Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Наукових збірників (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (55)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Юров, Ю. Б.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 57
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-57

Анеуплоидизация клеток плода: медико-биологические аспекты [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, И.В. Соловьев, Ю.Б. Юров; // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2009. - N27/28. - С. 233-245. - Бібліогр. в кінці ст.

Дод.точки доступу:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Соловьев, И.В.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С.Г. Ворсанова, И.Ю. Юров, И.А. Демидова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 6. - С. 52-57.
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И.А.; Воинова-Улас, В.Ю.; Кравец, В.С.; Соловьев, И.В.; Горбачевская, Н.Л.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вариации числа копий последовательности ДНК в участке 1Р36 у детей с умственной отсталостью и врожденными пороками развития [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 182

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Зеленова, М. А.; Коростелев, С. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вариомный анализ высокофункционального аутизма (синдрома Аспергера) [] / И. Ю. Юров [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 193-194

Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Зеленова, М. А.; Строганова, Т. А.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вариомный анализ недефференцированных форм эпилепсии [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 182-183

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Васин, К. С.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вариомный анализ сердечно-сосудистой патологии у детей [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 183

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Васин, К. С.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: ВР41/2001/7
Журнал

Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемес. науч.-теоретич. журн./ Гл. ред. Н.П. Бочков. - М, 1946 - . - ISSN 0869-6047. - Виходить щомісячно
2001р. N 7

Зміст:
Верещагин, Н. В. Прогресс нейронаук: инициативы в рамках программы " Десятилетие мозга" ( 1990-2000 г.г.) / Н.В. Верещагин, М.А. Парадов. - С.3-7
Башина, В. М. Современные подходы к проблеме аутизма в детстве / В.М. Башина. - С.7-13
Гаврилова, С. И. Современные стратегии патогенетической терапии болезни Альцгеймера / С.И. Гаврилова, Г.А. Жариков. - С.13-18
Завалишин, И. А. Патогенез и лечение рассеянного склероза ( состояние проблемы на 2000 г.) / И.А. Завалишин, Т.Д. Жученко, А.В. Переседова. - С.19-22
Эпилепсия - эпидемиология и социальные аспекты. - С.22-26
Юров, Ю. Б. Молекулярно-цитогенетические исследования хромосомных аномалий и нарушений при нервно- психических заболеваниях: посик биологических маркетов для диагностики / Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман ; Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман. - С.26-31
Клюшник, Т. П. Аутоиммунные механизмы в генезе нарушений развития нервной системы / Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман. - С.32-34
Нарушение метаболизма глутамата в мозге при психической патологии ( болезнь Альцгеймера, шизофрения ). - С.34-37
Содержание и молекулярная гетерогенность белка- переносчика серотонина в тромбоцитах больных с различными психическими заболеваниями: сравнительный анализ с использованием моноклональных и поликлональных антител. - С.37-42
Морфометрическая оценка ультраструктурных пластических перестроек в мозге при эндогенных психозах ( реакции олигодендроглии). - С.42-48
Количественные ЭЭГ- корреляты дисфункции лобных долей коры головного мозга человека. - С.48-53
Константин Михайлович Лисицын: К 80-летию со дня рождения. - С.53-54
Вячеслав Александрович Таболин. - С.54-55.
Владимир Александрович Матюхин: К 70-летию со дня рождения. - С.55-56.
Владимир Иванович Петров: К 50 -летию со дня рождения. - С.56-57.
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Геномная нестабильность в клетках головного мозга: хромосомный мозаицизм при шизофрении [] = Genomic instability in the brain: chromosomal mosaicism in schizophrenia / Ю. Б. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 11. - С. 86-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
Кл.слова (ненормовані):
Мозаичная анеуплодия

Дод.точки доступу:
Юров, Ю.Б.; Ворсанова, С.Г.; Демидова, И.А.; Кравец, В. С.; Востриков, В. М.; Соловьев, И. В.; Уранова, Н. А.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   АУТИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Куринная, О.С.; Воинова, В.Ю.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-57

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)