Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Зведеного каталогу періодичних видань (11)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=АКСОНЫ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-11 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Живолупов С.А., Самарцев И.Н.
Назва : Нейропластичность: патофизиологические аспекты и возможности терапевтической модуляции
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова: Рецензир. науч.-практ. журн./ Всерос. о-во неврологов, Всерос. о-во психиатров. - М, 2009. - Том 109, N 4. - С. 78-85 (Шифр ЖР15/2009/109/4)
Предметні рубрики: МОЗГ ГОЛОВНОЙ
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ
СИНАПСЫ
АКСОНЫ
ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
ЭЛЕКТРОТЕРАПИЯ
ЖИВОТНЫЕ
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гапонов И.К.
Назва : Особенности содержания тау-протеина в крови больных рассеянным склерозом
Місце публікування : Укр. мед. часопис. - К., 2010. - N 2. - С. 106-108 (Шифр УУ13/2010/2)
Предметні рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АКСОНЫ
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Меркулов Ю.А., Меркулова Д.М., Иосифова О.А., Завалишин И. А.
Назва : Аксонопатия в патогенезе рассеянного склероза, периферических диффузных и локальных моторных невропатий и болезни мотонейрона
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, N 8. - С. 4-7 (Шифр ЖР15/2010/110/8)
Предметні рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ
МОТОНЕЙРОНА БОЛЕЗНЬ
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕВРОПАТИИ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АКСОНЫ
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковражкина Е.А.
Назва : Аксональные полинейропатии: патогенез и лечение
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 6. - С. 22-25 (Шифр ЖР15/2013/113/6)
Примітки : Библиогр.: с. 25
Предметні рубрики: ПОЛИНЕВРОПАТИИ
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
АКСОНЫ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковражкина Е. А., Стаховская Л. В., Разинская О. Д., Сердюк А. В.
Назва : Ингибиторы регенерации центральной нервной системы, их физиологическая роль и участие в патогенезе заблеваний : обзор
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - М, 2018. - Том 118, N 5. - С. 143-149 (Шифр ЖР15/2018/118/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ОБЗОР -- REVIEW
РОСТА ИНГИБИТОРЫ -- GROWTH INHIBITORS
АКСОНЫ -- AXONS
ВАЛЛЕРОВСКОЕ ПЕРЕРОЖДЕНИЕ -- WALLERIAN DEGENERATION
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Родинський О. Г., Ткаченко С. С., Морожа І. О., Романенко Л. А., Княжева О. В.
Назва : Вплив андрогенів на функціонування ланок соматичної рефлекторної дуги
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2019. - Т. 1, № 1. - С. 61-63 (Шифр ВУ12/2019/1/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
АКСОНЫ -- AXONS
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лекомцева Е. В.
Назва : Клинико-неврологические особенности и патогенетические механизмы участия тау-протеина в аксональном повреждении головного мозга и нейродегенерации
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 7. - С. 37-41 (Шифр МУ64/2018/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
ТАУ БЕЛКИ -- TAU PROTEINS
АКСОНЫ -- AXONS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шульга О. Д.
Назва : Структурні зміни головного мозку на етапі клінічно ізольованого розсіяного склерозу
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2019. - N 1. - С. 26-30 (Шифр УУ43/2019/1)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ПРОГРЕССИВНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, CHRONIC PROGRESSIVE
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
АКСОНЫ -- AXONS
АТРОФИЯ -- ATROPHY
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- NEUROLOGIC EXAMINATION
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Анотація: Мета — визначити обсяг атрофії головного мозку в пацієнтів із клінічно ізольованим синдромом (КІС) порівняно зі здоровими особами. Матеріали і методи. Обсерваційне поперечне контрольоване дослідження атрофічних змін головного мозку в пацієнтів з КІС розсіяного склерозу проведене вперше в Україні. Обстежено 30 осіб з КІС. Контрольну групу утворили 29 здорових осіб. Середній вік пацієнтів з КІС становив (32,07?±?8,54) року, здорових осіб — (36,70?±?2,39) року (р?=?0,02). В обох групах переважали жінки — відповідно 27 (90?%) і 18 (62?%) (р?=?0,07). У 18 (60?%) пацієнтів виявлено мультифокальний КІС, у решти — монофокальний КІС. Кількість балів за функціональними шкалами EDSS була такою: очна — (0,833?±?1,090) бала, пірамідна — (1,33?±?0,96) бала, мозочкова — (1,33?±?1,12) бала, тазові розлади — (0,23?±?0,63) бала, церебральні порушення — (0,17?±?0,38) бала. Загальний бал за шкалою EDSS на момент КІС — (2,98?±?0,55) бала. Для оцінки атрофічних процесів у всіх пацієнтів та здорових осіб вимірювали 23 лінійних параметри та обчислювали 14 індексів для кожної магнітно резонансної томограми. Результати. Рання атрофія, виявлена в пацієнтів з КІС порівняно з контрольною групою, відбувається переважно в сірій речовині головного мозку. Статистично значущу (p??0,05) різницю між групами встановлено за індексом серединних структур головного мозку, шириною третього та бічних шлуночків. Індекси мозолистого тіла, фронтальної атрофії, Еванса, Гукмана, бікаудатний і шлуночковий парієто окципітальний є недостатньо чутливими для оцінки атрофічних змін головного мозку у хворих з КІС. Механізм нейродегенерації запускається при КІС на початку захворювання, ймовірно, раніше, ніж клінічний початок захворювання. Висновки. Встановлено, що атрофічні процеси головного мозку відбуваються на етапі КІС. Індекс сере¬динних структур головного мозку, ширина третього та бічних шлуночків є найчутливішими показниками для оцінки атрофії мозку на етапі КІС
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кононов Б. С.
