Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (77)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Леонтьева, И. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-52

    Биохимические и электрофизиологические маркеры электрической нестабильности миокарда у детей с гипертрофической кардиомиопатией [] / В. В. Линяева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - Том 94, № 2. - С. 60-62. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ--Cardiomyopathy, Hypertrophic
   СТРЕСС--Stress
Кл.слова (ненормовані):
МАРКЕРЫ -- МИОКАРД -- КАРДИОМИОПАТИЯ

Дод.точки доступу:
Линяева, В.В.; Леонтьева, И.В.; Павлов, В.И.; Иванова, Ю. М. ; Воздвиженкская, Е. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

Леонтьева, И. В.
Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии / И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 3. - С. 26-30

Дод.точки доступу:
Царегородцев, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Влияние отягощенной наследственности по сердечно-сосудистым заболеваниям на уровни и исходы факторов риска у детей: результаты 32-летнего проспективного наблюдения / А. А. Александров [и др.] // Профилактическая медицина. - 2019. - Том 22, N 3. - С. 37-43
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (врожденный, генетика, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES

Дод.точки доступу:
Александров, А. А.; Леонтьева, И. В.; Розанов, В. Б.; Исайкина, О. Ю.; Котова, М. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Леонтьева, И. В.
    Гипертрофическая кардиомиопатия у детей [] / И. В. Леонтьева, В. А. Макарова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 23-34. - Библиогр.: с. 33-34
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ--CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC
   НОВОРОЖДЕННОГО СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ--SUDDEN INFANT DEATH
   СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА--HEART RATE
   ДЕТИ--CHILD
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT

Дод.точки доступу:
Макарова, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Леонтьева, И. В.
    Диагностика и лечение метаболического синдрома в практике педиатра [] / И. В. Леонтьева // Современная педиатрия. - 2012. - N 6. - С. 48-54
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X--METABOLIC SYNDROME X

Экз-ры:
Знайти схожі

    Леонтьева, И. В.
    Кардиомиопатия "такотсубо" [] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 3. - С. 28-32. - Библиогр.: с. 31-32
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
   СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Дод.точки доступу:
Белозеров, Ю. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Качество жизни у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией [] / Д. И. Садыкова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 1. - С. 12-17
Рубрики: ПОДРОСТКИ
   КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ

Дод.точки доступу:
Садыкова, Д.И.; Леонтьева, И.В.; Лутфуллин, И.Я.; Хабибрахманова, З. Р.; Ганиева, Р.Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Клиническое значение нарушений метаболизма карнитина в развитии кардиомиопатий у детей [] / И. В. Леонтьева [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 1. - С. 34-39. - Библиогр.: с. 39
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ--CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC
   КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ--CARDIOMYOPATHY, DILATED
   КАРНИТИН--CARNITINE
   ГИПОГЛИКЕМИЯ--HYPOGLYCEMIA
   ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ--TANDEM MASS SPECTROMETRY
   ДЕТИ--CHILD

Дод.точки доступу:
Леонтьева, И. В.; Алимина, Е. Г.; Николаева, Е. А.; Калачанова, Е. П.; Золкина, И. В.; Сухоруков, В. С.; Давыдкин, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Леонтьева, И. В.
    Лечение легочной артериальной гипертензии у детей [] / И. В. Леонтьева, Л. И. Агапитов // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2011. - Том 56, N 2. - С. 50-57
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ
   АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
   КИСЛОРОД
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Агапитов, Л.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Леонтьева, И. В.
Лизосом-ассоциированная гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь Данона) у двух сибсов [] / И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 75-81
MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (генетика, диагностика, патофизиология)
ЛИЗОСОМА-АССОЦИИРОВАННЫЙ МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК 2 -- LYSOSOMAL-ASSOCIATED MEMBRANE PROTEIN 2 (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ -- GENETIC DISEASES, X-LINKED (генетика, диагностика, патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика, патофизиология)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
ТРАНСАМИНАЗЫ -- TRANSAMINASES (анализ)
КРЕАТИНКИНАЗА -- CREATINE KINASE (анализ)
L-ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- L-LACTATE DEHYDROGENASE (анализ)
ДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ -- DEFIBRILLATORS, IMPLANTABLE
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Представлено клиническое наблюдение двух сибсов с болезнью Данона (лизосом-ассоциированной кардиомиопатией), верифицированной по данным генетического обследования. Поражение сердца при болезни Данона имеет фенотипическое сходство с первичными формами гипертрофической кардиомиопатии, в связи с чем правильная этиология заболевания долгое время оставалась неустановленной. Наличие лабораторных маркеров в виде резкого повышения уровня транаминаз, креатинфосфокиназы и лактатдегидрогенеазы явилось основанием для подозрения на метаболический генез заболевания. У двух сибсов с одинаковой мутацией гена LAMP отмечено разное клиническое течение: в первом случае — более тяжелое течение кардиомиопатии с экстремальной выраженностью гипертрофии миокарда, электрической нестабильностью миокарда, отставанием в умственном развитии, во втором случае — более благоприятное течение, хотя динамическое наблюдение в течение 2 лет также выявило отрицательную динамику. С целью профилактики внезапной сердечной смерти была выполнена имплантация кардиовертеро-дефибриллятора и продолжена постоянная терапия бета-адреноблокаторами. Особенностью наблюдений явилось отсутствие симптомов скелетной миопатии, умеренная выраженность умственной отсталости только у старшего брата, отсутствие данных о наличии дополнительного предсердно-желудочкового сообщения, несмотря на ЭКГ-проявления синдрома WPW.

Дод.точки доступу:
Царегородцев, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)