Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Зведеного каталогу періодичних видань (11)Предметні рубрики (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД<.>
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи с 1 за 9
1.


    Спичак, Т. В.
    Роль хламидийной инфекции при бронхиальной астме у детей [] / Т. В. Спичак, Л. К. Катосова // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского : Науч.- практ.журн. - 2009. - Том 87, N 2. - С. 19-26
Рубрики: ДЕТИ
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ

   CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE

   ХЛАМИДИОЗЫ

   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

   РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД



Дод.точки доступу:
Катосова, Л.К.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Иммуноморфологическое исследование плацент женщин с метаболическим синдромом и ожирением [] / Л. Б. Зубжицкая [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней. - 2011. - Том 60, Вып. 5. - С. 46-50
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X

   ОЖИРЕНИЕ

   ПЛАЦЕНТА

   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД

   ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ



Дод.точки доступу:
Зубжицкая, Л.Б.; Кошелева, Н.Г.; Шаповалова, Е.А.; Столпнер, Э. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Иммуноморфологическое и иммуногистохимическое исследование плаценты у женщин с бронхиальной астмой различной тяжести течения и гестозом [] / Е. А. Шаповалова [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней. - 2011. - Том 60, Вып. 6. - С. 84-88
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ

   ПРЕЭКЛАМПСИЯ

   ПЛАЦЕНТА

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД

   БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД

   ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ



Дод.точки доступу:
Шаповалова, Е.А.; Зубжицкая, Л.Б.; Аржанова, О.Н.; Лаврова, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Хазієв, В. В.
    Експресія рецепторів до ендотеліну-1 у вузлових еутиреоїдних неоплазіях щитовидної залози [] / В. В. Хазієв, І. B. Сорокіна // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 3. - С. 24-28
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ

   ЭНДОТЕЛИН-1

   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Анотація: Проведено імуногістохімічне дослідження експресії рецепторів до ендотеліну-1 в препаратах колоїдного зоба, фолікулярних аденом та раку щитовидної залози. Виявлено позитивну імунореактивність у 100 % випадків. Шляхом дослідження інтенсивносі світіння визначено максимальну статистично вірогідну експресію до рецепторів ендотеліну-1 в тканинах фолікулярного, папілярного і медулярного раку щитовидної залози, що вказує на можливість розробки таргетної терапії онкологічної тиреоіднії патології на підставі активного пошуку речовин, здатних інгібувати рецептори ендотеліну-1.
Проведено иммуногистохимическое исследование экспрессии рецепторов к эндотелину-1в препаратах коллоидного зоба, фолликулярных аденом и рака щитовидной железы. Выявлена положительная иммунореактивность в 100% случаев. Путем исследования интенсивности свечения определена максимальная статистически достоверная экспрессия рецепторов к эндотелину-1 в тканях фолликулярного, папиллярного и медуллярного рака щитовидной железы, что указывает на возможность разработки таргетной терапии онкологической тиреоидной патологии на основании активного поиска веществ, способных ингибировать рецепторы к эндотелину-1.


Дод.точки доступу:
Сорокіна, Ірина Вікторівна (Професор ; 1958)
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Смирнова, О. В.
    Роль клеточного иммунитета в прогрессировании миеломной болезни [] / О. В. Смирнова, В. Т. Манчук, IO. Н. Агилова // Клиническая медицина. - 2014. - Том 92, N 11. - С. 48-52
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
   ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ

