Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (128)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ50/2015/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 128
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Здыбская, Е. П.
Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 3-7
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Знайти схожі

Mayr, J. A.
Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism / J. A. Mayr // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - P8-37
MeSH-головна:
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- METABOLIC PHENOMENA
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)

Экз-ры:
Знайти схожі

Grechanina, E. Y.
Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease / E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - P38-62
MeSH-головна:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES (генетика, диагностика)

Дод.точки доступу:
Bugaeva, E.V.; Ermolaev, M.N.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Е. Я.
Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях / Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 63-87
MeSH-головна:
ПОГРАНИЧНЫЕ ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BORDERLINE PERSONALITY DISORDER (осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология)
MeSH-не головна:
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (генетика, метаболизм)
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ -- CHILD MORTALITY
Кл.слова (ненормовані):
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ЭНЗИМОПАТИИ

Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Ю. Б.
Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 88-103
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, осложнения)
МИТОХОНДРИЙ ДЕГРАДАЦИЯ -- MITOCHONDRIAL DEGRADATION
КОПРОПОРФИРИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- COPROPORPHYRIA, HEREDITARY (диагностика, осложнения)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ, БОЛИ -- ABDOMINAL PAIN (этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (генетика, диагностика, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

Орфанні захворювання в Україні / Е. Я. Гречанина [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 104-122
MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 123-139
MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Гречанина, Ю.Б.; Ткачева, Т.М.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Ю. Б.
Особенности неонатального периода у детей с аутизмом / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 140-144
MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)

Дод.точки доступу:
Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Е. Я.
Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов / Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 145-149
MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология)
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS (метаболизм)
MeSH-не головна:
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз / Л. Г. Назаренко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 150-153
MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (врожденный, диагностика)
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE (методы, тенденции)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика)

Дод.точки доступу:
Назаренко, Л.Г.; Яковенко, Е.А.; Демина, О.В.; Ромадина, О.В.; Бабаджанян, Е.Н.; Лихачева, Н.В.; Яковенко, К.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного / Л. Г. Назаренко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 154-159
MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, ультрасонография)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Назаренко, Л.Г.; Лихачева, Н.В.; Яковенко, Е.А.; Бабаджанян, Е.Н.; Ромадина, О.В.; Демина, О.В.; Зейниева, А.Е.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Себов, Д. М.
Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 160-164
MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика)

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Жадан, И. А.
Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода / И. А. Жадан // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 165-168
MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)

Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Багацкая, Н. В.
Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 169-173
MeSH-головна:
СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ -- JOINT DISEASES (генетика, кровь)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (патология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (генетика)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Дод.точки доступу:
Нефидова, В.Е.; Медзяновская, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Одинец, Ю. В.
Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 174-177
MeSH-головна:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- HYPOPHOSPHATASIA (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Головачева, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау / Е. К. Резниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 178-181
MeSH-головна:
ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ -- VON HIPPEL-LINDAU DISEASE (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Резниченко, Е.К.; Черняк, А.В.; Кохан, Е.Н.; Григорова, И.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса / Ш. А. Кульбалаєва [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 182-184
MeSH-головна:
СМИТА-МАГЕНИСА СИНДРОМ -- SMITH-MAGENIS SYNDROME (генетика, диагностика)

Дод.точки доступу:
Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Куракова, В.В.; Галаган, В.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера) / Н. М. Захарова [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 185
MeSH-головна:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (генетика, патофизиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, патофизиология)
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Здрілько, Н.В.; Сірик, М.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Захарова, Н. М.
Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 186
MeSH-головна:
ТРИПЛОИДИЯ -- TRIPLOIDY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПЛОД -- FETUS

Дод.точки доступу:
Рябова, Ю.В.; Здрілько, Н.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту / Н. М. Захарова [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 187
MeSH-головна:
НИЙМЕГЕНА СИНДРОМ -- NIJMEGEN BREAKAGE SYNDROME (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
MeSH-не головна:
ДЕТИ -- CHILD

Дод.точки доступу:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Здрілько, Н.В.; Котляр, Л.В.; Сірик, М.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)