Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (16)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=СУ10/2017/5<.>

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи с 1 за 16

Скрипник, І. М.
VI з’їзд Української гастроентерологічної асоціації [] / І. М. Скрипник, Н. В. Харченко // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 7-11
MeSH-головна:
ВРАЧЕЙ АССОЦИАЦИИ НЕЗАВИСИМЫЕ -- INDEPENDENT PRACTICE ASSOCIATIONS (организация и управление, тенденции, этика)
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ -- GASTROENTEROLOGY (кадры, методы, организация и управление, тенденции)
Анотація: У м. Києві в Українському домі 28 — 29 вересня 2017 р. відбувся VI з’їзд ГО «Українська гастроентерологічна асоціація». У роботі з’їзду взяли участь 1589 учасників, з них 82 делегати, обрані регіональними осередками Української гастроентерологічної асоціації (УГА)

Дод.точки доступу:
Харченко, Н. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Fadieienko, G. D.
Irritable bowel syndrome: risk factors and treatment features in persons of organized student population [Text] = Синдром подразненого кишечника: чинники ризику та особливості лікування осіб організованої студентської популяції / G. D. Fadieienko, A. A. Nesen, О. V. Babenko // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - P12-17. - Bibliogr. at the end of the art.
Рубрики: Иберогаст--прием--тер прим
MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
СТУДЕНТЫ -- STUDENTS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Анотація: Objective — to identify the most important trigger factors of development of irritable bowel syndrome in student population and to increase the effectiveness of treatment through lifestyle and diet modifications and addition of an herbal medicine. Materials and methods. 305 persons from organized student population (mean age — 20.8 ± 0.1 years) were included in this study. Irritable bowel syndrome was diagnosed in 36 (11.8 %) individuals. Patients with irritable bowel syndrome were divided into two groups depending on the intended treatment. Group «A» (n = 18) — combined therapy with the appointment of non-pharmacological measures, low FODMAPs diet and prescription of phytopreparation Iberogast (Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Germany). Treatment of group «B» (n = 18) differed by the absence of prescription of an Iberogast. In order to assess the severity of clinical manifestations of irritable bowel syndrome patients were examined using a scale «Irritable bowel syndrome Severity Scoring System». Results. In patient of group «A» were observed more clear positive changes for complaints like flatulence (p = 0.009) and overall impact on life (p = 0.041) after 56 days of treatment. The percentage of the dynamics of total points by «Irritable bowel syndrome Severity Scoring System» was significantly different (–88.7 ± 1.8 % — in the group «A» and –78.3 ± 2.3 % — in the group «B», p = 0.001). That is, the additional prescription of phytopreparation led to the improvement of therapeutic effect on average by 10.4 %. These were confirmed by cluster analysis. Conclusions. The additional prescription of Iberogast that characterized by the ability to normalize motility of the gastrointestinal tract, reduced of visceral hypersensitivity manifestations, soft choleretic action, anti-inflammatory properties of the impact on the digestive system is recommended at a dose of 20 drops 3 times a day during 8 weeks
Мета — визначити найважливіші чинники розвитку синдрому подразненого кишечника в осіб студентської популяції та підвищити ефективність лікування шляхом модифікації способу життя і харчування та додаткового призначення фітотерапії. Матеріали та методи. Обстежено 305 осіб організованої студентської популяції (середній вік — (20,8 ± 0,1) року). Синдром подразненого кишечника діагностовано у 36 (11,8 %) пацієнтів. Залежно від лікування пацієнтів розподілили на дві групи: А (n = 18) — комплексна терапія із застосуванням немедикаментозних методів корекції, дієти low FODMAPs і призначення фітопрепарату «Іберогаст» (Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Німеччина), Б (n = 18) — комплексне лікування без фітотерапії. Для оцінки тяжкості клінічних виявів синдрому подразненого кишечника використовували шкалу Irritable bowel syndrome Severity Scoring System. Результати. На 56-ту добу терапії при повторному опитуванні скарг за шкалою Irritable bowel syndrome Severity Scoring System статистично значущо вираженіші позитивні зміни спостерігали у пацієнтів групи А для таких показників, як інтенсивність метеоризму (р = 0,009) і загальний вплив захворювання на життя (р = 0,041). Зміна сумарного бала наприкінці 8-тижневого курсу терапії статистично значущо відрізнялася: –(88,7 ± 1,8) % для групи А і (–78,3 ± 2,3) % для групи Б (р = 0,001). Призначення фітопрепарату сприяло поліпшенню терапевтичного ефекту в середньому на 10,4 %. Висновки. Рекомендовано у складі комплексного лікування синдрому подразненого кишечника призначати фітопрепарат «Іберогаст», який нормалізує моторику шлунково-кишкового тракту, зменшує вияви вісцеральної гіперчутливості, має м’яку жовчогінну та кармінативну дію, протизапальні властивості, у дозі 20 крапель тричі на добу протягом 8 тиж.

