Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (52)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Руденская, Г. Е.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-47

Клиническое разнообразие X- сцепленной адренолейкодистрофии [Текст] / Г.Е. Руденская , О.В. Шехтер, Е.Ю. Заарова и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2002. - Том102, N11. - С. 20-24. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 24
Рубрики: ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ--PEROXISOMAL DISORDERS

Дод.точки доступу:
Руденская, Г.Е.; Шехтер, О.В.; Заарова, Е.Ю.; Дадали, Е.Л.; Солоха, О.А.; Ломоносова, Е.З.; Гончаров, В.М.; Карманов, М.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

ДНК-диагностика мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / С.М. Тверская, Г.Е. Руденская , А.Л. Чухрова, А.В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2003. - Том103, N6. - С. 25-28. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 28
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА--MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS --MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS

Дод.точки доступу:
Тверская, С.М.; Руденская, Г.Е.; Чухрова, А.Л.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / Г.Е. Руденская, С.М. Тверская, А.Л. Чухрова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 10. - С. 58-65.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА--MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS

Дод.точки доступу:
Руденская, Г.Е.; Тверская, С.М.; Чухрова, А.Л.; Заклязьминская, Е.В.; Куропаткина, Ю.В.; Дадали, Е.Л.; Перминов, В.С.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Руденская, Г. Е.
    Случай множественного симметричного липоматоза с полиневропатией [Текст] / Г.Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2001. - Том101, N8. - С. 56-58. - Библиогр.: с.58. . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПОЛИНЕВРОПАТИИ--POLYNEUROPATHIES
   ЛИПОМАТОЗ ДИФФУЗНЫЙ СИММЕТРИЧНЫЙ--LIPOMATOSIS, MULTIPLE SYMMETRICAL

Экз-ры:
Знайти схожі

Наследственная моторно-сенсорная невропатия с Х-сцепленным доминантным наследованием [Текст] / Г.Е. Руденская, И.А. Шагина, Н.Н. Вассерман и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2001. - Том101, N10. - С. 8-13. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 12-13
Рубрики: НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ И СЕНСОРНАЯ--HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHIES

Дод.точки доступу:
Руденская, Г.Е.; Шагина, И.А.; Вассерман, Н.Н.; Мерсиянова, И.А.; Дадали, Е.Л.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Руденская, Г. Е.
Атаксия с окуломоторной апраксией 4-го типа, диагностированная методом панельногот экзомного секвенирования / Г. Е. Руденская, Е. И. Суркова, Ф. А. Коновалов // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2018. - Том 118, N 3. - С. 10-14
MeSH-головна:
АТАКСИЯ -- ATAXIA (генетика, диагностика)
АПРАКСИИ -- APRAXIAS (генетика, диагностика)
ГЛАЗА ДВИЖЕНИЙ РАССТРОЙСТВА -- OCULAR MOTILITY DISORDERS (генетика, диагностика, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Суркова, Е. И.; Коновалов, Ф. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Неврологические проявления глазо-зубо-пальцевого синдрома [] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 5. - С. 85-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПАРАПАРЕЗ СПАСТИЧЕСКИЙ -- PARAPARESIS, SPASTIC
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES (диагностика)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.; Демина, Н. А.; Близнец, Е. А.; Хлебникова, О. В.; Дадали, Е. Л.; Поляков, А. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Клинико-генетические характеристики лице-плечелопаточной миодистрофии Ландузи-Дежерина типа 1 / Е. Л. Дадали [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2017. - Том 117, N 11. - С. 122-128
MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, диагностика, эпидемиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Дадали, Е. Л.; Шаркова, И. В.; Зернов, Н. В.; Руденская, Г. Е.; Скоблов, М. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Захарова, Е. Ю.
    Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики [] / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 4-12. - Библиогр.: с. 12
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Руденская, Г.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Руденская, Г. Е.
    Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А") [] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 4. - С. 70-74. - Библиогр.: с. 73-74
Рубрики: ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ
   НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ
   СИНДРОМ