Назва : Структурна організація мозочку лабораторних тварин в нормі та у порівняльно-видовому аспекті
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 4. - С. 272-276: іл. (Шифр ВУ12/2020/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ -- PURKINJE CELLS
АКСОНЫ -- AXONS
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА -- WHITE MATTER
ИНТЕРНЕЙРОНЫ -- INTERNEURONS
Анотація: В даній роботі представлене дослідження структури мозочка щурів в нормі для порівняння з мозочком людини та подальшому використанні у дослідженнях. Не таємниця, що дуже розповсюджено використання харчових добавок в галузях харчування, але до сих пір чіткого зазначення про негативний вплив на нервову систему, в основному на мозочок, та в цілому на організм недостатньо просвітлені. Для проведення даного дослідження використовували біоптат мозочку білих щурів. Отримані зрізи забарвлювали гематоксиліном і еозином та метиленовим синім і толуїдиновим синім. Були використані гістологічний, морфометричний та статистичний методи. В результаті проведеного дослідження встановлено, що мозочок складається з кори, білої речовини та черв’яка. Поверхня мозочка вкрита сірою речовиною, що утворює кору мозочка і вузькі звивини, які відокремлені одна від одної борознами. Біла речовина у вигляді гілки дерева знаходиться в центрі звивини. Також було виявлено, що сіра речовина мозочка щурів має 3 шари: молекулярний, гангліонарний та зернистий. Молекулярний шар в своєму складі має кошикові та зірчасті клітини. Гангліонарний шар утворений рядом клітин Пуркіньє, які мають грушоподібний вигляд та складаються з аксона та кількох дендритів. Зернистий шар безпосередньої прилягає к білій речовині мозочка та містить у собі кілька видів нейроцитів. В центрі звивини знаходиться біла речовина яка межує з зернистим шаром сірої речовини та в глибині містить підкоркові ядра мозочка. Після вимірювання розмірів складових мозочка отримали, що загальна середня товщина кори мозочка складала (267,51±8,46) мкм, середня товщина молекулярного шару становила (123,55±5,85) мкм, а зернистого шару (132,36±6,54) мкм. В свою чергу загальна середня товщина білої речовини мозочка складала (48,23±4,38) мкм. В підсумку ми отримали інформацію, яку можемо використати для інтерпретації отриманих результатів на людину, при різного плану дослідженнях та експериментах, а також для подальшого дослідження впливу харчових добавок на мозочок, отже це дослідження являється актуальним
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильєва Н. В., Кричун І. І.
Назва : Прегабаліни у лікуванні діабетичних та алкогольних полінейропатій
Місце публікування : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2021. - Т. 21, № 2. - С. 24-27: табл. (Шифр АУ20/2021/21/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Линбаг
MeSH-головна: ГИГАНТСКАЯ АКСОННАЯ НЕВРОПАТИЯ -- GIANT AXONAL NEUROPATHY
АКСОНЫ -- AXONS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АЛКОГОЛЕМ ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ -- ALCOHOL-INDUCED DISORDERS, NERVOUS SYSTEM
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): прегабалин
Анотація: В статті продемонстровано, що захворювання периферичної нервової системи займають лідируючі позиції серед інших неврологічних нозологій. Найбільш розповсюдженою та важкою формою ураження є полінейропатія. В літературі розглядаються патологічні стани, при яких розвиваються полінейропатії. До них належать різні види інтоксикацій, гіповітамінози (ізольовані або як наслідок певного патологічного процесу), інфекційні та спадкові захворювання, паранеопластичні синдроми, метаболічні розлади, алергічні реакції тощо. Діагностувати полінейропатію відносно нескладно, оскільки в більшості випадків вона проявляється дистальними симетричними сенсорними та/чи моторними розладами, іноді - з вегетативним компонентом. Зокрема, діабетична полінейропатія є пізнім ускладненням цукрового діабету, що визначає прогноз перебігу захворювання та смертність. Алкогольна полінейропатія у вигляді гострого, підгострого чи хронічного типів перебігу обумовлена змішаною дією токсинів та нестачі тіаміну. Водночас, дисметаболічні полінейропатії відрізняються варіабельністю клінічних проявів та спільними закономірностями розвитку блоку невральної провідності збудження, що визначається особливостями дегенеративно-регенеративних змін нервової системи, які викликані дією різних патогенетичних факторів. Диференційна діагностика полінейропатій базується на результатах виявлення соматичної патології та співставлення динаміки її розвитку з характером формування симптомокомплексу захворювання. Встановлено, що діабетичні та алкогольні полінейропатії відрізняються чітким клініко-нейрофізіологічним паттерном. В статті розглядаються також результати лікування діабетичної та алкогольної поліневропатій з використанням прегабаліну Лінбаг.
Знайти схожі

 1-10    11-11 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)