   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Анотація: Цель. Изучение клеточного и гуморального иммунитета при миеломной болезни — МБ (G-варианта) для определения роли клеточного иммунитета в прогрессировании заболевания. Материал и методы. В группу изучения было включено 97 больных МБ (G-вариант) и 125 практически здоровых добровольцев, сопоставимых с больными по полу и возрасту. Оценку клеточного и гуморального иммунитета проводили при поступлении больных до начала патогенетического лечения. При исследовании иммунного статуса применяли метод непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител к CD3+, CD4+, CD8+, CDI6+, CDI9+, HLA-DR+. Концентрацию иммуноглобулинов (lg) — IgA, IgM, IgE и IgG — в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом. Статистическую обработку полученных данных проводили в программе Statistica 7.0 (StatSoft, США). Количественные значения представлены в виде медианы (Me) и интерквартильного интервала (С25-С75). Качественные переменные представлены в абсолютных значениях и в процентах. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимали равным 0,05. Заключение. У больных МБ развивается комбинированный вторичный Т- и В-клеточный иммунодефицит. По мере прогрессирования заболевания усугубляется дисбаланс CD4 и цитотоксических лимфоцитов, нарастают признаки недостаточности В-лимфоцитарного звена. Уровень нормальных киллеров снижается на всех стадиях заболевания. Повышение концентрации IgG на всех стадиях болезни по сравнению с показателями в контрольной группе является идентифицирующим признаком и подтверждает диагноз МБ (G-вариант).


Дод.точки доступу:
Манчук, В.Т.; Агилова, IO.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Content of stem tumor CD 133+ cells in brain neoplasms of different histological type / N. I. Lisyaniy [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 3. - P219-223
MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS


Дод.точки доступу:
Lisyaniy, N. I.; Stanetskaya, D. N.; Lisyaniy, A. N.; Belskaya, L. N.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Лекомцева, Є. В.
    Вміст тау-протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно-мозкової травми [] / Є. В. Лекомцева // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 17-20
MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
АКСОНОВ ТРАВМЫ ДИФФУЗНЫЕ -- DIFFUSE AXONAL INJURY (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ТАУ БЕЛКИ -- TAU PROTEINS (анализ, иммунология, кровь)
БЕЛКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С МИКРОТРУБОЧКАМИ -- MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS (кровь)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование)
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY (методы)
Анотація: Мета — вивчити вміст t протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно мозкової травми (ЗЧМТ). Матеріали і методи. Обстежено 47 пацієнтів (14 (29,78?%) жінок та 33 (70,22?%) чоловіки віком від 22 до 53 років, середній вік — (47,22?±?6,41) року) з віддаленими наслідками легкої ЗЧМТ. Вміст t протеїну в сироватці крові визначали імунофлуоресцентним методом з використання первинних та вторинних моноклональних мишачих антитіл (Sigma) з наступним вимірюванням флуоресцентного свічення за допомогою імунофлуоресцентного мікроскопа Olympus BX41 (Японія). Отримані дані порівнювали з показниками групи здорового (n?=?30, середній вік — (27,50?±?8,33) року) та неврологічного (пацієнти з парціальною епілепсією, n?=?58, середній вік — (38,62?±?9,43) року) контролю. Результати. Установлено, що перебіг віддалених наслідків у хворих, котрі зазнали забій головного мозку легкого ступеня тяжкості (38,29?%), супроводжується зростанням (p??0,05) у сироватці крові вмісту t протеїну ((0,97?±?0,01) одиниць оптичної густини, в групі здорового контролю — (0,061?±?0,020) одиниць оптичної густини, у групі неврологічного контролю — (0,374?±?0,270) одиниць оптичної густини) — маркеру аксонального пошкодження, що має важливе клініко патогенетичне і прогностичне значення у формуванні та перебігу віддалених наслідків ЗЧМТ та має бути враховане у подальшому лікуванні таких хворих. Клініко неврологічне обстеження хворих з віддаленими наслідками ЗЧМТ виявило наявність розсіяної неврологічної симптоматики, що вказує на ураження мезенцефальних і стовбурових структур головного мозку. Висновки. Формування та перебіг віддалених наслідків легкої ЗЧМТ супроводжуються аксональним пошкодженням головного мозку, що виявляється зростанням у сироватці крові рівня t протеїну

Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Колесник, Ю. М.
    Маркерний профіль ремоделювання міокарда при різних етіопатогенетичних формах артеріальної гіпертензії в експерименті [] / Ю. М. Колесник, М. І. Ісаченко // Патологія. - 2020. - N 2. - С. 136-141
MeSH-головна:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (физиология)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (патология, ультраструктура)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
Анотація: Мета роботи – визначити морфоденситометричні показники кардіоміоцитів і характер маркерного профілю ремоделювання в міокарді лівого шлуночка щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією залежно від її етіопатогенетичної форми. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 20 щурах-самцях лінії Wistar і 10 щурах SHR віком 7–8 місяців, яких поділили на 3 групи по 10 тварин у кожній: 1 – контрольна; 2 – щури лінії SHR, аналог есенціальної артеріальної гіпертензії (ЕАГ) у людини; 3 – щури лінії Wistar зі змодельованою вторинною ендокринно асоційованою артеріальною гіпертензією (ЕСАГ). Усім щурам вимірювали артеріальний тиск. Об’єкти дослідження – зрізи міокарда, в яких імунофлуоресцентним методом визначали вміст імунореактивного матеріалу до маркерів ремоделювання (кардіотрофіну-1, тайтину, колагену I типу, анексину V), розрахували тайтин/колагеновий коефіцієнт, морфоденситометричним методом визначали кількість і середній лінійний розмір ядер кардіоміоцитів, їхню щільність, концентрації РНК в ядрі та цитоплазмі. Результати. Для сформованої артеріальної гіпертензії, незалежно від її етіопатогенетичної форми, притаманне збільшення кількості ядер кардіоміоцитів зі збільшенням їхніх розмірів, зниження щільності ядер і зменшення в них концентрації РНК на тлі підвищення в цитоплазмі. У щурів з ЕАГ вміст кардіотрофіну-1 виявився більшим за контроль на 27 %, а в ЕСАГ – на 80 %. Рівні тайтину вищі на 12 % в ЕАГ і на 46 % в ЕСАГ. Вміст колагену I типу в щурів з ЕАГ більший за контроль на 49 %, а у групі з ЕСАГ – на 68 %. У щурів з ЕАГ встановили вищий вміст анексину V на 58 %, а в ЕСАГ – на 64 %. Коефіцієнт співвідношення вмісту тайтину та колагену I типу в щурів контролю становив 1,01; у щурів з ЕАГ знизився до 0,76, а у щурів ЕСАГ дорівнював 1,3. Висновки. Формування артеріальної гіпертензії, незалежно від її етіопатогенетичної форми, призводить до розвитку патологічного ремоделювання міокарда. На це вказують збільшені показники маси серця та його питомої густини, зміни цитоархітектоніки кардіоміоцитів із розвитком поліморфізму ядер, збільшення їхнього розміру та кількості, що супроводжується ядерною дисфункцією. Маркерний профіль ремоделювання міокарда в щурів з есенціальною артеріальною гіпертензією характеризується помірним збільшенням кардіотрофіну-1 і тайтину на тлі суттєвого підвищення колагену I типу та анексину V, що в поєднанні з низьким коефіцієнтом тайтин/колаген I типу вказує на міокардіальний фіброз із підвищенням жорсткості серцевого м’яза та розвиток гіпертрофічно-фіброзного типу ремоделювання міокарда з помірним апоптозом. У щурів з ендокринно-сольовою артеріальною гіпертензією маркерний профіль ремоделювання міокарда характеризується значущим збільшенням усіх 4 імуногістохімічних маркерів, помірним фіброзом і підвищенням тайтин/колагенового співвідношення, що притаманне гіпертрофічно-апоптотичному типу патологічного ремоделювання міокарда.


Дод.точки доступу:
Ісаченко, М. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Застосування реакції непрямої імунофлуоресценції (технологія біочип) для діагностики Епштейна-Барр-вірусної інфекції в жителів Тернопільщини [] = Application of the indirect immunofluorescence method (biochip technology) for the diagnosis of Epstein-Barr virus infection in residents of Ternopil region / Т. І. Юзьків [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини = Achievements of Clinical and Experimental Medicine. - 2023. - N 4. - С. 169-176
MeSH-головна:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика)
УКРАИНА -- UKRAINE
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ -- CAPSID PROTEINS
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ -- ANTIGENS, NUCLEAR


Дод.точки доступу:
Юзьків, Т. І.; Гук, М. Т.; Шкільна, М. І.; Івахів, О. Л.; Корда, М. М.; Кліщ, І. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)