Дод.точки доступу:
Nesen, A. A.; Babenko, О. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Роль L-карнітину в патогенезі атерогенної дисліпідемії за умов поєднання ішемічної хвороби серця та неалкогольного стеатогепатиту [] = The role of L-carnitine in pathogenesis of atherogenic dyslipidemia in case of combination of the ischemic heart disease and non-alcoholic steatohepatitis / І. М. Скрипник [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 18-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
КАРНИТИН -- CARNITINE (терапевтическое применение)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (патофизиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
Анотація: Мета — вивчити рівень L-карнітину в сироватці крові у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) залежно від наявності чи відсутності неалкогольного стеатогепатиту (НАСГ). Матеріали та методи. Обстежено 68 хворих на ІХС віком 37 — 69 років. Кількість жінок і чоловіків становила 17 (25 %) і 51 (75 %) відповідно. Тривалість перебігу ІХС — 2 — 20 років. Пацієнтів розподілили на дві групи: І (n = 32) — хворі із наявністю НАСГ, ІІ (n = 36) — хворі без супутнього НАСГ. У групу контролю залучено 20 практично здорових осіб без порушень ліпідного обміну. Досліджували показники ліпідного спектра та рівень L-карнітину в сироватці крові. Результати. У хворих І і ІІ груп зафіксовано підвищення рівня холестерину в 1,4 і 1,3 разу (р 0,05) відповідно, ліпопротеїдів низької густини — в 2,0 та 1,9 разу (р 0,05), тригліцеридів — в 1,8 і 1,6 разу (р 0,02), зниження ліпопротеїдів високої густини в 1,4 і 1,3 разу (р 0,05) порівняно з показниками практично здорових осіб. У хворих ІІ групи відзначено статистично значуще збільшення сироваткового рівня L-карнітину в 2,4 разу порівняно з практично здоровими особами ((5,62 ± 1,16) пг/мл проти (2,35 ± 0,72) пг/мл; р 0,05). Виявлено слабкий прямо пропорційний зв’язок між рівнями L-карнітину і тригліцеридів у сироватці крові (r

Дод.точки доступу:
Скрипник, І. М.; Щербак, О. В.; Маслова, Г. С.; Весніна, Л. Е.; Мамонтова, Т. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Журавльова, Л. В.
Факторы иммунорегуляции у больных с сочетанным течением хронического панкреатита и сахарного диабета 2 типа [] = Factors of immunoregulation in patients with concomitant course of chronic pancreatitis and type 2 diabetes mellitus / Л. В. Журавльова, Ю. О. Шеховцова // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 24-28. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
Анотація: Цель — определить содержание маркеров воспаления (С-реактивного белка (С-РБ) и фактора некроза опухоли ? (ФНО-?)) у больных хроническим панкреатитом (ХП) и при сочетании его с сахарным диабетом 2 типа. Материалы и методы. Обследованы 20 пациентов с сочетанным течением ХП и СД-2 (6 мужчин и 14 женщин, средний возраст — (55,25 ± 1,34) года, длительность ХП в среднем — (5,45 ± 0,74) года, СД-2 — (7,85 ± 0,92) года) и 14 больных ХП (9 мужчин и 5 женщин, средний возраст — (50,36 ± 3,53) года, длительность ХП в среднем — (9,50 ± 1,79) года). Контрольную группу составили 20 практически здоровых лиц. Уровень ФНО-? определяли иммуноферментным методом с помощью набора реактивов «Вектор-бест» (Россия), содержание С-РБ в сыворотке крови — латексным методом с индуцированным железом с помощью набора «НВЛ Гранум» (Украина). Результаты. У пациентов с сочетанным течением ХП и СД-2 содержание С-РБ и ФНО-? было значительно выше и статистически значимо отличалось от показателей больных с изолированным течением ХП (р 0,05). Выявлена прямо пропорциональная связь между уровнями С-РБ и ФНО-? (р 0,05). Выводы. Полученные данные позволяют предположить, что уровни С-РБ и ФНО-? являются значимыми диагностическими маркерами воспаления у больных ХП в сочетании с СД-2