Дод.точки доступу:
Захарова, Е.Ю.; Карева, М.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Руденская, Г. Е.
Распространенные формы наследственных спастических параплегий / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, О. П. Рыжкова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 2. - С. 94-104
MeSH-головна:
СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY (генетика, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Кадникова, В. А.; Рыжкова, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Руденская, Г. Е.
    Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 [] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 5. - С. 70-74. - Библиогр.: с.73-74
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
   ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ
   МУТАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Кадникова, В.А.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Грознова, О. С.
    Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия) [] / О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, О. П. Рыжкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 6. - С. 22-24. - Библиогр.: с. 24
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.; Рыжкова, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери-Дрейфуса [] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 63-68
MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА -- MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS (терапия)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (терапия, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (терапия, этиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (терапия, этиология)
ИСКУССТВЕННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА -- PACEMAKER, ARTIFICIAL
Анотація: Приведены два клинических примера больных с одинаковым диагнозом Х-сцепленной формы прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери—Дрейфуса и различным течением нарушений ритма и проводимости сердца, что определило различные подходы к тактике ведения. Обоснован дифференцированный подход к имплантации электрокардиостимулятора с подтверждением правильности тактики ведения в длительном катамнезе. У первого больного в 27 лет отсутствуют показания для имплантации электрокардиостимулятора. У второго больного в возрасте 13 лет выявлены показания и проведена имплантация, однако наблюдалось образование тромбов на электродах и в последующем потребовалось отключение предсердного электрода.

Дод.точки доступу:
Грознова, О. С.; Руденская, Г. Е.; Адян, Т. А.; Харламов, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Роль биохимических маркеров в диагностике болезни Ниманна-Пика тип С [] / Т. Ю. Прошлякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 191-192

Дод.точки доступу:
Прошлякова, Т. Ю.; Захарова, Е. Ю.; Байдакова, Г. В.; Букина, Т. М.; Михайлова, С. В.; Ильина, Е. С.; Руденская, Г. Е.; Клюшников, С. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Руденская, Г. Е.
Спастическая атаксия Шарлевуа-Сагенэ: первое российское наблюдение и обзор литературы [] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, О. П. Рыжкова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 2. - С. 85-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
СПИННОМОЗЖЕЧКОВЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ -- SPINOCEREBELLAR DEGENERATIONS (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ -- CEREBELLAR ATAXIA (генетика, диагностика, патофизиология)
АТАКСИЯ -- ATAXIA (диагностика, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM (диагностика, патофизиология)
НУКЛЕОТИДНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ -- HIGH-THROUGHPUT NUCLEOTIDE SEQUENCING (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Дод.точки доступу:
Кадникова, В. А.; Рыжкова, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Атаксия-телеангиэктазия с редким фенотипом и необычной родословной / Г. Е. Руденская [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 6. - С. 101-106
MeSH-головна:
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA (генетика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.; Шагина, О. А.; Амплеева, М. А.; Коновалов, Ф. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Сочетание наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1А типа и поясно-конечностной мышечной дистрофии 2А типа [] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 11. - С. 72-76. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE (генетика)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.; Булах, М. В.; Миловидова, Т. Б.; Шагина, О. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Наследственная спастическая параплегия 4-го типа у российских больных / Г. Е. Руденская [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 11. - С. 11-20
MeSH-головна:
СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY (генетика, эпидемиология)

Дод.точки доступу:
Руденская, Г. Е.; Кадникова, В. А.; Сидорова, О. П.; Beetz, C.; Иллариошкин, С. Н.; Дадали, Е. Л.; Проскокова, Т. Н.; Рыжкова, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Руденская, Г. Е.
    Случай миотонии Беккера с эквинной деформацией стоп [] / Г. Е. Руденская, Е. А. Иванова, Н. М. Галеева // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - Т. 112, N 8. - С. 70-71
Рубрики: СТОПЫ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ--FOOT DEFORMITIES, CONGENITAL
   МИОТОНИЯ ВРОЖДЕННАЯ--MYOTONIA CONGENITA
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY

Дод.точки доступу:
Иванова, Е. А.; Галеева, Н. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-47

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)