Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (189)

Предметні рубрики (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 155
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тищенко, П. Д.
Что такое идеология персонализированной медицины? / П. Д. Тищенко // Независимый психиатр. журнал. - 2017. - N 2. - С. 31-36
MeSH-головна:
МЕДИЦИНА -- MEDICINE (тенденции)
ПСИХИАТРИЯ -- PSYCHIATRY (тенденции)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Знайти схожі

    Частота экспрессии предсказательных маркеров к цитостатикам у пациентов с меланомой кожи [] / А. С. Жабина [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - Том 56, N 6. - С. 677-680
Рубрики: МЕЛАНОМА
   КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
   ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Дод.точки доступу:
Жабина, А.С.; Проценко, С.А.; Иевлева, А.Г.; Имянитов, Е. Н.; Моисеенко, В. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

Цитогенетичні порушення у хворих на хронічний гепатит С із супутнім цукровим діабетом [] / О. В. Маринчак [и др.] // Галицький лікар. вісн. - 2015. - Том 22, N 4 (ч.1). - С. 45-48. - Библиогр.: с. 47-48
MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (генетика, диагноз, иммунология, кровь, осложнения, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, иммунология, кровь, этиология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)

Дод.точки доступу:
Маринчак, О. В. ; Ковальчук, Л. Є. ; Пришляк, О. Я. ; Бойчук, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Литвинець, Л. Я.
    Цитогенетичні маркери перебігу бронхіальної астми у дітей [] / Л. Я. Литвинець // Лікарська справа. - 2014. - N 7/8. - С. 51-54. - Библиогр.: с. 53-54
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ДЕТИ

Экз-ры:
Знайти схожі

Литвинець, Л. Я.
Цитогенетичні маркери і їхня діагностична значимість у дітей з бронхіальною астмою [] = Cytogenetics markers and the diagnostic state in children with the bronchial asthma / Л. Я. Литвинець, В. Є. Литвинець, У. Є. Литвинець-Голутяк // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 47-49. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Дослідження цитогенетичних особливостей каріотипу у дітей з бронхіальною астмою проводили шляхом вивчення препаратів прометафазних хромосом лімфоцитів периферичної крові. Аналізували кількість асоціацій акроцентріческіх хромосом, особливості каріотипу. Обстежено 82 дитини у віці від 6 до 18 років, хворих на бронхіальну астму з різним ступенем її контролю, яку визначали за результатами тесту контролю астми. У дітей з неконтрольованою бронхіальною астмою спостерігалася достовірно велика частота асоціацій акроцентричних хромосом 13-15 (D-D), 21-22 (G-G) і 13-15-21-22 (D-G). У пацієнтів з бронхіальною астмою відзначена більш низька мітотична активність в порівнянні зі здоровими (PN 0,05), причому в міру зниження ступеня контролю вона знижувалася
The study of the cytogenetic characteristics of the karyotype in chilfren with bronchial asthma was carried out by studying preparations of prometaphase chromosomes of peripheral lymphocutes. We analyzed the number of associations of acrocentric chromosomes, peculiarities of the karyotype. The study involved 82 children aged 6 to 18 years with bronchial asthma with varying degrees of its control, which was determined by the results of the asthma control test. In children with uncontrolled bronchial asthma, a significantly higher frequency of associations of acrocentric chromosomes 13-15 (D-D), 21-22 (G-G) and 13-15-21-22 (D-G) was observed. In patients with bronchial asthma, we noted a lower mitotic activity compared to healthy patients (PN 0.05), and as the degree of control decreased, it decreased

Дод.точки доступу:
Литвинець, В. Є.; Литвинець-Голутяк, У. Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 6. - С. 54-64
Рубрики: АУТИЗМ
   МАТЕРИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Воинова, В.Ю.; Юров, И.Ю.; Куринная, О. С.; Демидова, И.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

У женщин кыргызской национальности с папилломавирусной инфекцией полиморфный маркер Arg72Pro гена P53 ассоциирован с развитием рака шейки матки [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2017. - T. 63, № 5. - С. 747-751
MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (вирусология, генетика, диагностика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Дод.точки доступу:
Исакова, Ж. Т.; Талайбекова, Э. Т.; Букуев, Н. М.; Макиева, К. Б. ; Асамбаева, Д. А. ; Алдашев, А. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Межжерін, С. В.
Транзитивний зсув та його компенсація в еволюційному ряді підродини MURINAE (RODENTIA): аналіз ядерних та мітохондріальних ДНК-маркерів / С. В. Межжерін, С. Ю. Морозов-Леонов, В. О. Терещенко // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 6. - С. 41-47
MeSH-головна:
МЫШИНЫЕ -- MURIDAE (генетика)
ЭВОЛЮЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- EVOLUTION, MOLECULAR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)