Дод.точки доступу:
Шеховцова, Ю. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Хухліна, О. С.
Вплив гліциризину в комбінації з гліцином і метіоніном на стан компонентів позаклітинного матриксу та інтенсивність фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічною хворобою нирок [] = Effects of glycyrrhizin in combination with glycine and methionine on the condition of extracellular matrix components and intensity of the liver fibrosis formation in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbid chronic kidney disease / О. С. Хухліна, А. А. Антонів, О. Є. Мандрик // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 29-35. - Бібліогр.: в кінці ст.
Рубрики: Гепаризин
MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (патофизиология)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLYCYRRHIZIC ACID (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Мета — з’ясувати особливості біохімічних маркерів фіброзу печінки при неалкогольному стеатогепатиті (НАСГ) у хворих на ожиріння І — ІІ ступеня та хронічну хворобу нирок (ХХН) І — ІІІ стадії, встановити ефективність впливу «Гепаризину» на стан вуглеводно-білкових компонентів сполучної тканини позаклітинного матриксу печінки та нирок. Матеріали та методи. Обстежено 98 хворих на НАСГ на тлі ожиріння І — ІІ ступеня, в тому числі: 52 хворих на НАСГ без супровідної ХХН (1-ша група), 46 хворих на НАСГ із коморбідною ХХН І — ІІІ стадії (2-га група). Контрольну групу склали 20 практично здорових осіб відповідного віку та статі. Біопсію печінки виконано 32 хворим на НАСГ із супровідною ХХН І — ІІІ стадії, 28 хворим на НАСГ без ХХН. Хворі на НАСГ обох груп отримували «Гепаризин» (гліциризин 40 мг, гліцин 400 мг, L-цистеїну гідрохлорид 20 мг) («Валартин Фарма») шляхом внутрішньовенного введення 20 мл препарату протягом 10 діб з переходом на ентеральне по 2 таблетки «Гепаризину» (в 1 таблетці: гліциризину 25 мг, гліцину 25 мг, метіоніну 25 мг) 3 рази на добу протягом 80 діб. Хворі із коморбідним перебігом НАСГ, ожиріння та ХХН І —ІІІ стадії, крім «Гепаризину», отримували базисну терапію з приводу ХХН І — ІІІ стадії (хронічного пієлонефриту). Результати. У разі НАСГ, що розвивається на тлі ожиріння та ХХН І — ІІІ стадії, виявлено фібротичні зміни в печінковій тканині, які за біохімічним індексом фіброзу перевищують такі у хворих на НАСГ без коморбідності з патологією нирок. У хворих на НАСГ, що виник на тлі ожиріння, істотно підвищений синтез колагену та глікозаміногліканів, що супроводжується неефективною резорбцією новоутвореного колагену внаслідок гальмування колагенолітичної активності плазми крові, через істотну активізацію інгібіторів протеїназ (?2-МГ), істотний дисбаланс у системі метаболізму сполучної тканини. За умов коморбідності НАСГ із ХХН І — ІІІ стадії активізуються і синтез, і резорбція колагену, але процеси анаболізму переважають, попри компенсаторну активізацію колагенолізу, із істотнішою гіперпродукцією гострофазових білків, фібронектину, глікозаміногліканів, фактора росту фібробластів і призводять до прогресуючого фіброзування печінки та порушення її функцій. Терапія «Гепаризином» протягом 3 міс сприяла досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту) у 1,5 — 2,0 рази. Висновки. Застосування «Гепаризину» протягом 3 міс сприяло досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту)

