Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ВР41/2011/9<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 15

    Генетическая безопасность клеточной терапии / Н. П. Бочков, Е. С. Воронина, Л. Д. Катосова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 5-10
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--CELL TRANSPLANTATION
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ--CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
   КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
Анотація: В статье отражены основные результаты работы лаборатории мутагенеза МГНЦ РАМН за последние 3 года по изучению хромосомной и геномной изменчивости культур стволовых клеток костного мозга и жировой ткани. Исследование генетической стабильности проводили путем оценки ДНК-повреждений методом ДНК-комет, кариотипирования и регистрации анеуплоидии FISH-методом. Установлено, что доля ДНК-повреждений составляет 3,9% на ранних (2—5-й) пассажах и 3,8% на поздних (10—15-й) пассажах культур костного мозга. Культуры характеризуются высоким разбросом индивидуальных значений. Кариотипирование показало наличие мозаицизма в обоих типах культур на ранних и поздних сроках культивирования. Доля аномальных клеток в некоторых культурах составляет 80—90%. Оценка анеуплоидии в интерфазных клетках показала, что в среднем на 1 "условную" хромосому выявляется 1,34% анеуплоидных клеток, а общая частота на весь геном составляет 20— 40%. Частота их не различается на ранних и поздних пассажах. Выявлены культуры с клонами трисомных и моносомных клеток. Вероятность появления аномальных клеток может повышаться как за счет возникновения мутаций в культуре de novo, так и в результате позитивной селекции существующих в организме клеток, которые обладают более высокой скоростью размножения в культуральных условиях. На основании экспериментальных данных по мутационному процессу, отбору мутантных клеток и клонообразованию делается вывод о необходимости обеспечения безопасности клеточной терапии путем цитогенетического контроля стволовых клеток.

Дод.точки доступу:
Бочков, Н.П.; Воронина, Е.С.; Катосова, Л.Д.; Кулешов, Н. П.; Никитина, В. А.; Чаушева, А. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Гинтер, Е. К.
    Организация медико-генетической службы в России / Е. К. Гинтер, С. И. Козлова // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 11-17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ--GENETIC SERVICES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ПЛОДА МОНИТОРИНГ--FETAL MONITORING
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Анотація: В статье представлена краткая история развития медико-генетической службы в стране начиная с конца 60-х годов по настоящее время. Проведен анализ всех приказов Министерства здравоохранения СССР и РФ, согласно которым формировались отдельные звенья медико-генетической службы. Обращается внимание на подготовку кадров по двум специальностям: "генетика" и "лабораторная генетика". Отмечена роль акад. РАМН Н. П. Бочкова в становлении службы, особенно на ранних стадиях ее развития.

Дод.точки доступу:
Козлова, С.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Баранов, В. С.
    Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды / В. С. Баранов // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 27-35
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME
   КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--DATABASES, GENETIC
   РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
Кл.слова (ненормовані):
МЕТОД GWAS
Анотація: Впечатляющие успехи в исследовании генома человека, идентификации мутантных генов наследственных болезней и генов-кандидатов многих хронических многофакторных заболеваний (МФЗ) заложили основу молекулярной медицины, характерные особенности которой, индивидуальность и профилактическая направленность дают основание рассматривать ее как персонализированную предиктивную медицину (ППМ). Концептуальную основу ППМ составляет понятие о генетическом паспорте, а ее методической основой является генетическое тестирование (ГТ). Значительный прогресс в ППМ последних лет достигнут благодаря внедрению метода полногеномного скрининга ассоциаций. Вместе с тем индивидуальный вклад уже идентифицированных генов-кандидатов в развитие МФЗ сравнительно небольшой и не позволяет на современном этапе судить о главных причинах МФЗ, что породило определенный скепсис в отношении значения геномики для практической медицины. Рассмотрены возможные пути совершенствования ГТ и условия внедрения полученных результатов в практику, важность широкого привлечения врачей к работам в области ППМ. Создание унифицированных и клинически ориентированных панелей генов МФЗ, разработка компьютерных программ оценки результатов ГТ и их интерпретации для врачей и пациентов, решение этических, юридических и социальных проблем являются необходимым условием внедрения достижений ППМ в здравоохранение.

