів з нирковою недостатністю, яка складає 33,8 мг/кг. Встановлено, що полівінілпіролідин, який входить до складу корвітину, у разі парентерального введення у дозах, еквівалентній середній ефективній та удвічі вищій, не чинить негативного впливу на функціональний стан нирок інтактних тварин і перебіг у них ниркової недостатності. На різних моделях даної патології виявлено, що під впливом корвітину вібувається зниження проявів нефротичного та набрякового синдромів, нормалізація показників функціонального стану нирок, електролітного обміну, клінічних і біохімічних показників крові, зниження інтенсивності процесів вільнорадикального окиснення та деструкції у нирковій тканині, що обумовлює загальний позитивний вплив препарату на перебіг захворювання. Доведено, що застосування корвітину сприяє збереженню морфо- й ультраструктури нирок щурів з експериментальним гломерулонефритом, що супроводжується нирковою недостатністю.?? Экз-ры: (1) |