Дод.точки доступу:
Антонів, А. А.; Мандрик, О. Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вірстюк, Н. Г.
Оцінка індексів прогнозування перебігу алкогольного цирозу печінки на тлі загострення хронічного бронхіту [] = Evaluation of predictive indices for the course of alcoholic cirrhosis against the background of chronic bronchitis exacerbation / Н. Г. Вірстюк, І. М. Кобітович // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 36-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (метаболизм, патофизиология, смертность)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (смертность, этиология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Анотація: Мета — оцінити можливість прогнозування перебігу алкогольного цирозу печінки (АЦП) на тлі загострення хронічного бронхіту (ХБ) з використанням дискримінантної функції Меддрея (ДФМ) та індексів MELD, CLIF-SOFA, CLIF-C ACLF і CLIF-AD ACLF. Матеріали та методи. Обстежено 100 хворих на АЦП класу В і С за класифікацією Чайльда — П’ю, у 48 випадках без поєднання із ХБ (І група), у 52 — із поєднанням з ХБ у фазі загострення (ІІ група). До контрольної групи залучено 20 практично здорових осіб. Прогноз перебігу оцінювали за ДФМ та індексами MELD, CLIF-SOFA, CLIF-C ACLF, CLIF-AD ACLF згідно з нормативними документами МОЗ України і рекомендаціями Європейської асоціації з вивчення печінки. Результати. Загострення ХБ у хворих на АЦП супроводжувалося прогресуванням АЦП зі збільшенням частки класу С у 2,11 разу (p 0,05). Відзначено наростання печінкової недостатності (86,54 %), а також розвиток поліорганної недостатності (церебральної (23,71 %), серцево-судинної (26,91 %), ниркової (12,98 %)), збільшення значення індексу CLIF-SOFA на 44,12 % (р 0,05). У хворих ІІ групи величина індексу MELD зросла на 30,51 %, ДФМ — на 27,65 % порівняно з хворими І групи (p 0,05). Застосування прогностичних показників CLIF-C ACLF і CLIF-AD ACLF дало змогу встановити, що у пацієнтів ІІ групи ризик смертності впродовж 1 міс підвищиться у 7,6 разу (р 0,05), упродовж 3 міс — у 4,0 рази (р 0,05), упродовж 6 міс — у 2,7 разу (р 0,001), упродовж 12 міс — в 1,9 разу (р 0,001) порівняно з хворими І групи. Висновки. Використання ДФМ та індексів MELD, CLIF-SOFA, CLIF-C ACLF і CLIF-AD ACLF сприяє ранньому прогнозуванню прогресування АЦП на тлі загострення ХБ з наростанням печінкової недостатності, розвитком поліорганної недостатності, збільшенням ризику смертності впродовж 1, 3, 6 і 12 міс.

Дод.точки доступу:
Кобітович, І. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Опарін, О. А.
Роль вегетативной нервной системы в механизме формирования коморбидности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и бронхиальной астмы [] = The role of the vegetative nervous system in the mechanism of the formation of the gastroesophageal reflux disease and bronchial asthma comorbidity / О. А. Опарін, А. Г. Опарін, Г. Г. Ахвледіані // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (патофизиология, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM (иммунология, патология, повреждения)
Анотація: Мета — вивчити у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ) без поєднаної патології і з коморбідною бронхіальною астмою (БА) стан вегетативної нервової системи. Матеріали та методи. Дослідження проведене у 90 хворих на ГЕРХ без поєднаної патології і з коморбідною БА. Пацієнтів розподілили на дві групи. До першої групи було залучено 38 (23 (60,5 %) чоловіки та 15 (39,5 %) жінок) хворих на ГЕРХ віком від 20 до 45 років (середній вік — (32,4 ± 3,4) року), до другої — 52 (32 (61,5 %) чоловіки та 20 (38,5 %) жінок) хворих на ГЕРХ у поєднанні з БА легкої та середньої тяжкості віком від 20 до 45 років (середній вік — (33,1 ± 8,1) року). Групи були порівнянними за співвідношенням статей і віком. До контрольної групи залучено 20 практично здорових осіб. Діагноз ГЕРХ установлювали згідно з Монреальським конcенcусом (2006). Верифікацію діагнозу БА, визначення її форми та ступеня тяжкості здійснювали відповідно до рекомендацій ВООЗ (GJNA) і наказу МОЗ України (2013). Оцінку стану вегетативної нервової системи проводили з використанням опитувальника А. М. Вейна (2003). Характер вегетативної дистонії оцінювали за величиною вегетативного індексу Кердо. Результати. Встановлено, що у хворих обох груп мав місце виражений синдром вегетативної дисфункції, оскільки загальна сума балів за опитувальником А. М. Вейна становила в середньому у хворих 1-ї групи 29,4 ± 3,5, а у хворих 2-ї групи — 38,6 ± 4,2. Відмінність від норми ((12,1 ± 1,2) бала) в обох групах була статистично значущою (p 0,001). Величина вегетативного індексу свідчила про підвищення у більшості хворих 1-ї групи тонусу симпатичної нервової системи, а у хворих 2-ї групи — парасимпатичного тонусу. При фіброгастроскопії у 36 хворих 1-ї групи було діагностовано неерозійну форму ГЕРХ, у 2 — ерозію стравоходу. Кислотність шлункового соку була підвищеною в усіх хворих. У 17 хворих 2-ї групи виявлено ерозивну форму ГЕРХ, у 35 — неерозивну. Кислотність шлункового соку у цих хворих була вищою, ніж у пацієнтів 1-ї групи. У них періодично виникав кашель (у 76,9 %), уночі посилювалася задишка (у 65,3 %), виникало відчуття нестачі повітря (у 48,1 %) і обмеження дихальних екскурсій (у 30,7 %). Що більше у цих хворих підвищувався тонус парасимпатичної нервової системи, то яскравішими були клінічні вияви не лише ГЕРХ, а і супутньої БА. Висновки. Дисбаланс у вегетативній нервовій системі з переважним переважанням тонусу парасимпатичного відділу може бути одним із чинників формування коморбідності ГЕРХ і БА

