Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Зведеного каталогу періодичних видань (71)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 57
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-57

    Влияние молекулярно-генетических факторов на прогноз у больных с олигодендроглиальными опухолями [] / О. В. Абсалямова [и др.] // Журнал "Вопросы нейрохирургии" им. Н.Н. Бурденко. - 2009. - N 1. - С. 17-23. - Библиогр.: с. 23 . - ISSN 0042-8817
Рубрики: ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Дод.точки доступу:
Абсалямова, О.В.; Коршунов, А.Г.; Лошаков, В.А.; Кобяков, Г.Л.; Голанов, А.В.; Ураков, С.В.; Аманов, Р.Д.; Личиницер, М.Р.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Новикова, С. М.
    Роль аполыпопротеїну Е у розвитку неврологічної патології (огляд літератури) [] / С. М. Новикова, А. В. Муравський // Журнал Академії медичних наук України. - 2009. - Том 15, N 3. - С. 476-486. - Библиогр.: с. 483-486
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
   АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
   ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Муравський, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Лук'яненко, Н. С.
    Дослідження частоти поліморфних локусів генів I та II фаз біотрансформації ксенобіотиків у дітей з екопатологією, спричиненою солями важких металів та фтором [] / Н. С. Лук'яненко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Том 72, N 5. - С. 44-48. - Библиогр.: с. 48
Рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
   МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ
   ФТОР
   КСЕНОБИОТИКИ
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ДЕТИ
   ЛЬВОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Экз-ры:
Знайти схожі

Генная диагностика новорожденных на основе анализа пуповинной крови [] / А.Б. Смолянинов, Е.А. Котелевская, С.А. Смирнова, Ю.Ю. Быкова // Східноєвропейський журнал громадського здоров'я. - 2010. - N1. - С. 234-235
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD

Дод.точки доступу:
Смолянинов, А.Б.; Котелевская, Е.А.; Смирнова, С.А.; Быкова, Ю.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена [] / В. А. Самойленко [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 32-37. - Библиогр.: с. 37
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ВЗРОСЛЫЕ

Дод.точки доступу:
Самойленко, В.А.; Красовский, С.А.; Марченков, Я.В.; Чикина, С.Ю.; Бабаджанова, Г.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анотація: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Скварская, Е. А.
    Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов [] / Е.А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 135-138
Рубрики: ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА
   ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ
Анотація: Предложена методика количественной оценки клинико-генетического статуса детей с использованием математического аппарата распознавания образов. Использование математического аппарата распознавания образов позволило определить комплекс признаков, выделяющих детей, родившихся у облученных родителей, от их сибсов, рожденных до аварии. Полученные данные могут быть использованы для создания мониторинговых систем для оценки экологического воздействия на базе комплексного учета малых аномалий развития и клинических признаков

Экз-ры:
Знайти схожі

    Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай) [] / С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20-21
Рубрики: АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ПЛОДА ДИСТРЕСС
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Дод.точки доступу:
Беляев, С.Г.; Федота, А.М.; Гонтарь, Ю.В.; Яковенко, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Микитенко, Д. О.
Огляд сучасних методів передімплатаційних генетичних досліджень ембріонів [] / Д. О. Микитенко, Л. Я. Пилип // Здоровье женщины. - 2014. - N 9. - С. 42-51
MeSH-головна:
ЭМБРИОН НЕМЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, NONMAMMALIAN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Дод.точки доступу:
Пилип, Л.Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Роль багатошарових вуглецевих нанотрубок у дестабілізації геному клітин лінії 3Т3 / В. М. Михайленко [и др.] // Довкілля та здоров'я. - 2014. - N 4. - С. 19-23
MeSH-головна:
(действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
УГЛЕРОД -- CARBON (токсичность)
НАНОТУБУЛЫ -- NANOTUBES (использование)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Виявлено, що багатошарові вуглецеві нанотрубки здійснювали виражений генотоксичний вплив на клітини ембріональних фібробластів миші лінії ЗТЗ, що проявлявся в формуванні мікроядер та різноманітних аномалій форми ядра. Високі дози багатошарових вуглецевих нанотрубок приводили до гальмування проліферативної активності на стадії G2/M клітинного циклу і накопиченню хромосомних аберацій та мультиаберантних клітин. Через 48 г багатошарові вуглецеві нанотрубки викликали затримку клітинного поділу в профазі і метафазі, при збільшенні дози цей ефект посилювався. Виявлені цитогенетичні зміни свідчать про формування генетичної нестабільності в клітинах під дією вуглецевих наночастинок.
Выявлено, что многослойные углеродные нанотрубки оказывали выраженное генотоксическое действие на клетки эмбриональных фибробластов мыши линии ЗТЗ, проявлявшееся в формировании микроядер и различных аномалий формы ядра. Высокие дозы многослойных углеродных нанотрубок приводили к торможению пролиферативной активности на стадии G2/M клеточного цикла и накоплению аберраций и мультиаберрантных клеток. Через 48 ч многослойные углеродные нанотрубки вызывали задержку клеточного деления в профазе и метафазе, при увеличении дозы этот эффект усиливался. Выявленные цитогенетические изменения свидетельствуют о формировании генетической нестабильности в клетках при действии углеродных наночастиц.

Дод.точки доступу:
Михайленко , В.М.; Ковальова, О.А.; Степаненко, Н.С.; Маковецька, Л.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-57

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)