Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>A=Краснова, Т. Б.@<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
6
Показані документи
с 1 за 6
>
1.
Краснова, Т. Б.
Анализ эффективности йодной профилактики в группе беременных в Самарской области [] / Т. Б. Краснова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 101-110
Рубрики:
ИОД--IODINE
НЕДОСТАТОЧНОСТИ БОЛЕЗНИ--DEFICIENCY DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ТИРЕОТРОПИН--THYROTROPIN
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA
Анотація:
В роботі представлені результати реалізації програми профілактики йододефіциту у групі вагітних жінок. Показана ефективність заходів, що проводяться по йодопрофілактиці на зразку різних адміністративних районів Самарської області.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Краснова, Т. Б.
Оценка динамики йододефицита в Самарской области за период с 1999 по 2006 год и зависимость его от солнечной активности [] / Т.Б. Краснова> // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2008. -
N25
. - С. 122-132. - Рез. англ. - Бібліогр. в кінці ст.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Краснова, Т. Б.
Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода [] / Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
. - С. 144-145
Рубрики:
ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ--SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Ненашева, С.А.; Круглова, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
> (Немає відомостей про примірники)
Шифр: УУ22/2010/30
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Періодичність не визначена
2010р. N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
Зміст:
Гречаніна, О. Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні
/ О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.3-36
Інші автори: Гречаніна Ю.Б., Збидська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В.
Акопян, Г. Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну
/ Г. Р. Акопян [и др.]. - С.36-42
Інші автори: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В., Чорна Л.Б.
Ніколенко, М. І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу
/ М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова. - С.42-52
Алиева, Т. Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе
/ Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина. - С.53-67
Сиренко, Т. В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста
/ Т. В. Сиренко [и др.]. - С.68-72
Інші автори: Колиушко К.Г., Романова А.С., Здыбская Е.П., Халтурина Т.А., Бевз С.И.
Молодан, Л. В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром
/ Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева. - С.73-75
Озерова, Л. С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза
/ Л. С. Озерова. - С.76-80
Глазкова, И. В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности
/ И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова. - С.81-84
Жадан, И. А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных
/ И. А. Жадан [и др.]. - С.85-90
Інші автори: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Христич А.В., Яковенко Е.А.
Гречанина, Е. Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.91-94
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Майборода Т.А., Алиева Т.Д.
Краснов, А. В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты
/ А. В. Краснов [и др.]. - С.95-99
Інші автори: Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Алехин К.В.
Гречанина, Ю. Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний
/ Ю. Б. Гречанина. - С.100-114
Филатова, А. Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования
/ А. Е. Филатова. - С.115-125
Христич, А. В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей
/ А. В. Христич. - С.126-129
Андрушенко, О. Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше
/ О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов. - С.130
Волосовець, О. П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії
/ О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз. - С.130-131
В’юн, В. В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики
/ В. В. В’юн. - С.131-132
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода
/ Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий. - С.132-133
Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.134-135
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Майборода Т.А., Збыдская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П., Белецкая С.В.
Гречаніна, Ю. Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE
/ Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва. - С.136
Євдокимова, В. В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу
/ В. В. Євдокимова. - С.137
Жадан, И. А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари
/ И. А. Жадан [и др.]. - С.137-138
Інші автори: Бабаджанян Е.Н., Духовский А.Э., Ромадина О.В., Яковенко Е.А.
Жадан, І. А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних
/ І. А. Жадан [и др.]. - С.138
Інші автори: Бабаджанян Є.М., Ромадіна О.В., Христич А.В., Яковенко О.А.
Журавльова, Л. В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі
/ Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко. - С.139
Захарова, Н. М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта
/ Н. М. Захарова [и др.]. - С.139-140
Інші автори: Рябова Ю.В., Белік М.Г., Сірик М.М.
Захарова, Н. М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок)
/ Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко. - С.141
Зенченко, Н. Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты
/ Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.142
Інші автори: Пасечник В.И., Клим В.В., Сулименко И.В.
Ковальчук, Л. Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики
/ Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга. - С.142-143
Кравцова, О. М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика
/ О. М. Кравцова [и др.]. - С.143-144
Інші автори: Клипова Л.В., Авксентьева О.Н., Шаповаленко Л.Г., Мазурак Е.Е.
Краснова, Т. Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода
/ Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова. - С.144-145
Куранова, М. Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией
/ М. Л. Куранова [и др.]. - С.145-146
Інші автори: Плескач Н.М., Михельсон В.М., Спивак И.М.
Лисюк, Г. М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине
/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева. - С.146
Марабян, Р. В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини
/ Р. В. Марабян [и др.]. - С.147
Інші автори: Пеньков А.Ю., Дрокіна В.М., Гордієнко І.В., Коновалова Н.В., Макєєва Н.І.