Дод.точки доступу:
Опарін, А. Г.; Ахвледіані, Г. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

Лабінський, П. А.
Комплексна немедикаментозна реабілітація у нормалізації вегетативного статусу в дітей з функціональними розладами жовчовивідних шляхів [] = Complex non-drug rehabilitation in normalization of the autonomic status in children with functional disorders of the biliary tract / П. А. Лабінський, С. Л. Няньковський, А. П. Черкас // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BILIARY TRACT DISEASES (диагностика, метаболизм, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ ДИСФУНКЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- DYSAUTONOMIA, FAMILIAL (метаболизм, патофизиология, реабилитация, терапия)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
МЕДИЦИНА АЛЬТЕРНАТИВНАЯ -- COMPLEMENTARY THERAPIES (использование)
ЦВЕТЫ -- FLOWERS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета — вивчити вплив на параметри варіабельності серцевого ритму (ВСР) додавання до реабілітаційного комплексу квіткового пилку у дітей з функціональними розладами жовчовивідних шляхів (ФРЖВШ). Матеріали та методи. Обстежено 42 дитини з ФРЖВШ віком 12 — 17 років. За характером виявів дисмоторної функції дітей розподілили на дві групи: з гіперкінетичним типом ФРЖВШ (n = 16) і з гіпокінетичним типом (n = 26). Для оцінки вегетативного статусу до та після лікування проводили аналіз ВСР. Комплексний реабілітаційний курс упродовж 1 міс передбачав корекцію харчового раціону із застосуванням квіткового пилку та відповідний руховий режим з виконанням спеціальних вправ. Результати. Встановлено статистично значущі відмінності за більшістю параметрів ВСР між гіперкінетичним та гіпокінетичним типами ФРЖВШ у дітей, що свідчить про різне напруженння та співвідношення активностей відділів автономної нервової системи. У дітей визначено особливості ВСР, типові для гіпо- та гіперкінетичних розладів моторики жовчовивідних шляхів. Показано позитивний вплив досліджуваного реабілітаційного комплексу на вегетативний статус дітей з ФРЖВШ. Висновки. Після проходження реабілітаційного курсу з харчовою корекцією та руховими вправами відзначено зменшення відмінності як за часовими, так і за спектральними параметрами ВСР, що можна трактувати як нормалізацію функціонального стану ВНС, гармонізацію співвідношення симпатичних та парасимпатичних впливів і збільшення адаптаційних резервів

