Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Наукових збірників (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (55)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Юров, Ю. Б.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 57
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-57

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Соловьев И.В., Юров Ю.Б.
Назва : Анеуплоидизация клеток плода: медико-биологические аспекты
Місце публікування : Ультразвукова перинатал. діагностика. - Харків, 2009. - N27/28. - С. 233-245 (Шифр УУ22/2009/27/28)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Воинова-Улас В.Ю., Кравец В.С., Соловьев И.В., Горбачевская Н.Л., Юров Ю.Б.
Назва : Вариабельность гетерохроматиновых районов хромосом и хромосомные аномалии у детей с аутизмом: идентификация генетических маркеров аутистических расстройств
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 6. - С. 52-57. (Шифр ЖР15/2006/106/6)
Предметні рубрики: АУТИЗМ-- AUTISTIC DISORDER
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Зеленова М. А., Коростелев С. А., Юров И. Ю.
Назва : Вариации числа копий последовательности ДНК в участке 1Р36 у детей с умственной отсталостью и врожденными пороками развития
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Том 60, N 4. - С. 182 (Шифр РР6/2015/60/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Зеленова М. А., Строганова Т. А., Юров Ю. Б.
Назва : Вариомный анализ высокофункционального аутизма (синдрома Аспергера)
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Том 60, N 4. - С. 193-194 (Шифр РР6/2015/60/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Васин К. С., Юров И. Ю.
Назва : Вариомный анализ недефференцированных форм эпилепсии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Том 60, N 4. - С. 182-183 (Шифр РР6/2015/60/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Васин К. С., Юров И. Ю.
Назва : Вариомный анализ сердечно-сосудистой патологии у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Том 60, N 4. - С. 183 (Шифр РР6/2015/60/4)
Знайти схожі

Назва журналу :Вестник Российской Академии медицинских наук -2001р.,N 7
Цікаві статті :
Верещагин Н.В. Прогресс нейронаук: инициативы в рамках программы " Десятилетие мозга" ( 1990-2000 г.г.)/ Н.В. Верещагин, М.А. Парадов (стр.3-7)
Башина В.М. Современные подходы к проблеме аутизма в детстве/ В.М. Башина (стр.7-13)
Гаврилова С.И. Современные стратегии патогенетической терапии болезни Альцгеймера/ С.И. Гаврилова, Г.А. Жариков (стр.13-18)
Завалишин И.А. Патогенез и лечение рассеянного склероза ( состояние проблемы на 2000 г.)/ И.А. Завалишин, Т.Д. Жученко, А.В. Переседова (стр.19-22)
Эпилепсия - эпидемиология и социальные аспекты (стр.22-26)
Юров Ю.Б. Молекулярно-цитогенетические исследования хромосомных аномалий и нарушений при нервно- психических заболеваниях: посик биологических маркетов для диагностики/ Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман (стр.26-31)
Клюшник Т.П. Аутоиммунные механизмы в генезе нарушений развития нервной системы/ Т.П. Клюшник, Р.Р. Лидеман (стр.32-34)
Нарушение метаболизма глутамата в мозге при психической патологии ( болезнь Альцгеймера, шизофрения ) (стр.34-37)
Содержание и молекулярная гетерогенность белка- переносчика серотонина в тромбоцитах больных с различными психическими заболеваниями: сравнительный анализ с использованием моноклональных и поликлональных антител (стр.37-42)
Морфометрическая оценка ультраструктурных пластических перестроек в мозге при эндогенных психозах ( реакции олигодендроглии) (стр.42-48)
Количественные ЭЭГ- корреляты дисфункции лобных долей коры головного мозга человека (стр.48-53)
Константин Михайлович Лисицын: К 80-летию со дня рождения (стр.53-54)
Вячеслав Александрович Таболин (стр.54-55.)
Владимир Александрович Матюхин: К 70-летию со дня рождения (стр.55-56.)
Владимир Иванович Петров: К 50 -летию со дня рождения (стр.56-57.)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б.
Назва : Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний
Місце публікування : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2013. - N1. - С. 54-57 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МУТАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Кравец В. С., Востриков В. М., Соловьев И. В., Уранова Н. А., Юров И. Ю.
Назва : Геномная нестабильность в клетках головного мозга: хромосомный мозаицизм при шизофрении
Паралельн. назви :Genomic instability in the brain: chromosomal mosaicism in schizophrenia
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 11. - С. 86-91 (Шифр ЖР15/2016/116/11)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): мозаичная анеуплодия
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Куринная О.С., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б.
Назва : Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49 (Шифр ЖР15/2013/113/8)
Примітки : Библиогр.: с. 49
Предметні рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
АУТИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-57

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)