Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>II=УУ22/2010/29<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
16
Показані документи
с 1 за 16
>
1.
Ріга, О. О.
Стан кардіореспіраторної системи у передчасно народжених дітей в ранньому неонатальному періоді [] / О. О. Ріга, А. С. Сенаторова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 119-123
Рубрики:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ--INFANT, PREMATURE
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА--RESPIRATORY SYSTEM
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА--CARDIOVASCULAR SYSTEM
ГЕМОДИНАМИКА--HEMODYNAMICS
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ С НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ--INFANT, LOW BIRTH WEIGHT
Анотація:
Обстежено 34 передчасно народжених дітей з масою тіла 500-2000 г і гестаційним віком 25-34 тижнів. Одинадцять дітей перебували на ІВЛ, 12 одержували назальне СРАР, 11 мали самостійний подих. Зміни показників діаметра правого шлуночка й лівого передсердя обумовлені періодом життя. У дітей, що одержували СРАР, є тенденція до зниження фракції лівого шлуночка.
Дод.точки доступу:
Сенаторова, А.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Содержание интерлейкинов у
больных туберкулезом органов дыхания в зависимости от состояния и степени выраженности дисплазии соединительной ткани до лечения [] / Л. А. Суханова, С. Б. Павлов, Л. В. Черных, Т. А. Блажко> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 124-128
Рубрики:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
ИНТЕРЛЕЙКИН-1--INTERLEUKIN-1
ИНТЕРЛЕЙКИН-2--INTERLEUKIN-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4
ИНТЕРЛЕЙКИН-6--INTERLEUKIN-6
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
Анотація:
Обследовано 76 больных, из них основную группу составили 37 больных с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани (ДСТ), из них 24 пациента с выраженными (3-4) признаками ДСТ представили 1-а группу, 13 больных с незначительно выраженными фенотипическими признаками ДСТ - 1-б группу. В группу сравнения вошли 39 больных без фенотипических признаков ДСТ. Установлено, что до лечения более низкие показатели ИЛ-1 и ИЛ-2 отмечались у лиц 1-а группы - с более выраженной степенью ДСТ; в 1-а группе по сравнению со 2-й группой определялось повышенное содержание ИЛ-4 примерно в 1,5 раза, а в 1-б группе оставалось примерно на прежнем уровне. У пациентов основной группы содержание ИЛ-6 было почти в 2 раза выше показателей группы сравнения с наиболее высоким уровнем ИЛ-6 в 1-а группе.
Дод.точки доступу:
Суханова, Л.А.; Павлов, С.Б.; Черных, Л.В.; Блажко, Т. А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Краснова, Т. Б.
Анализ эффективности йодной профилактики в группе беременных в Самарской области [] / Т. Б. Краснова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 101-110
Рубрики:
ИОД--IODINE
НЕДОСТАТОЧНОСТИ БОЛЕЗНИ--DEFICIENCY DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
ТИРЕОТРОПИН--THYROTROPIN
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA
Анотація:
В роботі представлені результати реалізації програми профілактики йододефіциту у групі вагітних жінок. Показана ефективність заходів, що проводяться по йодопрофілактиці на зразку різних адміністративних районів Самарської області.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Применение метода цифровой
голографической интерференционной микроскопии для исследования морфологических особенностей эритроцитов у пациентов с приобретенной и наследственной патологией [] / Д. Н. Тишко, Ю. Б. Гречанина, Т. В. Тишко [и др.]> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 111-118
Рубрики:
ЭРИТРОЦИТЫ--ERYTHROCYTES
ГОЛОГРАФИЯ--HOLOGRAPHY
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ--MICROSCOPY, ELECTRON
ЛАЗЕРЫ--LASERS
МИКРОСКОПИЯ ИНТЕРФЕРЕНТНАЯ--MICROSCOPY, INTERFERENCE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
Анотація:
В данной работе представлены результаты применения метода цифровой голографической интерференционной микроскопии для исследования индивидуальных для организма морфологических особенностей эритроцитов. Рассматривается методика визуализации, измерения и количественного описания патологических изменений формы эритроцитов. Приведены критерии значимости патоморфологических изменений.
Дод.точки доступу:
Тишко, Д.Н.; Гречанина, Ю.Б.; Тишко, Т.В.; Титарь, В. П.; Фадеева, А. Л.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Молодан, Л. В.