Дод.точки доступу:
Няньковський, С. Л.; Черкас, А. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Романенко, М. С.
О воздействии слабительного препарата на растительной основе на маркеры воспаления и метаболический профиль у пожилых пациентов с метаболическим синдромом [] = Effects of a laxative herbal drug preparation on the markers of inflammation and metabolic profile in elderly patients with metabolic syndrome / М. С. Романенко, Ю. В. Гавалко, Л. Л. Синєок // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 54-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Эукарбон--прием--тер прим
MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (метаболизм, патофизиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, кровь, метаболизм)
ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION (лекарственная терапия, патофизиология)
Анотація: Цель — изучить влияние приема слабительного препарата «Эукарбон» (F. Trenka, Австрия) на метаболический профиль у лиц пожилого возраста с метаболическим синдромом с учетом фактора воспаления. Материалы и методы. Обследованы 15 пациентов (14 женщин и 1 мужчина) в возрасте 60 лет и старше (средний возраст — (67,2 ± 1,6) года) с метаболическим синдромом согласно критериям Международной диабетической федерации (2005) и хроническим запором. Изучали антропометрические характеристики, показатели состава тела, липидного и углеводного обмена, концентрацию фактора некроза опухолей ? (ФНО-?), онкомаркеров — углеводного антигена 19 — 9 и карциноэмбрионального антигена и состав микробиома в образцах кала. Пациенты получали «Эукарбон» в индивидуально подобранной дозировке в зависимости от полученного слабительного эффекта в течение 2 нед в месяц на протяжении 6 мес подряд. Результаты. Прием препарата «Эукарбон» способствовал снижению уровня ФНО-? в сыворотке крови с (3,95 ± 0,40) до (1,22 ± 0,30) пг/мл через полгода приема (р 0,00001), что свидетельствовало о снижении провоспалительной реакции. Прием препарата в течение 6 мес не изменял и не ухудшал метаболический профиль и состав микробиоты кишечника, не влиял на уровень онкомаркеров. Отмечено положительное дозозависимое влияние препарата на уровень холестерина липопротеидов высокой плотности и метаболический возраст. Выводы. Хорошая переносимость препарата «Эукарбон» позволяет рекомендовать его для рутинного применения в клинической практике у пожилых пациентов с метаболическим синдромом и хроническим запором

Дод.точки доступу:
Гавалко, Ю. В.; Синєок, Л. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Дорофєєва, Г. А.
Особенности генетического полиморфизма у пожилых пациентов с неспецифическим язвенным колитом в Украине [] = Peculiarities of genetic polymorphism in the elderly patients with ulcerative colitis in Ukraine / Г. А. Дорофєєва // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 61-67. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (генетика, иммунология, классификация, патофизиология, эпидемиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Анотація: Цель — оценить генетическую предрасположенность украинской популяции больных неспецифическим язвенным колитом (НЯК), сравнить и проанализировать генетический полиморфизм у пациентов с ранним и поздним дебютом НЯК. Материалы и методы. У 92 пациентов с НЯК из Киевской, Черниговской, Донецкой, Луганской, Полтавской, Хмельницкой, Винницкой и Львовской областей проведено генетическое исследование. Раннее начало заболевания выявлено у 54 (58,7 %) больных, позднее — у 38 (41,3 %). Контрольную группу составили 28 практически здоровых лиц. Результаты. Выявлены следующие полиморфизмы: Arg753Gln гена TLR2; Phe412Leu гена TLR3, Asp299Gly и Thr399Ile гена TLR4, C-819T, G-1082A и C-592A гена IL10. Установлено, что однонуклеотидные полиморфизмы генов (аллель А и генотип АА SNP Asp299Gly гена TLR4, аллель С и генотип СС SNP Thr399Ile гена TLR4) способствуют активации воспаления (в первую очередь в ответ на микробную стимуляцию) по сравнению со здоровыми лицами. У пациентов с поздним дебютом НЯК статистически значимо чаще встречается полиморфизм Thr399Ile гена TLR4 и его сочетания с полиморфизмом Asp299Gly гена TLR4 и Arg753Gln гена TLR2. Выводы. В украинской популяции больных НЯК при раннем и позднем начале заболевания статистически значимо чаще обнаруживаются полиморфизмы генов Toll-подобных рецепторов (TLR2, TLR3, TLR4), способствующие активации воспаления, а также их сочетания. Возможно, носительство этих полиморфизмов повышает вероятность развития НЯК у пациентов старше 50 лет

