Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Зведеного каталогу періодичних видань (77)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=РР9/2018/10<.>
Загальна кількість знайдених документів : 77
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-77 
1.


   
    Обзор зарубежных новостей клинической медицины [] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 6
MeSH-головна:
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
НОВОСТИ -- NEWS
ОБЗОР -- REVIEW

Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Ассоциация артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований [] / С. К. Малютина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 8-13
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH


Дод.точки доступу:
Малютина, С. К.; Максимов, В. Н.; Орлов, П. С.; Маздорова, Е. В.; Рябиков, А. Н.; Никитин, Ю. П.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Полиморфный локус RS 11568818 гена MMP7 ассоциирован с развитием артериальной гипертонии у женщин [] / М. И. Москаленко [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 14-17
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN


Дод.точки доступу:
Москаленко, М. И.; Пономаренко, И. В.; Полоникова, А. В.; Чурносов, М. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Факторы пятилетнего прогноза у больных, перенесших острый коронарный синдром [] / Н. Г. Ложкина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 18-21
MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика, диагностика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS


Дод.точки доступу:
Ложкина, Н. Г.; Хасанова, М. Х.; Толмачева, А. А.; Найдена, Е. А.; Стафеева, Е. А.; Козик, В. А.; Барбарич, В. Б.; Куимов, А. Д.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    Полиморфизм гена TNF у больных с острым коронарным синдромом: данные регистров ОРАКУЛІ І и ОРАКУЛ ІІ [] / В. А. Бражник [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 22-27
MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Дод.точки доступу:
Бражник, В. А.; Минушкина, Л. О.; Аверкова, А. О.; Зубова, Е. А.; Рогожина, А. А.; Евдокимова, М. А.; Галявич, А. С.; Терещенко, С. Н.; Козиолова, Н. А.; Глезер, М. Г.; Ягода, А. В.; Боева, О. И.; Хоролец, Е. В.; Карманчикова, Е. А.; Константинов, В. О.; Спешилов, Г. И.; Данковцева, Е. Н.; Затейщиков, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Региональные аспекты ассоциаций полиморфизма гена CYP2C19 с коронарным атеросклерозом при остром коронарном синдроме [] / К. Ю. Николаев [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 28-32
MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика, патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, патофизиология)


Дод.точки доступу:
Николаев, К. Ю.; Урванцева, И. А.; Батуева, К. Ю.; Апарцин, К. А.; Горохова, А. В.; Ганюков, В. И.; Кочергин, Н. А.; Зеленская, Е. М.; Лифшиц, Г. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Неблагоприятные варианты генов метаболизма фолатов у пациентов с острым коронарным синдромом при необструктивном коронарном атеросклерозе [] / В. В. Рябов [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 33-42
MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика, патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, патофизиология)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, этиология)


Дод.точки доступу:
Рябов, В. В.; Гомбоева, С. Б.; Лугачева, Ю. Г.; Кулагина, И. В.; Карпов, Р. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора β1 (TGF-β1) с тяжестью коронарного атеросклероза [] / Д. А. Брусенцов [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 43-47
MeSH-головна:
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (генетика, этиология)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1 -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA1
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS


Дод.точки доступу:
Брусенцов, Д. А.; Никулина, С. Ю.; Шестерня, П. А.; Чернова, А. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Генетические полиморфизмы матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 и развитие послеоперационной фибрилляции предсердий у пациентов пожилого возраста [] = Genetic polymorphisms of matrix metalloproteinase-9, tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 and development of postoperative atrial fibrillation in elderly patients / А. О. Рубаненко [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 48-52
MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика, этиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (патофизиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED


Дод.точки доступу:
Рубаненко, А. О.; Рубаненко, О. А.; Лимарева, Л. В.; Щукин, Ю. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 53-58
MeSH-головна:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (диагностика, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ КОНЦЕПЦИИ -- MATHEMATICAL CONCEPTS


Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.


   
    Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью [] / П. С. Орлов [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 59-63
MeSH-головна:
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES


Дод.точки доступу:
Орлов, П. С.; Иванощук, Д. Е.; Иванова, А. А.; Малютина, С. К.; Новосёлов, В. П.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.


   
    Однонуклеотидныеи варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти [] / А. А. Иванова [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 64-69
MeSH-головна:
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES


Дод.точки доступу:
Иванова, А. А.; Максимов, В. Н.; Моисеева, Д. И.; Малютина, С. К.; Новоселов, В. П.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.


   
    Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин [] / В. Н. Максимов [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 70-75
MeSH-головна:
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
МУЖЧИНЫ -- MEN


Дод.точки доступу:
Максимов, В. Н.; Иванова, А. А.; Орлов, П. С.; Иванощук, Д. Е.; Малютина, С. К.; Новосёлов, В. П.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.


   
    Генетические факторы риска синдрома цитолиза при терапии обострений хронических сердечно-сосудистых заболеваний [] / Н. В. Кох [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 76-82
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (генетика, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия, осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS


Дод.точки доступу:
Кох, Н. В.; Воронина, Е. Н.; Ефремова, Т. В.; Солдатова, Г. С.; Лифшиц, Г. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.


   
    Ассоциация полиморфизма некоторых генов-кандидатов с развитием эндокардитов неинфекционной и инфекционной этиологии [] / Ю. С. Бахарева [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 83-87
MeSH-головна:
ЭНДОКАРДИТ НЕИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, NON-INFECTIVE (генетика, этиология)
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL (генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES


Дод.точки доступу:
Бахарева, Ю. С.; Максимов, В. Н.; Акиншина, Е. И.; Чапаева, Н. Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.


   
    Полиморфизм генов белков, связанных с функцией эндотелия, у пациентов с инфекционным эндокардитом [] / А. В. Понасенко [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 88-96
MeSH-головна:
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Дод.точки доступу:
Понасенко, А. В.; Цепокина, А. В.; Кутихин, А. Г.; Кудрявцева, Ю. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.


   
    Ассоциации генетических маркеров симпатоадреналовой системы и эндотелиальной дисфункции с ишемической болезнью сердца на примере малочисленной популяции шорцев [] / Е. В. Михалина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 98-104
MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES


Дод.точки доступу:
Михалина, Е. В.; Мулерова, Т. А.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И.; Огарков, М. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

18.


   
    Роль полиморфизма генов системы гемостаза в оценке риска хирургического лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии [] / И. Ю. Логинова [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 106-110
MeSH-головна:
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (генетика, хирургия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Дод.точки доступу:
Логинова, И. Ю.; Каменская, О. В.; Чернявский, А. М.; Шилова, А. Н.; Ломиворотов, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.


    Кошельская, О. А.
    Маркеры хронической болезни почек и нарушения ренальной гемодинамики у пациентов с контролируемой артериальной гипертонией высокого риска [] / О. А. Кошельская, О. А. Журавлева // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 112-118
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, этиология)


Дод.точки доступу:
Журавлева, О. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.


    Слепухина, А. А.
    Вариации числа копий ДНК в этиологии врожденных пороков сердца [] / А. А. Слепухина, И. Н. Лебедев, Г. И. Лифшиц // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 10. - С. 119-126
MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (этиология)
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- TANDEM REPEAT SEQUENCES


Дод.точки доступу:
Лебедев, И. Н.; Лифшиц, Г. И.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-77 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)