Онкогенетические синдромы. Подходы к ранней диагностике и профилактике опухолевого роста : [презентация] [] / Л. В. Молодан> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 190-218
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
МУТАЦИЯ--MUTATION
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА--GENES, TUMOR SUPPRESSOR
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Васильева, О. В.
Хромосома 2 - хранилище «души» человека? (по М.Ридли) : [презентация] [] / О. В. Васильева> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 219-230
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Гречанина, Ю. Б.
Системные скелетные дисплазии с позиций клинической протеогеномики и эпигенетики [] / Ю. Б. Гречанина> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 129-163
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ--DEVELOPMENTAL BIOLOGY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ--OSTEOCHONDRODYSPLASIAS
КОСТНО-МЫШЕЧНЫЕ АНОМАЛИИ--MUSCULOSKELETAL ABNORMALITIES
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--BONE AND BONES
Анотація:
Анализ отечественной и зарубежной литературы, 45-летний опыт медико-генетического консультирования семей с наследственной патологией, накопленный Харьковским специализированным медико-генетическим центром свидетельствует о том, что нет ни одного наследственного заболевания, при котором в той или иной степени не был бы вовлечен опорно-двигательный аппарат.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Здыбская, Е. П.
Дифференциальная диагностика “катастроф неонатального периода” : [презентация] [] / Е. П. Здыбская> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 164-189
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ--DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Арбузова, С. Б.
Принципы пренатального медико-генетического консультирования [] / С. Б. Арбузова, И. В. Глазкова, М. И. Николенко> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 60-64
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ВРАЧА РОЛЬ--PHYSICIAN'S ROLE
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Анотація:
Проведений аналіз з використанням експертних методів дослідження базувався на результатах комплексної допологової діагностики в Донецькому обласному спеціалізованому центрі медичної генетики та пренатальної діагностик за період 2005-2009 рр. Були визначені фактори, які впливають на сприйняття та донесення інформації. Систематизований аналіз сукупності і вагомості вивчених факторів дозволив розробити основні принципи пренатального медико-генетичного консультування.
Дод.точки доступу:
Глазкова, И.В.; Николенко, М.И.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Факоматози в Прикарпатській
популяції [] / Н. М. Фоменко, О. Л. Цимбаліста, Л. Є. Матвіїв [та ін.]> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 65-71
Рубрики:
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
МЕЛАНОЗ--MELANOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEUROECTODERMAL TUMORS
МУТАЦИЯ--MUTATION
УКРАИНА--UKRAINE
Кл.слова (ненормовані):
ИВАНО-ФРАНКОВСК
Анотація:
У статті проаналізовані випадки факоматозів у Прикарпатській популяції за період 1999-2010р. Описані клініко-фенотипові та генетичні характеристики найбільш поширеної нозологічної форми - нейрофіброматозу Реклінгхаузена. Наведена частота мутацій de novo при даному захворюванні. Описаний сімейний випадок нейрофіброматозу в дитини та його матері. Наведений сучасний огляд літератури.
Дод.точки доступу:
Фоменко, Н.М.; Цимбаліста, О.Л.; Матвіїв, Л.Є.; Когут, У. І.; Воробець, А. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
11.
Ще ненародженій дитині
потрібний наш захист [] / О. Я. Гречаніна, Р. В. Богатирьова, Ю. Б. Гречаніна, Т. П. Єфіменко> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 3-26
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА--VITAL STATISTICS
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ--CHILD MORTALITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
ПЛОД--FETUS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація:
Пренатальна діагностика змінює свою суть. В перші 50 років свого розвитку вона відносилась до методів, за допомогою яких визначається наявність вад розвитку у ще ненародженої дитини. Завдяки стрімкому розвитку молекулярної генетики та сучасних візуальних технологій, вона змінює підхід з евтаназійного до терапевтичного. Поява терміну «медицина плоду» свідчить про те, що дослідники мають можливість провести багатопараметричну оцінку плода і спрямувати результати досліджень на розробку ефективного лікування. Народження персоналізованої медицини і поєднання її з пренатальною медициною також змінює напрямок корекції захворювань плода. Саме цим проблемам присвячена робота, яка базується на вивченні проблеми пренатальної діагностики з позиції сучасної клінічної протеогеноміки. Наведені у роботі данні свідчать про негайну необхідність змінити на підставі сучасних знань систему медичного нагляду за подружжям до запліднення, характер спостереження за вагітною; перейти на диспансерний догляд водночас за вагітною і її ненародженою дитиною, сприймаючи їх як єдину систему, побудовану за принципом «гальванічного елементу».