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

Нікіфорова, Я. В.
Нутригенетичні особливості хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки у поєднанні з гіпертонічною хворобою на тлі вісцерального ожиріння з різними порушеннями харчової поведінки [] = The nutriogenetic peculiarities of patients with non-alcoholic fatty liver disease in combination with hypertensive disease against visceral obesity and various eating disorders / Я. В. Нікіфорова // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 68-74. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR (действие лекарственных препаратов, психология, физиология)
НУТРИГЕНОМИКА -- NUTRIGENOMICS (методы, тенденции)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диетотерапия, метаболизм, патофизиология, терапия)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (метаболизм, патофизиология)
Анотація: Мета — вивчити асоціацію між харчовою поведінкою (ХП) та нутригенетичними особливостями хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП) у поєднанні з гіпертонічною хворобою (ГХ) на тлі вісцерального ожиріння (ВО). Матеріали та методи. Обстежено 26 хворих на НАЖХП у поєднанні з ГХ на тлі ВО. Середній вік хворих — (51,0 ± 2,4) року. В усіх пацієнтів вивчено особливості типу ХП (за допомогою опитувальника DEBQ) та фактичного харчування (за допомогою розробленого для цілей цього дослідження опитувальника), проведено визначення нуклеотидних поліморфізмів генів PPARG2 і ADRB3 за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з використанням наборів тесту обміну речовин «Літех» (ООО НПФ). Результати. Встановлено, що у хворих на НАЖХП у поєднанні з ГХ на тлі ВО трапляються три типи порушення ХП зі статистично значущим переважанням екстернального типу над емоціогенним та обмежувальним (61,5, 26,9 і 11,5 % відповідно). Всі хворі були носіями поліморфізмів Pro12Ala і Trp64Arg, з них гомозиготами Pro/Pro (носіями алеля СС) — 73,0 %, гетерозиготами Pro/Ala (носіями алеля СG) — 27,0 %, гомозиготами Trp/Trp (носіями алеля ТТ) — 88,5 %, гетерозиготами Trp/Arg (носіями алеля ТС) — 11,5 %. Максимальний ступінь порушень ХП виявлено у гомозигот Pro/Pro і гетерозигот Trp/Arg. Висновки. У хворих, окрім генетичної схильності до підвищеного ризику розвитку та прогресування метаболічних порушень, необхідно враховувати наявність порушень у харчуванні, які потребують своєчасної корекції з урахуванням виявлених поліморфізмів і типів ХП. Підвищене споживання їжі з великою кількістю вуглеводів та жирів, солоної їжі, фастфуду характерне для раціону носіїв поліморфізмів Pro12Ala і Trp64Arg, яким слід обмежити надмірне споживання жирів та вуглеводів

Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Лук’яненко, О. Ю.
Особливості ліпідного обміну у дітей зі стеатозом підшлункової залози [] = Features of lipid metabolism in paediatric patients with pancreatic steatosis / О. Ю. Лук’яненко // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 75-83. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЛИПОМАТОЗ -- LIPOMATOSIS (метаболизм, патофизиология, этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (метаболизм, патофизиология, этиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (диагностическое применение, кровь, метаболизм)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (диагностическое применение, кровь, метаболизм)
Анотація: Мета — встановлення особливостей ліпідного обміну, характерних для стеатозу підшлункової залози (ПЗ) у дітей з надмірною масою тіла та ожирінням і визначення їхнього взаємозв’язку зі структурними змінами залози. Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 45 дітей віком від 8 до 17 років. Згідно з наявністю ожиріння/надмірної маси тіла та стеатозу ПЗ дітей розподілено на групи: 1-ша — 22 дітей без стеатозу ПЗ зі стеатозом ПЗ й ожирінням/надмірною масою тіла; 2-га — 15 дітей із ожирінням/надмірною масою тіла без ознак стеатозу ПЗ; 3-тя — 8 дітей з нормальною масою тіла. У сироватці крові визначали вміст загального холестерину (ХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїдів високої густини (ХС ЛПВГ) з подальшим розрахунком вмісту ліпопротеїдів низької (ЛПНГ) та дуже низької густини (ЛПДНГ), коефіцієнта атерогенності (КА), холестерину, не зв’язаного з ліпопротеїдами високої густини (неЛПВГ). Ультразвукове дослідження органів черевної порожнини проводили за загальноприйнятою методикою на апараті Toshiba Xario (Японія). Результати. Під час аналізу даних дисліпідемію виявлено у 66,4 % пацієнтів. Порівняно з контрольною групою встановлено, що діти зі стеатозом ПЗ мали вірогідну різницю щодо показників ліпідного профілю. Так, у пацієнтів 1-ї групи були майже в 2 рази вищі КА, в 1,6 разу вищі рівні ТГ, в 1,5 разу — ЛПНГ, в 1,6 разу — ЛПДНГ та в 1,5 разу нижчі показники ЛПВГ (р 0,05). У процесі порівняння вмісту ліпідних фракцій у дітей зі стеатозом ПЗ та з трофічними розладами без супутнього стеатозу ПЗ виявлено, що діти зі стеатозом ПЗ вірогідно відрізнялися збільшенням вмісту ЛПНГ та неЛПВГ (p 0,05). За даними регресійного аналізу (з поправкою на стеатоз печінки й ожиріння), зберігалася значуща асоціація між рівнем ЛПНГ та стеатозом ПЗ (B

