Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>II=МР41/2008/2<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
7
Показані документи
с 1 за 7
>
1.
Вербенко, Д. А.
Гипервариабельные мини-сателлитные маркеры ДНК человека: локус D1S80 в исследовании популяций [] / Д.А. Вербенко, С.А. Лимборская> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 3-11.
Анотація:
Мини-сателлитные локусы являются важным компонентом генома человека, используемым в геномных и популяционных исследованиях. В настоящем обзоре дана краткая характеристика этой группы гипервариабельных повторов, рассмотрены модели, объясняющие их высокую изменчивость. На примере мини-сателлитного локуса D1S80 показано использование такого рода маркеров для исследования популяций. Особое внимание уделено собственным работам по изучению разнообразия D1S80 в популяциях Восточно-Европейского региона. Представлены данные о расово-диагностических и высокодифференцирующих свойствах данного локуса
Дод.точки доступу:
Лимборская, С.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой
системы АСЕ, АТ1R и АТ2R у больных легочным туберкулезом [] / О.Б. Огарков, В.В. Синьков, Т.В. Медведева, Гутникова М.Ю., Некипелов О.М., Раевская Л.Ю., Купцевич Н.Ю., Костюнин К.Ю., Скворцова Р.Г.> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 12-17.
Анотація:
Целью исследования была проверка гипотезы о возможной роли некоторых генов ренин-ангиотензиновой системы в естественной устойчивости к туберкулезу. Известно, что инсерционно-делеционный (I/D) полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) влияет на концентрацию ангиотензина II в организме человека и опосредованно — на многие звенья метаболизма. С одной стороны, для гомозигот по делеции в гене ACE (генотип DD) характерны ожирение, артериальная гипертония, гиперхолестеринемия и ряд других патологических состояний. С другой стороны, показано, что гипохолестеринемия — общее явление для больных легочным туберкулезом (C. Perez-Guzman и соавт., 2005). Проведено исследование инсерционно-делеционного полиморфизма гена ACE (генотипы DD, ID и II), однонуклеотидной замены в позиции 1166 гена AT1R (1166 A/C) и аналогичной трансверсии в позиции 3123 гена AT2R (3123 A/C) у 200 больных туберкулезом, 202 больных эссенциальной гипертонией и 208 здоровых лиц. Группа больных эссенциальной гипертонией была использована в качестве контрастной. В соответствии с гипотезой обнаружено статистически значимое превышение числа носителей генотипа DD (ACE) у больных гипертонией по сравнению с больными туберкулезом (X2 = 9,64, r = 0,0019, OR = 2,0, CI 1,2—3,3). Наблюдалась тенденция к увеличению числа генотипов DD при сравнении больных туберкулезом со здоровыми лицами и здоровых лиц с больными гипертонией, однако в рамках данного исследования эти различия не достигли статистически значимых величин. Проведено сравнение генотипов и аллелотипов в выборке больных туберкулезом и в обеих контрольных группах (здоровые лица и больные гипертонией). Достоверная разница при сравнении с контрольными группами наблюдалась только у больных туберкулезом мужчин, но не у женщин. Показано, что наибольший вклад в различия между группами вносят гены ACE и AT2R. Генотип ID + 3123C (гены ACE и AT2R) встречается достоверно чаще у мужчин, больных туберкулезом, по сравнению с контрольной группой здоровых лиц (X2 = 9,70, ? = 0,002, OR = 2,3, CI 1,2—4,3). Обсуждаются полученные результаты
Дод.точки доступу:
Огарков, О.Б.; Синьков, В.В.; Медведева, Т.В.; Гутникова М.Ю., М.Ю., Некипелов О.М., Раевская Л.Ю., Купцевич Н.Ю., Костюнин К.Ю., Скворцова Р.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
RD7-генотипирование штаммов M.
tuberculosis, выделенных от больных легочным туберкулезом на территории Казахстана [] / В.В. Демкин, И. Н. Корнева, Ю.А. Рязанова, Муминов Т.А., Бейсембаева Ш.А., Жакипбаева Б.Т., Шопаева Г.А., Даулетбакова А.М.> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 18-22.
Анотація:
Для детекции возможных делеций в области RD7 M. tuberculosis complex была сконструирована ПЦР-система из трех праймеров, которая при наличии или отсутствии делеций давала ампликоны разных размеров. Разработанная система была использована для исследования 176 изолятов, выделенных от больных легочным туберкулезом в течение лета 2004 г. в различных районах Казахстана. Выделенные изоляты первоначально были охарактеризованы по культуральным и биохимическим показателям. Генотипирование изолятов по области DR7 не выявило какого-либо полиморфизма и указывало на отсутствие делеции в данной области генома. Для некоторых штаммов дополнительно был проведен ПЦР-ПДРФ-анализ по генам gyrB и hsp65, в результате которого были получены рестрикционные профили, характерные для M. tuberculosis. Полученные результаты свидетельствуют о популяционной стабильности области RD7 у штаммов M. tuberculosis. Видовая характеристика изолятов показывает, что M. tuberculosis sensu stricto является основным возбудителем туберкулеза человека в Казахстане
Дод.точки доступу:
Демкин, В.В.; Корнева, И. Н.; Рязанова, Ю.А.; Муминов Т.А., Т.А., Бейсембаева Ш.А., Жакипбаева Б.Т., Шопаева Г.А., Даулетбакова А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Изучение вариабельности нуклеотидной
последовательности генов rha-локуса у штаммов Yersinia pestis основного и неосновных подвидов [] / Л.М. Куклева, Г.А. Ерошенко, В.Е. Куклев, Шавина Н.Ю., Краснов Я.М., Гусева Н.П., Кутырев В.В.> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 23-26.
