Р-45749

    Ліханова, Н. В.
    Синтез, вивчення фізико-хімічних та біологічних властивостей алкіламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот [Текст] : автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Н.В. Ліханова ; Нац. фармац. акад. України. - Х., 2000. - 19 с. : іл. - Бібліогр.: с.15-17. -
УДК
РУБ 152004
Рубрики: АНТИТИРЕОИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА--ANTITHYROID AGENTS
Аннотация: Синтезовано нову групу біологічно активних похідних хінолін-3-карбонової кислоти: алкіл-, аралкіл- і гетериламіди 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. Запропоновано ефективний спосіб перетворення 2 prime-хлоретиламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінілін-3-карбонових кислот з високими виходами на відповідні 2 prime-бром- та 2 prime-йодпохідні. Одержано оптично чисті антиподи 1 prime-фенілетиламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот. За допомогою рентгеноструктурного аналізу встановлено, що обертання конфігурації в процесі амідування етилових ефірів 1-R-4-гідрокси-2-оксохінолін-3-карбонових кислот S(-) 1-фенілетиламіном не відбувається. Досліджено антитироїдну, протитуберкульозну, протисудомну та діуретичну активність одержаних сполук. Встановлено елементи зв'язку "хімічна структура - фармакологічна дія". З метою подальшого впровадження як перспективний антитероїдний засіб рекомендовано 2 prime-йодетиламід 1-H-4-гідрокси-2-оксохінілін-3-карбонової кислоти.

Экз-ры: (2)

   Р-52791

    Кравченко, В. М.
    Біохімічні механізми порушень метаболічних процесів при експериментальному гіпертиреозі та їх корекція за допомогою похідних 2-оксо-4-гідроксихіноліну [Текст] : автореф. дис. ... д-ра біол. наук: 14.01.32 / В.М. Кравченко ; Нац. фармац. ун-т МОЗ України, Нац. мед. ун-т ім. О.О. Богомольця. - К., 2007. - 36 с. : іл, табл. - Бібліогр.: с. 27-32. -
УДК
Рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ--HYPERTHYROIDISM
   АНТИТИРЕОИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА--ANTITHYROID AGENTS


Экз-ры: (2)