Дод.точки доступу:
Гречаніна, О.Я.; Богатирьова, Р.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Єфіменко, Т. П.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
12.
Закономерная связь между
развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла [] / Е. Я. Гречанина, В. Н. Лесовой, В. В. Мясоедов [та ін.]> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 27-59
Рубрики:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
Анотація:
Дослідження останніх років свідчать про важливість процесу метилювання в етіології і патогенезі багатьох спадкових захворювань, що відкриває нові можливості їх лікування. В роботі обговорюється гіпотеза - дефіцит ферментів генів фолатного циклу супроводжується, зокрема, недоліком метальних груп, що у свою чергу, робить вплив на епігенетичний статус, приводячи до запуску епімутацій і як наслідок - маніфестації деяких епігенетичних і онкогенетичних синдромів. На великому клінічному матеріалі з використанням методів клінічної протеогеноміки показана роль дефіциту ферментів фолатного циклу і гіпометилювання в маніфестації деяких форм моногенної і хромосомної патології.
Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Лесовой, В.Н.; Мясоедов, В.В.; Гречанина, Ю. Б.; Гусар, В. А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
13.
Алієва, Т. Д.
Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 87-96
Рубрики:
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація:
В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
14.
Евдокимова, В. В.
Генетические и иммунологические факторы при генитальном эндометриозе [] / В. В. Евдокимова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 97-100
Рубрики:
ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ--ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація:
Поскольку эндометриоз есть дисгормональным, иммунозависимым заболеванием, которое характеризуется доброкачественным разрастанием ткани, похожей по морфологическому строению и функции на эндометрий, но находящийся за пределами матки, то в зависимости от локализации процесса он может быть генитальным (внутренним и внешним) и экстрагенитальным. В развитие внешнего генитального эндометриоза привлечены как локальные, так и интегральные генные сети, которые включают гены метаболизма (системы детоксикации), гены, ответственные за иммунный статус, эндокринные функции, гены межклеточных взаимодействий, проонкогены. Оценивая гены-кандидаты эндометриоза и минимальный набор генов-маркеров для тестирования наследственной склонности к возникновению и дальнейшему развитию эндометриоидной болезни разрешат увидеть как медленные (CYP1A1), быстрые формы (mEPHXl), так и благоприятные прогностические признаки для успешного консервативного лечения эндометриоза.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
15.
Пренатальная ультразвуковая диагностика
врожденных пороков конотрункуса [] / Л. Г. Назаренко, Е. Н. Бабаджанян, Е. А. Яковенко [та ін.]> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 72-81
Рубрики:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
ПЛОДА СЕРДЦЕ--FETAL HEART
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ--EMBRYONIC STRUCTURES
ТЕТРАДА ФАЛЛО--TETRALOGY OF FALLOT
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКИ--HEART VENTRICLES
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ--ECHOCARDIOGRAPHY
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Анотація:
Пренатальна ультразвукова ехокардіографія повинна проводиться в режимі скринінгового дослідження вагітних. Діагностувати пренатальні аномалії конотрункуса можливо з високою мірою достовірності при чіткій візуалізації шлуночково-судинних з'єднань. Допологове виявлення вроджених вад конотрункуса дозволяє розробити адекватну тактику постнатальної хірургічної корекції та поліпшити показники перинатальної смертності.
Дод.точки доступу:
Назаренко, Л.Г.; Бабаджанян, Е.Н.; Яковенко, Е.А.; Ромадина, О.В.; Жадан, И. А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
16.
Значение ультразвуковой объемной
реконструкции в пренатальной синдромологической диагностике [] / А. И. Аверьянов, И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 82-86
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
СИНДРОМ--SYNDROME
ПЛОД--FETUS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ТРЕХМЕРНАЯ--ECHOCARDIOGRAPHY, THREE-DIMENSIONAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Кл.слова (ненормовані):
РАССЕЛА-СИЛЬВЕРА СИНДРОМ (генетика, ультрасонография)
Анотація:
В статті продемонстровані можливості ультразвукової об'ємної реконструкції в пренатальній діагностиці рідкісних хромосомних синдромів. Обговорюється важливість використання нових сонографічних технологій для проведення синдромологічного аналізу і визначення прогнозу потомства.
Дод.точки доступу:
Аверьянов, А.И.; Глазкова, И.В.; Краснов, А.В.; Арбузова, С. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)