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Звягинцева, Т. Д.
Хронические запоры и методы современной терапии [] = Chronic constipation and methods of modern therapy / Т. Д. Звягинцева, С. В. Гриднева // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 84-92. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Зафакол
MeSH-головна:
ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION (лекарственная терапия, этиология)
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (патофизиология, этиология)
БУТИРАТЫ -- BUTYRATES (фармакология)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Представлены данные о причинах нарушений акта дефекации, механизмах нормальной дефекации, патогенетических аспектах возникновения запоров, дано определение «функционального запора», согласно Римским критериям ІV. Показана роль препарата «Зафакол» в качестве стимулятора сократительной способности кишечной стенки за счет инулина, который входит в его состав, а также как колонопротектора, что имеет противовоспалительное, канцеропревентивное, иммуномодулирующее, пре- и пробиотическое действие

Дод.точки доступу:
Гриднева, С. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Клиническое наблюдение IgG4-ассоциированной болезни [] = Clinical observation of IgG4-associated disease / Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 93-102. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (диагностика, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА G -- RECEPTORS, IGG (иммунология, кровь, метаболизм)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Анотація: Мы считаем анализ трудных клинических случаев весьма полезным, ибо именно в подобных случаях особенно ярко демонстрируется значение правильного мышления у постели больного и вместе с тем это побуждает врача к активной самостоятельной мысли. А. С. Воронов, выдающийся терапевт. Приведены общие представления об IgG4-ассоциированной болезни, двух типах аутоиммунного панкреатита, главные и дополнительные гистопатологические критерии, схема диагностики IgG4-ассоциированной болезни с использованием гистологических критериев. Описан клинический случай заболевания с вовлечением поджелудочной железы и желчных путей. Сформулированы выводы из клинического наблюдения

Дод.точки доступу:
Губергриц, Н. Б.; Дядык, Е. А.; Клочков, А. Е.; Бєляева, Н. В.; Иванова, М. Д.; Гинкота, Е. А.; Чирков, Ю. Э.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Колеснікова, О. В.
Римські критерії IV. Синдром подразненого кишечника. Коментар для лікарів-практиків щодо нового визначення СПК [] / О. В. Колеснікова // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 103-106
MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЕЙ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ -- INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF DISEASES (использование, тенденции)
Анотація: Коментар для лікарів-практиків щодо нового визначення СПК

Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Ткач, C. М.
Кишечная микробиота как терапевтическая мишень в лечении заболеваний кишечника [] = Intestinal microbiota as a therapeutic target in the treatment of intestinal diseases / C. М. Ткач // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 109-116. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS (использование, микробиология)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение, фармакология)
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (лекарственная терапия, микробиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS
Анотація: Существуют убедительные основания для манипулирования микробиотой с целью лечения воспалительных заболеваний кишечника. Хотя в исследованиях на животных моделях при воспалительных заболеваниях кишечника получены многообещающие результаты, испытания на людях разочаровали. В отличие от воспалительных заболеваний кишечника роль микробиоты в развитии синдрома раздраженного кишечника стали изучать только недавно, но результаты являются обнадеживающими. Поскольку фармацевтические компании разрабатывают меньше новых препаратов для лечения этих расстройств, потребители ищут более безопасные и долгосрочные стратегии для борьбы с хроническими симптомами. Рассмотрены обоснования для модуляции микробиоты с целью лечения воспалительных заболеваний кишечника и синдрома раздраженного кишечника. Обсуждено, является ли толкование понятий пребиотики и пробиотики упрощенным, завышенным или не до конца изученным. Затруднения с терминологией и технологией работы с микробиотой, а также различия между пациентами и неоднородность упомянутых заболеваний создают дополнительные проблемы в терапии воспалительных заболеваний кишечника и синдрома раздраженного кишечника с помощью модификации микробиоты

Экз-ры:
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)