Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (12)

Предметні рубрики (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-11

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щукин Д.В., Гарагатый И.А., Поляков Н.Н., Хареба Г.Г., Демченко В.Н., Мозжаков П.В.
Назва : Поперечный тоннель под устьями главных печеночных вен - альтернатива piggyback мобилизации печени при удалении опухолевых тромбов НПВ
Місце публікування : Урологія. - 2015. - Том 19, N 2. - С. 95 (Шифр УУ23/2015/19/2)
MeSH-головна: БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алентьев С.А., Котив Б.Н., Ивануса С.Я., Зубарев П.Н., Дзидзава И.И.
Назва : Возможности эндоваскулярных вмешательств в лечении синдрома Бадда-Киари
Місце публікування : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - СПб, 2015. - Том 174, N 2. - С. 33-38 (Шифр ВР46/2015/174/2)
MeSH-головна: БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сонис А.Г., Сухоруков В.В., Кецко Ю.Л., Колесник И.В., Грачев Б.Д.
Назва : Комплексное эндоваскулярное лечение больного при синдроме Бадда - Киари
Місце публікування : Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - М, 2016. - N 12. - С. 101-103 (Шифр ХР4/2016/12)
MeSH-головна: БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зуев А. А., Костенко Г. В.
Назва : Лечение сирингомиелии у пациентов с аномалией Киари
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 3. - С. 102-106 (Шифр ЖР15/2017/117/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СИРИНГОМИЕЛИЯ -- SYRINGOMYELIA
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- NEUROSURGICAL PROCEDURES
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): декомпрессия задней черепной ямки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смольнова Т. Ю., Нечаева Г. И., Мартынов А. И., Бокерия Е. Л.
Назва : Структурные аномалии сердца: популярная "норма" или группа риска в период беременности, в родах, послеродовом периоде и у новорожденных
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2018. - № 2. - С. 5-12 (Шифр АР6/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ ПРОЛАПС -- HEART VALVE PROLAPSE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
ПЕРИРОДОВОЙ ПЕРИОД -- PERIPARTUM PERIOD
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ИНФАРКТ -- INFARCTION
АНЕВРИЗМА -- ANEURYSM
ХОРДА -- NOTOCHORD
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Поночевна О. В.
Назва : Випадок ідіопатичного гіпереозинофільного синдрому
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2017. - № 21/22. - С. 27-31: табл. (Шифр АУ32/2017/21/22)
MeSH-головна: ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HYPEREOSINOPHILIC SYNDROME
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Губергриц Н. Б., Дядык Е. А., Беляева Н. В., Фоменко П. Г., Чирков Ю. Э., Шпак С. А.
Назва : Клинический случай компенсаторной узловой гиперплазии печени
Паралельн. назви :Clinical case of compensatory nodular hyperplasia
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 59-70 (Шифр СУ10/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ ГИПЕРПЛАЗИЯ УЗЛОВАЯ ФОКАЛЬНАЯ -- FOCAL NODULAR HYPERPLASIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Анотація: Несмотря на то, что доброкачественные образования печени являются относительно редкими заболеваниями, клиницистам следует помнить о таком типично доброкачественном поражении печени, как фокальная нодулярная гиперплазия (ФНГ). Представлен клинический случай ФНГ у 36-летней женщины, не предъявлявшей типичных жалоб на момент осмотра. Результаты компьютерной томографии, пункционной биопсии печени с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием подтвердили диагноз ФНГ. Приведены рекомендации Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL), основанные на данных доказательной медицины, по диагностике, способам лечения ФНГ и наблюдению за пациентами с данной патологией. Считается, что ФНГ представляет собой пролиферативный клеточный ответ на аберрантную дистрофию артерии и может быть связана с другими состояниями, характеризующимися артериальными повреждениями, такими как наследственная геморрагическая телеангиэктазия или ранее леченные солидные опухоли у детей. ФНГ является поликлональным гепатоцеллюлярным пролиферативным заболеванием и считается гиперпластической реакцией на артериальные мальформации. Множественные очаги ФНГ могут встречаться в специфических клинических случаях, особенно у больных с сопутствующими сосудистыми заболеваниями печени: синдромом Бадда?—?Киари, облитерирующей портальной венопатией и врожденными нарушениями, в том числе наследственными геморрагическими телеангиэктазиями, агенезией воротной вены. Данных в пользу или против планового хирургического лечения при ФНГ недостаточно. При отсутствии симптомов и с учетом того, что осложнения развиваются редко, рекомендуется консервативное ведение таких больных. Оперативное лечение (методом выбора является резекция печени) может быть назначено в исключительно редких случаях (например, при образовании на ножке, растущем или экзофитном)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Антоненко А. В., Берегова Т. В.
