Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Краснова, Т. Б.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6

Назва журналу :Ультразвукова перинатальна діагностика -2008р.,N 25
Цікаві статті :
Поиск фено- и генотипических соотношений при дефектах фолатного цикла за пределами обычной генетики (Часть I) (стр.5-18)
Клініко-параклінічна характеристика мукополісахаридозу у Прикарпатті (стр.19-23)
Васильева О.В. Энджокринная дисфункция поджелудочной железы: от генетики до клиники/ О.В. Васильева, Ю.Б. Гречанина, Е.Я. Гречанина (стр.24-45)
Случай экстремального варианта по V-хромосоме в сочетании с редкой аномалией развития почки (стр.46-49)
Каменщик А.В. Онкозахворювання у родоводі пробандів з септальними вадами і малими аномаліями серця/ А.В. Каменщик (стр.50-52)
Бодрова А.Ю. Диагностический подход к пациентам с заболеваниями печени/ А.Ю. Бодрова, Н.Н. Велигоцкий, Е.Я. Гречанина (стр.53-61)
Вохмянина Н.В. Генетика целиакии/ Н.В. Вохмянина (стр.62-64)
Гипоплазия носовой кости - маркер только ли хромосомной патологии? Случай пренатальной диагностики синдрома Корнелии де Ланге (стр.65-67)
Майборода Т.А. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний скелета/ Т.А. Майборода (стр.68-75)
Гусар В.А. Оценка разнообразия гаплотипов митохондриальной ДНК населения Украины/ В.А. Гусар (стр.76-89)
Новикова И.В. Свободные аминеокислоты крови в диагностике наследственных болезней обмена у детей высокого генетического риска/ И.В. Новикова (стр.90-102)
Васильева О.В. Фено- и генотипические особенности пробандов с проявлениями экзокринной недостаточности поджелудочной железы и симптомами панкреатита/ О.В. Васильева (стр.103-=117)
Пантелеева Ю.О. Случай галактоземии, диагностированный в результате неонатального скрининга/ Ю.О. Пантелеева, Л.В. Лязина (стр.118-121)
Краснова Т.Б. Оценка динамики йододефицита в Самарской области за период с 1999 по 2006 год и зависимость его от солнечной активности/ Т.Б. Краснова (стр.122-132)
Калиман В.П. Диагностирование некомпенсированных гипергликемических состояний у беременных путем определения гликированного альбумина сыворотки крови/ В.П. Калиман (стр.133-136)
Питецкая Н.И. Влияние менопаузы на уровень лептина у женщин с артериальной гипертензией в сочетании с метьаболическими нарушениями/ Н.И. Питецкая (стр.137-142)
Масловский С.Ю. Нейро-глиально-капиллярные отношения и половой диморфизм в парагиппокампальной извилине головного мозга человека/ С.Ю. Масловский, Н.Е. Пирятинская (стр.143-146)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Краснова Т.Б.
Назва : Оценка динамики йододефицита в Самарской области за период с 1999 по 2006 год и зависимость его от солнечной активности
Місце публікування : Ультразвукова перинатал. діагностика. - Харків, 2008. - N25. - С. 122-132 (Шифр УУ22/2008/25)
Примітки : Рез. англ. - Бібліогр. в кінці ст.
Знайти схожі

Назва журналу :Ультразвукова перинатальна діагностика -2010р.,N 29
Цікаві статті :
Гречаніна О.Я. Ще ненародженій дитині потрібний наш захист/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.3-26)
Гречанина Е.Я. Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.27-59)
Арбузова С.Б. Принципы пренатального медико-генетического консультирования/ С. Б. Арбузова, И. В. Глазкова, М. И. Николенко (стр.60-64)
Фоменко Н.М. Факоматози в Прикарпатській популяції/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.65-71)
Назаренко Л.Г. Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков конотрункуса/ Л. Г. Назаренко [и др.] (стр.72-81)
Аверьянов А.И. Значение ультразвуковой объемной реконструкции в пренатальной синдромологической диагностике/ А. И. Аверьянов [и др.] (стр.82-86)
Алієва Т.Д. Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу/ Т. Д. Алієва (стр.87-96)
Евдокимова В.В. Генетические и иммунологические факторы при генитальном эндометриозе/ В. В. Евдокимова (стр.97-100)
Краснова Т.Б. Анализ эффективности йодной профилактики в группе беременных в Самарской области/ Т. Б. Краснова (стр.101-110)
Тишко Д.Н. Применение метода цифровой голографической интерференционной микроскопии для исследования морфологических особенностей эритроцитов у пациентов с приобретенной и наследственной патологией/ Д. Н. Тишко [и др.] (стр.111-118)
Ріга О.О. Стан кардіореспіраторної системи у передчасно народжених дітей в ранньому неонатальному періоді/ О. О. Ріга, А. С. Сенаторова (стр.119-123)
Суханова Л.А. Содержание интерлейкинов у больных туберкулезом органов дыхания в зависимости от состояния и степени выраженности дисплазии соединительной ткани до лечения/ Л. А. Суханова [и др.] (стр.124-128)
Гречанина Ю.Б. Системные скелетные дисплазии с позиций клинической протеогеномики и эпигенетики/ Ю. Б. Гречанина (стр.129-163)
Здыбская Е.П. Дифференциальная диагностика “катастроф неонатального периода” : [презентация]/ Е. П. Здыбская (стр.164-189)
Молодан Л.В. Онкогенетические синдромы. Подходы к ранней диагностике и профилактике опухолевого роста : [презентация]/ Л. В. Молодан (стр.190-218)
Васильева О.В. Хромосома 2 - хранилище «души» человека? (по М.Ридли) : [презентация]/ О. В. Васильева (стр.219-230)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Краснова Т.Б.
Назва : Анализ эффективности йодной профилактики в группе беременных в Самарской области
Місце публікування : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 29. - С. 101-110 (Шифр УУ22/2010/29)
Предметні рубрики: ИОД-- IODINE
НЕДОСТАТОЧНОСТИ БОЛЕЗНИ-- DEFICIENCY DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ-- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ-- NEONATAL SCREENING
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ-- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ТИРЕОТРОПИН-- THYROTROPIN
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ-- RUSSIA
Анотація: В роботі представлені результати реалізації програми профілактики йододефіциту у групі вагітних жінок. Показана ефективність заходів, що проводяться по йодопрофілактиці на зразку різних адміністративних районів Самарської області.
Знайти схожі