Экз-ры:
Знайти схожі

    Дурнев, А. Д.
    Генетическая токсикология / А. Д. Дурнев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 35-43
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ГЕНЕТИКА--GENETICS
   ТОКСИКОЛОГИЯ--TOXICOLOGY
   ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ--TOXICITY TESTS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   IN VITRO--IN VITRO
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   НАНОЧАСТИЦЫ--NANOPARTICLES
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   АНТИМУТАГЕННЫЕ СРЕДСТВА--ANTIMUTAGENIC AGENTS
Анотація: В статье кратко рассмотрены задачи и проблемы генетической токсикологии. Особое внимание уделено вопросам генотоксикологического скрининга, оценки риска генотоксических воздействий, модификации эффектов генотоксикантов и индивидуальной чувствительности к их действию, разобраны основные термины и понятия, выделены основные направления развития генетической токсикологии

Экз-ры:
Знайти схожі

    Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии / С. В. Михайлова, А. Г. Ромащенко, В. Н. Бабенко [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 44-48
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЖЕЛЕЗО--IRON
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Кл.слова (ненормовані):
ГЕН HFE
Анотація: Ген HFE человека, подробно изучаемый в связи с ассоциацией его аллелей с нарушениями метаболизма железа, может быть использован для анализа филогенетического родства различных этнических групп Севера Азии. В настоящей работе был проведен гаплотипический анализ по экзонным полиморфизмам C282Y, H63D, S65C и интронным полиморфизмам IVS2(+4)t/c, IVS4(-44)t/c, IVS(-47)a/g в ранее не исследовавшихся этнических группах этого региона (центрально-азиатских и восточно-азиатских монголоидов). Была оценена потенциальная функциональная значимость полиморфизма IVS4(-44)t/c, являющегося определяющим для гаплотипа ССА гена HFE, наиболее распространенного в монголоидных популяциях. Показано, что носительство этого аллеля у здоровых людей не проявляется фенотипически, однако частота аллеля IVS4(-44) снижена среди пациентов с синдромом перегрузки железом.

Дод.точки доступу:
Михайлова, С.В.; Ромащенко, А.Г.; Бабенко, В.Н.; Губина, М. А.; Соболева, Д. Е.; Кобзев, В. Ф.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Лавров, А. В.
    Пространственная архитектоника хромосом в интерфазном ядре в норме и при патологии / А. В. Лавров, Я. И. Вольдгорн, Н. П. Бочков // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 48-54
Рубрики: КЛЕТКИ ЯДРА СТРУКТУРЫ--CELL NUCLEUS STRUCTURES
   ХРОМОСОМЫ--CHROMOSOMES
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ХРОМАТИН--CHROMATIN
   БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ--NUCLEAR PROTEINS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭУКАРИОТНЫЕ КЛЕТКИ--EUKARYOTIC CELLS
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   ХРОМАТИН--CHROMATIN
   МУТАГЕНЫ--MUTAGENS
Анотація: Впервые упорядоченное расположение хромосом в интерфазном ядре было отмечено в конце XIX века. Однако активное и плодотворное изучение гетерохроматиновой архитектоники ядра стало возможно лишь в конце XX века в связи с совершенствованием методов микроскопии и молекулярной биологии. В настоящее время считается, что неслучайное расположение хромосомных территорий в интерфазном ядре является важным механизмом эпигенетической регуляции различных клеточных процессов (клеточный цикл, дифференцировка, ответ на стрессовые воздействия). Пространственная организация хроматина участвует в регуляции работы генома, в клеточных реакциях на внешние воздействия, в патогенезе болезней. В статье рассмотрены основные положения теории хромосомных территорий и представлены актуальные направления исследований в генетике человека с учетом новых представлений о хромосомных территориях.