Микитенко, Д. А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода
/ Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко. - С.147-148
Нетребко, Т. А. Семейный случай синдрома «BOR»
/ Т. А. Нетребко [и др.]. - С.148
Інші автори: Клипова Л.В., Жильцова И.В., Завгородняя Л.И., Деревянко С.А.
Николаева, Е. А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии
/ Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов. - С.149
Николенко, М. И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий
/ М. И. Николенко, Л. А. Хлевная. - С.149-150
Пасічник, В. І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів
/ В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко. - С.150-151
Петрушенко, М. П. Генетические аспекты мужского бесплодия
/ М. П. Петрушенко [и др.]. - С.151
Інші автори: Пиняев В.И., Правдина С.С., Подуфалий В.В., Чуб Н.Н.
Пивоваров, О. В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку
/ О. В. Пивоваров. - С.152
Попович, В. І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику
/ В. І. Попович [и др.]. - С.153-154
Інші автори: Кошель І.В., Дубій П.Ф., Рижик В.М., Фіщук Р.М.
Салимбаева, Д. Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией
/ Д. Н. Салимбаева [и др.]. - С.155
Інші автори: Святова Г.С., Махмутова Ж.С., Березина Г.М.
Святова, Г. С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы
/ Г. С. Святова [и др.]. - С.155-156
Інші автори: Березина Г.М., Салимбаева Д.Н., Махмутова Ж.С.
Тимченко, О. І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку
/ О. І. Тимченко [и др.]. - С.156
Інші автори: Линчак О.В., Полька О.О., Бенедичук Ю.В.
Ткачева, Т. М. Семейный случай маркерной хромосомы
/ Т. М. Ткачева [и др.]. - С.157
Інші автори: Христич А.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Марруго-Данильченко В.А.
Фоменко, Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики)
/ Н. М. Фоменко [и др.]. - С.158
Інші автори: Цимбаліста О.Л., Сікорин Я.Я., Доценко Л. Є., Мельник Т. М., Іщук Я. Д., Банасевич В. В.
Фролова, Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей
/ Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко. - С.159
Хлевная, Л. А. Случай семейного центромерного разрыва
/ Л. А. Хлевная, И. А. Малеева. - С.159
Христич, А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией
/ А. В. Христич [и др.]. - С.160-161
Інші автори: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Марруго-Данильченко В. А., Иванова И. Б.
Христич, А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15
/ А. В. Христич [и др.]. - С.161
Інші автори: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Марруго-Данильченко В. А., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Иванова И. Б.
Шмулич, В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста
/ В. К. Шмулич [и др.]. - С.162
Інші автори: Шмулич О. В., Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Рожко П. А., Ащеулов А. М.
Frolova, T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent?
/ T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina. - С.162
Сенаторова, А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра
/ А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова. - С.163-169
Паращук, В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки
/ В. Ю. Паращук. - С.170-174
Шмулич, В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей
/ В. К. Шмулич [и др.]. - С.175-177
Інші автори: Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Шмулич О. В., Рожко П. А., Ущеулов А. М.
Суханова, Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания
/ Л. А. Суханова. - С.177-180
Ріга, О. О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді
/ О. О. Ріга. - С.181-183
Ефремова, О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней
/ О. А. Ефремова. - С.184-195
Молодая, Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта
/ Л. В. Молодая, О. В. Васильева. - С.196-203
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей
>
5.
