Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=МР59/2008/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи с 1 за 7

Пальцев, М. А.
Развитие молекулярной медицины в ММА им. И. М. Сеченова [] / М.А. Пальцев // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 4-7.
Анотація: В обзорной статье рассмотрены основные этапы становления молекулярной медицины как науки. В задачи молекулярной медицины входят разработка новых подходов к диагностике и лечению основных социально значимых заболеваний на основе использования современных достижений в области клеточной и молекулярной биологии, комплексное решение проблем профилактики, диагностики и лечения социально значимых заболеваний. Для решения поставленных задач в 2000 г. в Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова был создан Научно-исследовательский институт молекулярной медицины. В настоящее время он состоит из 7 подразделений — 3 отделов и 4 лабораторий. В статье представлена организация работы в НИИ молекулярной медицины и продемонстрированы достижения сотрудников института

Экз-ры:
Знайти схожі

Киселев, Л. Л.
Молекулярная терапия "бессмысленных" мутаций как путь лечения наследственных болезней [] / Л.Л. Киселев // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 8-14.
Анотація: Расшифровка нуклеотидной последовательности ДНК генома человека, выполненная за последние 10 лет, показала, что многие гены содержат в своей кодирующей части "бессмысленные" (nonsense) мутации, которые причинно связаны с возникновением многих наследственных заболеваний человека, в первую очередь онкологических. Эти дефекты можно в принципе исправить с помощью направленной генной терапии, однако с учетом множества разных поврежденных генов и того обстоятельства, что большинство болезней полигенно, этот подход представляется дорогостоящим, трудоемким и в ряде случаев бесперспективным. В данной работе предложен принципиально новый подход, в котором в результате исправления поврежденного гена достигается восстановление исходной структуры его продукта — белка. Принципиальное преимущество этой стратегии, названной трансляционной терапией, состоит в том, что она является общей для всех генов, содержащих нонсенс-мутации, независимо от природы генов, их местоположения в геноме и числа мутаций. Основная идея состоит в том, что с помощью направленного мутагенеза меняют декодирующую специфичность фактора терминации трансляции eRF1 человека, что позволяет супрессировать нонсенс-мутацию с помощью соответствующей супрессорной тРНК или одной из стандартных эндогенных клеточных тРНК. Экспериментально показано, что система работает на культуре клеток человека и происходит считывание нонсенс-кодона как значащего, что восстанавливает исходную структуру белка — продукта поврежденного гена

Экз-ры:
Знайти схожі

Сергиев, В. П.
Молекулярная паразитология: подходы и перспективы [] / В.П. Сергиев // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 15-21.
Анотація: Паразиты — этиологическая причина разнообразных болезней. Наиболее частым патологическим проявлением паразитозов служит иммуносупрессия. В результате паразитозы способствуют более частому возникновению многих других болезней и патологических состояний. Предполагается, что паразиты послужили причиной появления генетического полиморфизма у человека.??В статье представлены распространенность паразитарных болезней в современном мире и некоторые аспекты молекулярного взаимодействия между паразитами и человеком, включая гемоглобинопатии, сокращение продукции интерферонов, потенциальную канцерогенность паразитов

Экз-ры:
Знайти схожі

Ивашкин, В. Т.
Молекулярные аспекты в клинической кардиологии и гастроэнтерологии [] / В.Т. Ивашкин // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 22-28.
Анотація: Прогресс изучения внутренних болезней невозможен без активизации научных исследований, направленных на открытие патогенеза на молекулярном уровне и использования методов молекулярной медицины. Предложены новые методы прогнозирования исходов инфаркта миокарда на основании изучения белков теплового шока и уровня оксида азота. Продемонстрировано, что оксид азота, основной ингибирующий медиатор энтеральной нервной системы, принимает участие в патогенезе заболеваний пищевода и является перспективной терапевтической мишенью для совершенствования их лечения. На основании изучения пролиферации и апоптоза эпителиоцитов пищевода показано, что при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни непосредственным предраковым потенциалом обладает только кишечная метаплазия эпителия пищевода, но не желудочная метаплазия. Охарактеризованы показатели белков — переносчиков анионов в ткани печени у больных с холестатической формой алкогольной болезни печени и первичным билиарным циррозом, отмечена их достоверная положительная динамика на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой

Экз-ры:
Знайти схожі

Григорьев, А. И.
Молекулярные механизмы адаптации: агрессия и стресс [] / А.И. Григорьев, А.Г. Тоневицкий // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 29-39.
Анотація: Исследование молекулярных механизмов адаптации человека целесообразно проводить на примере людей, чья деятельность неразрывно связана с экстремальными нагрузками. В данной работе изучали генетические основы психоэмоциональной устойчивости спортсменов. Было определено влияние полиморфизмов ключевых генов, контролирующих работу серотонинергической, дофаминергической и ренин-ангиотензиновой систем. Показано, что генетические варианты серотонинового транспортера, катехол-О-метилтрансферазы и ангиотензинпревращающего фермента ассоциированы с проявлениями различных форм агрессивного поведения у спортсменов и могут рассматриваться как маркеры адаптации человека к условиям высоких психоэмоциональных нагрузок. Проведенные исследования указывают на перспективность и обоснованность подобного подхода — генетический поиск адаптивных резервов человеческого организма

Дод.точки доступу:
Тоневицкий, А.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Бочков, Н. П.
Цитогенетика стволовых клеток человека [] / Н.П. Бочков, В.А. Никитина // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 40-47.
Анотація: Представлен аналитический обзор литературы по хромосомной и геномной изменчивости стволовых клеток. Показано, что в культурах стволовых клеток (СК) обнаруживаются все типы хромосомных и геномных мутаций. С увеличением числа пассажей повышается вероятность появления клонов клеток с хромосомными и геномными аномалиями. Приведены собственные результаты по комплексной оценке хромосомной стабильности СК из жировой ткани и костного мозга с использованием кариотипирования с дифференциальной окраской хромосом, а также методов флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и учета хромосомных аберраций

Дод.точки доступу:
Никитина, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Кушлинский, Н. Е.
Биологические маркеры опухолей в клинике — достижения, проблемы, перспективы [] / Н.Е. Кушлинский, Е.С. Герштейн // Молекулярная медицина. - 2008. - №3. - С. 48-54.
Анотація: В обзоре на примере основополагающих данных современной литературы и результатов собственных многолетних исследований рассмотрены основные биологически значимые тканевые маркеры опухолей человека: рецепторы стероидных гормонов, факторы роста и нижележащие сигнальные белки, ассоциированные с опухолью протеазы, маркеры ангиогенеза. Проанализированы методические аспекты, достижения предклинических исследований, международные рекомендации по клиническому использованию этих показателей в прогнозировании течения заболевания и назначении эффективной терапии. Представлены также данные последних лет о возможностях и ограничениях использования современных высокопроизводительных технологий (микрочипов) в качестве альтернативы исследования индивидуальных биологических маркеров

Дод.точки доступу:
Герштейн, Е.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)