Дод.точки доступу:
Вольдгорн, Я.И.; Бочков, Н.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Смирнихина, С. А.
    Экспрессия гена VEGF после его трансфекции в мультипотентные стромальные клетки человека / С. А. Смирнихина, А. В. Лавров, Н. П. Бочков // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 54-57
Рубрики: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   ТРАНСФЕКЦИЯ--TRANSFECTION
   ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ--TISSUE THERAPY
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
   ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ--ELECTROPORATION
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА--VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
   ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Кл.слова (ненормовані):
ЛИПОФЕКЦИЯ
Анотація: Изучена динамика экспрессии гена VEGF в культуре трансфицированных им мультипотентных стромальных клеток из жировой ткани методами липофекции и электропорации. Между индивидуальными культурами обнаружены различия как в результативности трансфекции, так и в динамике элиминации плазмид из клеток (до 9-го дня). По интенсивности элиминации плазмид все культуры разделяются на быстро и медленно элиминирующие. Обнаружены межкультуральные различия экспрессии гена VEGF. Показана возможность повышения уровня экспрессии в культуре мультипотентных стромальных клеток в 5—6 раз. Различий по результативности трансфекции, динамике элиминации плазмид и экспрессии гена при разных методах невирусной трансфекции не выявлено.

Дод.точки доступу:
Лавров, А.В.; Бочков, Н.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Арутюнян, Р. М.
    Анализ повреждения ДНК и хромосом методами молекулярной цитогенетики / Р. М. Арутюнян, Г. Г. Оганесян // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 57-63
Рубрики: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS
   ДНК-ЗОНДЫ--DNA PROBES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ--DNA MUTATIONAL ANALYSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ--ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
   КОМЕТНАЯ ПРОБА--COMET ASSAY
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS
   IN VITRO--IN VITRO
   ФИТОПЛАНКТОН--PHYTOPLANKTON
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
Анотація: Представлены основные гибридные методы молекулярной цитогенетики. Обсуждаются методические аспекты и результаты комбинированного применения флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с методами ДНК-комет и микроядер (МЯ) с целью изучения и локализации в геноме повреждений ДНК и хромосом. Приведены собственные данные авторов по комбинированному применению техники FISH с методом ДНК-комет и МЯ-тестом.

Дод.точки доступу:
Оганесян, Г.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Соматический хромосомный мутагенез у жителей Украины, пострадавших от действия ионизирующего излучения, в разные сроки после аварии на Чернобыльской АЭС / М. А. Пилинская, С. С. Дыбский, Е. В. Шеметун, Е. Б. Дыбская // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 63-68
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME, HUMAN
   ЧЕРНОБЫЛЬ--CHERNOBYL
   УКРАИНА--UKRAINE
   ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ--RADIATION EFFECTS
   ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ--RADIATION INJURIES
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   IN VITRO--IN VITRO
   ДЕТИ--CHILD
   ИЗЛУЧЕНИЯ МОНИТОРИНГ--RADIATION MONITORING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS
Анотація: В статье представлены обобщенные результаты 25-летнего селективного цитогенетического мониторинга групп приоритетного наблюдения в различные сроки после Чернобыльской аварии. Подтверждено возрастание интенсивности соматического хромосомного мутагенеза у облученных лиц в результате как мишеневых, так и внемишеневых радиационно-индуцированных цитогенетических эффектов — задержанной, трансмиссивной, скрытой хромосомной нестабильности и эффекта свидетеля.

Дод.точки доступу:
Пилинская, М.А.; Дыбский, С.С.; Шеметун, Е.В.; Дыбская, Е. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Ижевская, В. Л.
    Этические проблемы мутационного процесса и генетического тестирования на рабочем месте / В. Л. Ижевская // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 68-72
Рубрики: БИОЭТИКА--BIOETHICS
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ--SENTINEL SURVEILLANCE
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ--ENVIRONMENTAL EXPOSURE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   ПРОФСОЮЗЫ--LABOR UNIONS
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
Анотація: В обзоре обсуждаются некоторые этические проблемы, возникающие в связи с изучением мутагенеза человека и использованием современных методов генетического тестирования на рабочем месте, включая генетический мониторинг действия вредных факторов и генетический скрининг на предрасположенность к профессиональной патологии.