Дод.точки доступу:
Морозов-Леонов, С. Ю.; Терещенко, В. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому [] = Modern view on the etiopathogenesis of age-related macular degeneration and the role of molecular genetic determinants in it / Н. В. Малачкова [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 22-29. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (диагностика, патофизиология, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливість превентивного аналізу та багато нез’ясованого у галузі генетичної діагностики очних хвороб. Метою оглядової статті була систематизація інформації про можливі ланки патогенезу вікової макулярної дегенерації та виявлення потенційних поліморфізмів, що здатні ініціювати та модулювати активність цих ланок. Під час нашої роботи вдалось з’ясувати п’ять основних механізмів ураження власне судинної оболонки ока, на які впливають однонуклеотидні поліморфізми. Найбільшу спорідненість проявляли генетичні варіанти окремих ділянок CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGF-A (rs2010963). Літературні дані, отримані з іноземних і вітчизняних джерел, що індексуються базами даних Scopus, Web of Science, зокрема за останні 5 років, приділяють виняткову увагу саме цим ділянкам як потенційним предикторам або модифікаторам патологічних процесів, що залучені в процес макулярної дегенерації. Попри велику кількість досліджень, що вивчають схильність, патогенез, діагностику та лікування вікової макулярної дегенерації і мають на меті зупинити поширення спровокованої нею втрати зору, лише декілька питань є досконало з’ясованими. Беручи до уваги успішні кейси застосування біологічної та генної терапії для лікування подібних пацієнтів, ми вбачаємо нові горизонти саме у детальному вивченні молекулярних взаємодій, що знаходяться в основі патології. Огляд знаходить підтвердження активної ролі поліморфізмів в одному з найактуальніших патологічних процесів людського ока
Age-related macular degeneration mainly affects the elderly and is one of the most common causes of rapidly progressive vision loss. Over more than 150 years of research, the scientific community has gone from understanding the macroscopic picture of the lesion, presumable identification of drusen as the main morphological manifestation of nosology, to detailed classifications and determine the role of genetic determinants in the etiopathogenesis of the disease — high specificity, the possibility of preventive analysis, and much unclear in the field of genetic diagnosis of eye diseases determine the accurate attention of specialized research groups to the early diagnosis using genetic analysis. The review article was aimed to systematize the information about possible links in the pathogenesis of age-related macular degeneration and identify potential polymorphisms that can initiate and modulate the activity of these links. During the study, we could find out five main mechanisms of damage to the vascular membrane of the eye itself, which are affected by single nucleotide polymorphisms. The highest affinity was shown by genetic variants of separate sites of CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGFA (rs2010963). Literature data obtained from foreign and national sources indexed by Scopus, Web of Science databases, in particular for the last 5 years, pay special attention to these areas as potential predictors or modifiers of pathological processes involved in the process of macular degeneration. Despite the large number of studies examining the predisposition, pathogenesis, diagnosis, and treatment of age-related macular degeneration to stop the spread of vision loss, only a few issues are understood thoroughly. Considering the successful cases of application of biological and gene therapy for the management of such patients, we see new horizons in the detailed study of molecular interactions that underlie the pathology. The review confirms the active role of polymorphisms in one of the most relevant pathological processes of the human eye

Дод.точки доступу:
Малачкова, Н. В.; Мохаммад, Машхур Мохаммад Маса’дех; Осама, Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах; Людкевич, Г. П.; Сухань, А. С.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Лукьянова, Д. М.
Современные молекулярно-генетические и биохимические предикторы генитального пролапса (обзор литературы) [] / Д. М. Лукьянова, Т. Ю. Смольнова, Л. В. Адамян // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 4. - С. 8-12
MeSH-головна:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- BIOLOGICAL FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОБЗОР -- REVIEW

Дод.точки доступу:
Смольнова, Т.Ю.; Адамян, Л.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)