Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
у знайденому
Знайдено у інших БД:
Книг та авторефератів дисертацій (1)
Зведеного каталогу періодичних видань (27)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
24
Показані документи
с 1 за 10
1-10
11-20
21-24
>
1.
Соматотипическая выразительность и
клиническая значимость генетических и эпигенетических мутаций при гипертической болезни [] / В.А Штанько, С.А. Тихонова, Е.В. Хижняк та ін.> // Вісн. морської медицини. - 2012. -
N2
. - С. 25-31
Рубрики:
ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Штанько, В.А; Тихонова, С.А.; Хижняк, Е.В.; Мариш, М.Ю.; Теслюк, Г.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Діагностика вроджених вад
серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу [] / С.Б. Арбузова, А.І. Авер'янов, О.В. Краснов та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 126-128
Рубрики:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
Дод.точки доступу:
Арбузова, С.Б.; Авер'янов, А.І.; Краснов, О.В.; Глазкова, І.В.; Буряченко, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Телитченко, А. Г.
Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии [] / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 192-194
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Николенко, М.И.; Арбузова, С.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Исследование динамики развития
эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 194-196
Рубрики:
АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
Дод.точки доступу:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Веропотвелян, М. П.
До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я [] / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 216-217
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ--HEALTH CARE REFORM
Дод.точки доступу:
Авксентьєв, О.М.; Веропотвелян, П.М.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Веропотвелян, М. П.
Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу [] / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 218
Рубрики:
ГЛУХОТА--DEAFNESS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Погуляй, Ю.С.; Журавльова, С.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Случай мужского бесплодия
с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 225
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Генетические аспекты невынашивания
беременности [] / Л.В. Клипова, Л.Г. Шаповаленко, О.Н. Авксентьев и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 234
Рубрики:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
Дод.точки доступу:
Клипова, Л.В.; Шаповаленко, Л.Г.; Авксентьев, О.Н.; Клипов, С.В.; Нетребко, Т.А.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Медико-генетическое консультирование при
синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Медико-генетическое консультирование мужчин
с первичным бесплодием [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, С.А. Деревянко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235-236
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Деревянко, С.А.; Нетребко, Т.А.; Троян, Н.Н.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
1-10
11-20
21-24
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)