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Сычева, Л. П.
    Оценка генетической безопасности наноматериалов / Л. П. Сычева, В. С. Журков // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 72-76
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ--NANOPARTICLES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS
   IN VITRO--IN VITRO
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ--ANIMALS, LABORATORY
   ЖИВОТНЫХ ВЫБОР ДЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТА--ANIMAL TESTING ALTERNATIVES
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ--ENVIRONMENTAL EXPOSURE
Анотація: Рассмотрены проблемы, связанные с особенностями оценки генетической безопасности наноматериалов. Проведен сравнительный анализ подходов к тестированию мутагенности в РФ и за рубежом. Обоснована необходимость обязательной оценки генотоксических и мутагенных свойств с использованием существующих гармонизированных с международными подходов к тестированию наноматериалов. Система существующих методов может быть дополнена новыми, однако их использование должно быть обосновано и верифицировано. Описаны методические особенности оценки органной специфичности наноматериалов. Рекомендованы коррективы ряда положений, утвержденных МУ 1.2.2520-09 в разделе по оценке мутагенных свойств наноматериалов.

Дод.точки доступу:
Журков, В.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Филиппова, Т. В.
    Медико-генетическая служба в многопрофильных клинических больницах / Т. В. Филиппова // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 76-82
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ--GENETIC SERVICES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   БОЛЬНИЦЫ КЛИНИЧЕСКИЕ--HOSPITALS, TEACHING
   ДИАГНОСТИЧЕСКИ СВЯЗАННЫЕ ГРУППЫ БОЛЬНЫХ--DIAGNOSIS-RELATED GROUPS
   ДЕТИ--CHILD
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Обсуждаются вопросы необходимости организации медико-генетической службы больным и их семьям в многопрофильных клинических больницах. На основе анализа многолетнего опыта работы медико-генетического подразделения в структуре многопрофильного клинического центра Первого МГМУ им. И. М. Сеченова приводятся показатели, являющиеся базовыми в обосновании организации медико-генетической службы в учреждениях такого типа. Показано, что при многопрофильных клинических больницах целесообразно создавать самостоятельные подразделения медико-генетической службы. Потребности в медико-генетической помощи в этом случае выполняются более эффективно по сравнению с региональным обслуживанием.

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Лебедев, И. Н.
    Анеугенный эффект ионизирующего излучения: новый компонент в оценке генотоксических рисков / И. Н. Лебедев, В. А. Тимошевский, С.А. Васильев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 82-88
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ--MICRONUCLEUS TESTS
   МИКРОЯДРА ХРОМОСОМА-ДЕФЕКТНЫЕ--MICRONUCLEI, CHROMOSOME-DEFECTIVE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДНК-ЗОНДЫ--DNA PROBES
   ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--GERM CELLS
   ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ--HYBRID CELLS
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   IN VITRO--IN VITRO
Анотація: Оценка генетических рисков, связанных с воздействием на организм человека ионизирующих излучений, по-прежнему остается одной из актуальных задач медицинской генетики. Несмотря на имеющиеся данные об особенностях действия радиации на хросомный аппарат клеток человека и модельных объектов, в последнее время накапливаются факты, свидетельствующие о возможном анеугенном эффекте ионизирующего излучения в дополнение к хорошо изученным кластогенным повреждениям, заложенным в основу общепринятых методов биологической дозиметрии. Интерес к генетическим рискам анеуплоидии продиктован прежде всего ее значительным мутагенным потенциалом. Одновременное изменение копий большого числа генов рассматривается как один из значимых факторов инициации злокачественной трансформации клеток и опухолевого роста. Обсуждается роль анеуплоидии в старении организма и развития ряда многофакторных заболеваний. В настоящем обзоре приводятся данные, свидетельствующие о наличии анеугенного эффекта ионизирующих излучений, дается его характеристика и обсуждается потенциальная значимость оценке риска мутагенных воздействий на организм человека.

Дод.точки доступу:
Тимошевский, В.А.; Васильев, С.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Николай Павлович Бочков (к 80-летию со дня рождения) // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 3-4

Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Пузырев, В. П.
    Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 17-27
Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--MULTIFACTORIAL INHERITANCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
   ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН--ISCHEMIC PRECONDITIONING
   ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ--GENES, OVERLAPPING
Анотація: В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.

Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)