Назва журналу :Ультразвукова перинатальна діагностика -2010р.,N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010)
Цікаві статті :
Гречаніна О.Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні/ О. Я. Гречаніна [и др.] (стр.3-36)
Акопян Г.Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну/ Г. Р. Акопян [и др.] (стр.36-42)
Ніколенко М.І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу/ М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова (стр.42-52)
Алиева Т.Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе/ Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина (стр.53-67)
Сиренко Т.В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста/ Т. В. Сиренко [и др.] (стр.68-72)
Молодан Л.В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром/ Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева (стр.73-75)
Озерова Л.С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза/ Л. С. Озерова (стр.76-80)
Глазкова И.В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности/ И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова (стр.81-84)
Жадан И.А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных/ И. А. Жадан [и др.] (стр.85-90)
Гречанина Е.Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.91-94)
Краснов А.В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты/ А. В. Краснов [и др.] (стр.95-99)
Гречанина Ю.Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний/ Ю. Б. Гречанина (стр.100-114)
Филатова А.Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования/ А. Е. Филатова (стр.115-125)
Христич А.В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей/ А. В. Христич (стр.126-129)
Андрушенко О.Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше/ О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов (стр.130)
Волосовець О.П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії/ О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз (стр.130-131)
В’юн В.В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики/ В. В. В’юн (стр.131-132)
Гречанина Е.Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода/ Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий (стр.132-133)
Гречанина Е.Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка/ Е. Я. Гречанина [и др.] (стр.134-135)
Гречаніна Ю.Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE/ Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва (стр.136)
Євдокимова В.В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу/ В. В. Євдокимова (стр.137)
Жадан И.А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари/ И. А. Жадан [и др.] (стр.137-138)
Жадан І.А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних/ І. А. Жадан [и др.] (стр.138)
Журавльова Л.В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі/ Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко (стр.139)
Захарова Н.М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта/ Н. М. Захарова [и др.] (стр.139-140)
Захарова Н.М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок)/ Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко (стр.141)
Зенченко Н.Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты/ Н. Л. Зенченко [и др.] (стр.142)
Ковальчук Л.Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики/ Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга (стр.142-143)
Кравцова О.М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика/ О. М. Кравцова [и др.] (стр.143-144)
Краснова Т.Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода/ Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова (стр.144-145)
Куранова М.Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией/ М. Л. Куранова [и др.] (стр.145-146)
Лисюк Г.М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине/ Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева (стр.146)
Марабян Р.В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини/ Р. В. Марабян [и др.] (стр.147)
Микитенко Д.А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода/ Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко (стр.147-148)
Нетребко Т.А. Семейный случай синдрома «BOR»/ Т. А. Нетребко [и др.] (стр.148)
Николаева Е.А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии/ Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов (стр.149)
Николенко М.И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий/ М. И. Николенко, Л. А. Хлевная (стр.149-150)
Пасічник В.І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів/ В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко (стр.150-151)
Петрушенко М.П. Генетические аспекты мужского бесплодия/ М. П. Петрушенко [и др.] (стр.151)
Пивоваров О.В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку/ О. В. Пивоваров (стр.152)
Попович В.І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику/ В. І. Попович [и др.] (стр.153-154)
Салимбаева Д.Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией/ Д. Н. Салимбаева [и др.] (стр.155)
Святова Г.С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы/ Г. С. Святова [и др.] (стр.155-156)
Тимченко О.І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку/ О. І. Тимченко [и др.] (стр.156)
Ткачева Т.М. Семейный случай маркерной хромосомы/ Т. М. Ткачева [и др.] (стр.157)
Фоменко Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики)/ Н. М. Фоменко [и др.] (стр.158)
Фролова Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей/ Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко (стр.159)
Хлевная Л. А. Случай семейного центромерного разрыва/ Л. А. Хлевная, И. А. Малеева (стр.159)
Христич А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией/ А. В. Христич [и др.] (стр.160-161)
Христич А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15/ А. В. Христич [и др.] (стр.161)
Шмулич В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста/ В. К. Шмулич [и др.] (стр.162)
Frolova T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent?/ T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina (стр.162)
Сенаторова А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра/ А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова (стр.163-169)
Паращук В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки/ В. Ю. Паращук (стр.170-174)
Шмулич В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей/ В. К. Шмулич [и др.] (стр.175-177)
Суханова Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания/ Л. А. Суханова (стр.177-180)
Ріга О.О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді/ О. О. Ріга (стр.181-183)
Ефремова О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней/ О. А. Ефремова (стр.184-195)
Молодая Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта/ Л. В. Молодая, О. В. Васильева (стр.196-203)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Краснова Т.Б., Ненашева С.А., Круглова О.В.
Назва : Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода
Місце публікування : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 144-145 (Шифр УУ22/2010/30)
Предметні рубрики: ДАУНА СИНДРОМ-- DOWN SYNDROME
НОВОРОЖДЕННЫЙ-- INFANT, NEWBORN
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ-- GENETIC SCREENING
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ-- SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)