Анотація:
Проведено изучение структурных и регуляторных генов, детерминирующих ферментацию рамнозы и расположенных в rha-локусе хромосомы Yersinia pestis основного и неосновных подвидов, а также Y. pseudotuberculosis I—III сероваров. Установлено, что принципиальным отличием штаммов основного подвида Y. pestis от неосновных подвидов и Y. pseudotuberculosis является наличие замены нуклеотида в позиции 671 п. н. гена rhaS, которое, по-видимому, и является причиной отсутствия способности основного подвида возбудителя чумы ферментировать рамнозу. Другие нуклеотидные замены, выявленные у штаммов неосновных подвидов, сказываются лишь на эффективности экспрессии этого диагностического признака
Дод.точки доступу:
Куклева, Л.М.; Ерошенко, Г.А.; Куклев, В.Е.; Шавина Н.Ю., Н.Ю., Краснов Я.М., Гусева Н.П., Кутырев В.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Молекулярно-генетический анализ эпидемических
штаммов вируса гриппа А на основе нуклеотидной последовательности генов М2 и нейраминидазы [] / М. Ротанов, Т.В. Гребенникова, Е.И. Бурцева, Шевченко Е.С.> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 27-31.
Анотація:
В работе представлены результаты молекулярно-генетического анализа эпидемических штаммов гриппа А, изолированных на территории Российской Федерации в период с 1995 по 2007 г. Анализ проводили на основе последовательностей генов нейраминидазы (NA) и белка М2 вируса гриппа А. Для выявления мутаций в вирусном геноме проанализировано 15 штаммов подтипа А(Н3N2) и 17 штаммов подтипа А (Н1N1). Анализ полученных аминокислотных последовательностей белка М2 показал, что все штаммы, устойчивые к римантадину, содержат мутацию S31N — основной маркер резистентности. Показано, что для каждого подтипа вируса были выявлены дополнительные мутации как в белке М2, так и в NA, которые в силу их совместного присутствия с заменой S31N могут рассматриваться в качестве потенциальных маркеров для идентификации штаммов, устойчивых к римантадину. Анализ последовательности NA обоих подтипов вируса гриппа не выявил присутствия известных маркерных мутаций резистентности к ингибиторам NA, что позволяет судить о чувствительности исследуемых штаммов к препаратам данной группы
Дод.точки доступу:
Ротанов, М.; Гребенникова, Т.В.; Бурцева, Е.И.; Шевченко, Е.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Влияние интегринсвязывающей последовательности
(RGD) на прикрепление и интернализацию аденовируса птиц CELO в клетки млекопитающих [] / О.В. Зубкова, Д.Ю. Логунов, А.П. Карпов, Шмаров М.М., Белоусова Р.В., Народицкий Б.С.> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 32-36.
Анотація:
Сконструирован рекомбинантный аденовирус птиц CELO, несущий последовательность RGD в составе HI-петли длинного фибера. В экспериментах in vitro показано, что введение последовательности RGD в фибер CELO увеличило способность вируса прикрепляться к поверхности CAR-негативных клеток и повысило эффективность процесса интернализации вируса как в CAR-позитивные, так и в CAR-негативные клетки
Дод.точки доступу:
Зубкова, О.В.; Логунов, Д.Ю.; Карпов, А.П.; Шмаров М.М., М.М., Белоусова Р.В., Народицкий Б.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Хрусталев, В. В.
Мутационное давление в геномах альфагерпесвирусов, поражающих человека [] / В.В. Хрусталев, Е.В. Барковский> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. -
N2
. - С. 37-41.
Анотація:
Геномы вирусов простого герпеса (ВПГ1 и ВПГ2) являются высоко GC-насыщенными (уровень G+С в них равен соответственно 0,68 и 0,70), что говорит о подверженности их сильному мутационному GС-давлению. Геном варицелла зостер вируса (ВЗВ) имеет уровень GС-насыщенности 0,46, что говорит о подверженности его слабому АТ-давлению. Нами были рассчитаны частоты нуклеотидных замен по направлению мутационного давления для генов, кодирующих большой капсидный протеин (БКП) альфагерпесвирусов, поражающих человека. Для ВПГ1 частоты замен рассчитаны от гена БКП ВПГ1 (G+С = 0,68, 3GС = 0,89) к гену БКП ВПГ2 (G+С = 0,70, 3GС = 0,91) и к гомологичному гену (G+С = 0,73, 3GС = 0,99), филогенетически близкому к ВПГ обезьяньего герпесвируса 16. В этих двух парах генов среди всех замен преобладают трансверсии С G и G C, уступают им частоты транзиций по направлению мутационного GС-давления (Т C и A G), третьи по величине — частоты трансверсий А С и Т G. Для ВЗВ частоты замен были рассчитаны от гена БКП ВЗВ (G+С = 0,47, 3 GС = 0,41) к гену БКП (G+С = 0,41, 3 GС = 0,28) родственного ВЗВ обезьяньего герпесвируса 9. В этой паре генов преобладают транзиции по направлению мутационного АТ-давления (С Т и G А), несколько уступают им частоты трансверсий А Т и Т А, третьи по величине — частоты трансверсий С А и G Т. Для гена БКП ВЗВ вероятность возникновения транзиции, вызванной мутационным давлением, в третьих положениях кодонов (где абсолютное большинство транзиций синонимичны) в 2,36 раза выше, чем в гене БКП ВПГ1, и в 3 раза выше, чем в гене БКП ВПГ2. Эти данные могут служить объяснением редкого рецидивирования опоясывающего лишая по сравнению с герпетической инфекцией
Дод.точки доступу:
Барковский, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)