> (Немає відомостей про примірники)
Шифр: УУ22/2008/25
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Періодичність не визначена
2008р. N 25
Зміст:
Поиск фено- и генотипических соотношений при дефектах фолатного цикла за пределами обычной генетики (Часть I)
. - С.5-18
Клініко-параклінічна характеристика мукополісахаридозу у Прикарпатті
. - С.19-23
Васильева, О. В. Энджокринная дисфункция поджелудочной железы: от генетики до клиники
/ О.В. Васильева, Ю.Б. Гречанина, Е.Я. Гречанина. - С.24-45
Случай экстремального варианта по V-хромосоме в сочетании с редкой аномалией развития почки
. - С.46-49
Каменщик, А. В. Онкозахворювання у родоводі пробандів з септальними вадами і малими аномаліями серця
/ А.В. Каменщик. - С.50-52
Бодрова, А. Ю. Диагностический подход к пациентам с заболеваниями печени
/ А.Ю. Бодрова, Н.Н. Велигоцкий, Е.Я. Гречанина. - С.53-61
Вохмянина, Н. В. Генетика целиакии
/ Н.В. Вохмянина. - С.62-64
Гипоплазия носовой кости - маркер только ли хромосомной патологии? Случай пренатальной диагностики синдрома Корнелии де Ланге
. - С.65-67
Майборода, Т. А. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний скелета
/ Т.А. Майборода. - С.68-75
Гусар, В. А. Оценка разнообразия гаплотипов митохондриальной ДНК населения Украины
/ В.А. Гусар. - С.76-89
Новикова, И. В. Свободные аминеокислоты крови в диагностике наследственных болезней обмена у детей высокого генетического риска
/ И.В. Новикова. - С.90-102
Васильева, О. В. Фено- и генотипические особенности пробандов с проявлениями экзокринной недостаточности поджелудочной железы и симптомами панкреатита
/ О.В. Васильева. - С.103-=117
Пантелеева, Ю. О. Случай галактоземии, диагностированный в результате неонатального скрининга
/ Ю.О. Пантелеева, Л.В. Лязина. - С.118-121
Краснова, Т. Б. Оценка динамики йододефицита в Самарской области за период с 1999 по 2006 год и зависимость его от солнечной активности
/ Т.Б. Краснова. - С.122-132
Калиман, В. П. Диагностирование некомпенсированных гипергликемических состояний у беременных путем определения гликированного альбумина сыворотки крови
/ В.П. Калиман. - С.133-136
Питецкая, Н. И. Влияние менопаузы на уровень лептина у женщин с артериальной гипертензией в сочетании с метьаболическими нарушениями
/ Н.И. Питецкая. - С.137-142
Масловский, С. Ю. Нейро-глиально-капиллярные отношения и половой диморфизм в парагиппокампальной извилине головного мозга человека
/ С.Ю. Масловский, Н.Е. Пирятинская. - С.143-146
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей
>
6.
> (Немає відомостей про примірники)
Шифр: УУ22/2010/29
Журнал
Ультразвукова перинатальна діагностика
[Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Періодичність не визначена
2010р. N 29
Зміст:
Гречаніна, О. Я. Ще ненародженій дитині потрібний наш захист
/ О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.3-26
Інші автори: Богатирьова Р.В., Гречаніна Ю.Б., Єфіменко Т.П.
Гречанина, Е. Я. Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла
/ Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.27-59
Інші автори: Лесовой В.Н., Мясоедов В.В., Гречанина Ю.Б., Гусар В.А.
Арбузова, С. Б. Принципы пренатального медико-генетического консультирования
/ С. Б. Арбузова, И. В. Глазкова, М. И. Николенко. - С.60-64
Фоменко, Н. М. Факоматози в Прикарпатській популяції
/ Н. М. Фоменко [и др.]. - С.65-71
Інші автори: Цимбаліста О.Л., Матвіїв Л.Є., Когут У.І., Воробець А.Ф.
Назаренко, Л. Г. Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков конотрункуса
/ Л. Г. Назаренко [и др.]. - С.72-81
Інші автори: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Жадан И.А.
Аверьянов, А. И. Значение ультразвуковой объемной реконструкции в пренатальной синдромологической диагностике
/ А. И. Аверьянов [и др.]. - С.82-86
Інші автори: Глазкова И.В., Краснов А.В., Арбузова С.Б.
Алієва, Т. Д. Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу
/ Т. Д. Алієва. - С.87-96
Евдокимова, В. В. Генетические и иммунологические факторы при генитальном эндометриозе
/ В. В. Евдокимова. - С.97-100
Краснова, Т. Б. Анализ эффективности йодной профилактики в группе беременных в Самарской области
/ Т. Б. Краснова. - С.101-110
Тишко, Д. Н. Применение метода цифровой голографической интерференционной микроскопии для исследования морфологических особенностей эритроцитов у пациентов с приобретенной и наследственной патологией
/ Д. Н. Тишко [и др.]. - С.111-118
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Тишко Т.В., Титарь В.П., Фадеева А.Л.
Ріга, О. О. Стан кардіореспіраторної системи у передчасно народжених дітей в ранньому неонатальному періоді
/ О. О. Ріга, А. С. Сенаторова. - С.119-123
Суханова, Л. А. Содержание интерлейкинов у больных туберкулезом органов дыхания в зависимости от состояния и степени выраженности дисплазии соединительной ткани до лечения
/ Л. А. Суханова [и др.]. - С.124-128
Інші автори: Павлов С.Б., Черных Л.В., Блажко Т.А.
Гречанина, Ю. Б. Системные скелетные дисплазии с позиций клинической протеогеномики и эпигенетики
/ Ю. Б. Гречанина. - С.129-163
Здыбская, Е. П. Дифференциальная диагностика “катастроф неонатального периода” : [презентация]
/ Е. П. Здыбская. - С.164-189
Молодан, Л. В. Онкогенетические синдромы. Подходы к ранней диагностике и профилактике опухолевого роста : [презентация]
/ Л. В. Молодан. - С.190-218
Васильева, О. В. Хромосома 2 - хранилище «души» человека? (по М.Ридли) : [презентация]
/ О. В. Васильева. - С.219-230
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)