Назва : Ідіопатична нециротична портальна гіпертензія та синдром Бадда — Кіарі: фокус на проблему
Паралельн. назви :Idiopathic non-cirrhotic portal hypertension and Budd—Chiari syndrome: focus on the problem
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 1. - С. 119-124 (Шифр СУ10/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
ПОРТАЛЬНАЯ СИСТЕМА -- PORTAL SYSTEM
ПОРТОСИСТЕМНЫЙ ШУНТ ТРАНСЪЮГУЛЯРНЫЙ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ -- PORTASYSTEMIC SHUNT, TRANSJUGULAR INTRAHEPATIC
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS
Анотація: Ідіопатична нециротична портальна гіпертензія та синдром Бадда—Кіарі належать до рідкісних захворювань, однак частота цих судинних захворювань печінки останнім часом зростає особливо серед осіб молодого віку. Проаналізовано етіологічні чинники, особливості клінічної картини та методи корекції портальної гіпертензії, яка розвивається у пацієнтів з ідіопатичною портальною гіпертензією та синдромом Бадда?—?Кіарі. Відсутність золотого стандарту діагностики, гістологічних виразних змін та наявність незначних відхилень лабораторних показників ускладнюють установлення діагнозу в ранній період. Своєчасна діагностика і призначення відповідного лікування сприяють зменшенню летальності від кровотечі з варикозно розширених вен та печінкової недостатності. Для профілактики кровотеч з варикозно розширених вен дедалі частіше використовують транс’югулярне внутрішньопечінкове портосистемне шунтування, яке рекомендоване пацієнтам, котрі не реагують на ендоскопічне лікування. Наявність епізоду кровотечі в анамнезі є абсолютним показанням до хірургічної декомпресії портальної системи. Незважаючи на високу ефективність малоінвазивних методик, створення портосистемного шунта може ускладнитися його дисфункцією та виявлятися стенозом або тромбозом, тому після виконання транс’югулярного внутрішньопечінкового портосистемного шунтування рекомендовано проводити контрольні обстеження за допомогою дуплексного ультразвукового дослідження
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Манецька О. М., Тарченко І. П.
Назва : Сітка Кіарі у хворої з аномалією міжпередсердної перегородки та легеневою гіпертензією
Місце публікування : Галиц. лікар. вісник. - Івано-Франківськ, 2020. - Том 27, N 2. - С. 17-19 (Шифр ГУ1/2020/27/2)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, ATRIAL
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковтонюк В. А., Савенко В. А., Самарець Е. Ф., Лук'яненко В. М., Федюшкін С. О., Єльчанінова Т. І.
Назва : Клінічний випадок синдрому Бадда - Кіарі в хірургічній практиці
Місце публікування : Шпит. хірургія. - Тернопіль, 2021. - N 1. - С. 95-98 (Шифр ШУ1/2021/1)
MeSH-головна: БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
Анотація: Мета роботи: наведено рідкісний випадок синдрому Бадда – Кіарі в хірургічній практиці, його ускладнення та труднощі діагностики. При ретроспективному аналізі хвороби запідозрити у пацієнтки наявність синдрому Бадда – Кіарі можливо було лише при детальному зборі анамнезу захворювання, ретельному клінічному нагляді за перебігом хвороби з використанням комплексу лабораторних методів дослідження та сучасної діагностичної техніки. Це дає можливість своєчасно розпізнати і встановити до операції правильний діагноз: синдром Бадда – Кіарі. Незважаючи на проведену автопсію істинного етіологічного фактора виникнення синдрому Бадда – Кіарі встановити не вдалося.Цель работы: описан редкий случай синдрома Бадда – Киари в хирургической практике, его осложнения и трудности диагностики. При ретроспективном анализе заболевания заподозрить у пациентки наличие синдрома Бадда – Киари возможно было лишь при детальном сборе анамнеза заболевания, тщательном клиническом наблюдении с использованием современной диагностической техники. Это дает возможность своевременно распознать и поставить до операции правильный диагноз: синдром Бадда – Киари. Несмотря на проведенную аутопсию истинного этиологического фактора возникновения синдрома Бадда – Киари установить не удалось.
Знайти схожі

1-10 11-11

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)