Завгородній, М. П. Біологічна активність нових 4-тіопохідних хіноліну [Текст] : автореф. дис... канд. біол. наук: 02.00.10 / М.П. Завгородній ; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2004. - 18с. -
Аннотация: Вивчено вплив замісників у шостому положенні хінолінового циклу та біля карбоксильної й аміногруп залишку L-цистеїну на антиоксидантну, токсичну, протиішемічну, гепатопротекторну й антимікробну активність сполук ряду 4-тіопохідних хіноліну. На підставі результатів прогнозу біологічної активності 4-тіопохідних хіноліну за допомогою комп'ютерної програми PASS показано, що похідні хіноліну є перспективним класом сполук з антиоксидантною, протиішемічною, гепатопротекторною та іншою дією. Установлено, що 4-тіопохідні хіноліну в дослідах Iin vitro/I мають властивості "пасток" супероксиданіону й гідроксилрадикалу у водному середовищі та ліпідній фазі. Показано, що досліджувані сполуки є мало- або нетоксичними та мають виражену антиоксидантну, протиішемічну та гепатопротекторну активність, знижуючи за умов Iin vitro/I показники окисного стресу у разі гіпоксії мозку та хронічної інтоксикації печінки, діючи, можливо, як молекули антиоксидантного захисту. Під час досліду наявність у 6-му положенні хінолінового циклу метоксигрупи збільшувала протиішемічну дію сполук, а етоксигрупи підвищувала гепатопротекторну активність. Экз-ры: (1) |
Бражко, О. А. Біологічно активні похідні хіноліну та акридину з азото- та сірковмісними функціональними групами [Текст] : автореф. дис... д-ра біол. наук: 02.00.10 / О.А. Бражко ; НАН України. Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії. - К., 2005. - 43 с. - Бібліогр.: с.35-41. -
ХИНОЛИНЫ--QUINOLINES АКРИДИНЫ--ACRIDINES Аннотация: Здійснено пошук біологічно активних речовин серед 2- і 4-меркапто-, 2- і 4-гідразинохінолінів, 9-меркапто- та 9-гідразиноакридинів. Проведено цілеспрямований синтез похідних хіноліну й акридину з азото- та сірковмісними функціональними групами, для одержання яких розроблено спеціальні препаративні методи. Встановлено будову та досліджено фізико-хімічні властивості утворених сполук. Виявлено, що одержані похідні хіноліну й акридину у більшості випадків відносяться до помірно токсичних, малотоксичних або практично нетоксичних сполук і відзначаються широким спектром біологічної активності. Доведено, що за умов генерації вільнорадикального окиснення похідних хіноліну й акридину у даних сполук проявляються властивості "пасток" супероксиданіону у водній фазі, здатність перехоплювати гідроксилрадикал у гетерогенних системах, зменшувати рівень пероксидних сполук, гальмувати утворення активних форм оксиду азоту, проявляти протекторну дію щодо ферментів антирадикального й антиоксидантного захисту, зменшувати вміст продуктів вільнорадикального окиснення, нормалізувати основні ланки вуглеводного й енергетичного обміну та захищати запаси ендогенних антиоксидантів. На базі системного вивчення даних комп'ютерного прогнозування, хімічної структури, фізико-хімічних властивостей та біологічної активності досліджених сполук створено комбінаторні бібліотеки та проведено спрямований молекулярний дизайн речовин з очікуваними видами біологічної дії. Розроблено оптимальний метод синтезування, вивчено фізико-хімічні властивості та проведено доклінічні випробування біологічно активної субстанції "Хінотину" з антиоксидантною та церебропротективною дією. Экз-ры: (1) |
Генчева, В. І. Біологічна активність S-заміщених похідних 2-метил-4-меркапто-8-метоксихіноліну [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук: 02.00.10 / В.І. Генчева ; Запоріз. нац. ун-т, Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії НАН України . - К., 2008. - 20 с. : іл, табл. - Бібліогр.: с. 16-17. -
Экз-ры: (1) |
Цапко, Т. О. Синтез, фізико-хімічні властивості та біологічна активність сульфопохідних 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів [Текст] : автореф. дис. ... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Т.О. Цапко ; Нац. фармац. ун-т МОЗ України. - Х., 2010. - 20 с. : іл. - Бібліогр.: с. 17-19. -
Рубрики: ХИНОЛИНЫ--QUINOLINES Экз-ры: (2) |
Корнет, М. М. Біологічна активність похідних S-(хінолін-4-іл)-L-цистеїну та їх структурних аналогів [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук: 02.00.10 / М.М. Корнет ; Запоріз. нац. ун-т, Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії НАН України. - К., 2012. - 22 с. : іл. - Бібліогр.: с. 17-19. -
БИОТЕХНОЛОГИЯ--BIOTECHNOLOGY ХИНОЛИНЫ--QUINOLINES ЦИСТЕИН--CYSTEINE Экз-ры: (1) |
Зубков, В. О. Синтез, властивості та біологічна активність похідних хінолін-2-онів, хінолін-4-онів та 2,4-піролідиндіонів [Текст] : автореф. дис.. д-ра фармац. наук: 15.00.02 / В.О. Зубков ; Нац. фармац. ун-т МОЗ України. - Х., 2013. - 42 с. : іл. - Бібліогр.: с. 34-38. -
Рубрики: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ--HETEROCYCLIC COMPOUNDS ХИНОЛИНЫ--QUINOLINES Экз-ры: (2) |
Олексієнко, Т. О. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 2-R-4-мктил-6-R'-сульфонілхінолінів [Текст] : автореф. дис. ... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Т.О. Олексієнко ; Нац. фармац. ун-т МОЗ України. - Х., 2013. - 20 с. : іл. - Бібліогр.: с. 16-18. -
Рубрики: ХИНОЛИНЫ--QUINOLINES Экз-ры: (1) |