Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (16)

Предметні рубрики (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи с 1 за 18

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуриліна А.В., Глуховська О.О.
Назва : Стан метаболізму білірубіну при неонатальних жовтяницях
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2008. - N 6. - С. 43-45. - ISSN 0031-4048 (Шифр ПУ2/2008/6). - ISSN 0031-4048
Примітки : Библиогр.: с. 45
MeSH-головна:

ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА -- GLUCURONOSYLTRANSFERASE

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горленко О.М., Янковська А.О.
Назва : Кон'югаційні жовтяниці новонароджених: клініко-анамнестичний аналіз
Місце публікування : Современная педиатрия: Научно-практический педиатрический журнал. - К: "Експерт", 2009. - N 3. - С. 70-73 (Шифр СУ26/2009/3)
Предметні рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНАМНЕЗА СБОР
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баулина Е.А., Николашин В.А., Баулин А.А.
Назва : Причины билирубинемии у больных с холециститом
Місце публікування : Эндоскопическая хирургия: Науч.-практ. журн./ Рос. ассоц. эндоскопической хирургии, Изд-во Медиа Сфера. - М, 2009. - Том15, N 1. - С. 8-9 (Шифр ЭР6/2009/15/1)
Предметні рубрики: ХОЛЕЦИСТИТ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Афонин А., Шокарев А., Левкович А.
Назва : Комплексная терапия гипербилирубинемии у доношенных новорожденных с перинатальным поражением центральной нервной системы
Місце публікування : Врач. - М, 2010. - N 8. - С. 58-59 (Шифр ВР59/2010/8)
Предметні рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): полисорб мп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логинова А.А.
Назва : Билирубинсвязывающая функция альбумина при пролонгированной неонатальной желтухе
Місце публікування : Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - М., 2011. - Том 90, N 1. - С. 13-19 (Шифр ПР21/2011/90/1)
Предметні рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
АЛЬБУМИН СЫВОРОТОЧНЫЙ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
МЛАДЕНЕЦ, ПИТАНИЕ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Овчинников И.М.
Назва : Обзор методов определения билирубина в крови и тканях человека
Місце публікування : Клин. лаб. диагностика. - М., 2011. - N 5. - С. 41-43 (Шифр КР12/2011/5)
Предметні рубрики: БИЛИРУБИН
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Янковська А.О.
Назва : Гіпербілірубінемія та її кореція у дітей із неонатальними жовтяницями
Місце публікування : Проблеми клінічної педіатрії. - Ужгород, 2014. - N 2. - С. 29-41 (Шифр ПУ47/2014/2)
MeSH-головна: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ -- JAUNDICE, NEONATAL
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ботвиньев O.K., Колотилина А.И., Турина И.Е., Дубровина Г. М.
Назва : Влияние антигеликобактерной терапии на глюкуронилтрансферазную систему печени подростков с синдромом Жильбера
Місце публікування : Клиническая медицина. - М., 2014. - Том 92, N 12. - С. 55-58 (Шифр КР13/2014/92/12)
Предметні рубрики: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
ПЕЧЕНЬ
ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
БИЛИРУБИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ФУРАЗОЛИДОН
ОМЕПРАЗОЛ
Анотація: Биотрансформация билирубина происходит при участии глюкуронилтрансферазной (ГТФ) системы печени и мембран гепатоцитов. Поломки этих систем могут приводить к повышению уровня билирубина в крови, а также к нарушению соотношения фракций прямого и непрямого билирубина, что клинически может проявляться желтухой. Синдром Жильбера (СЖ) является генетически обусловленным заболеванием, при котором в связи с недостаточностью ГТФ-системы печени происходит повышение уровня непрямого билирубина. В исследование включены подростки с СЖ в сочетании с хроническими гастродуоденальными заболеваниями (средний возраст 13,4 ± 0,42 года). Больные были разделены на 2 группы в зависимости от назначения им антигеликобактерной терапии (АГБТ). Определяли уровень непрямого и прямого билирубина в крови, анализировали коэффициенты соотношения прямого и непрямого билирубина, а также процент прямого билирубина от общего при поступлении больных и при выписке, рассчитывали коэффициент повышения уровня прямого и непрямого билирубина в сутки. Детальный анализ выявил отрицательное влияние антигеликобактерной терапии (АГБТ) на ГТФ-систему печени у больных с СЖ. Это может быть объяснено пониженной устойчивостью ГТФ-системы печени с аномальным генотипам. У больных с СЖ был повышен уровень непрямого бипирубина, а также значительно увеличено содержание прямого билирубина.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сорокман Т. В., Попелюк О.-М. В., Макарова О. В.
Назва : Синдром Жильбера: термінологія, епідеміологія, генетика, патогенез (частина І)
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 82-86 (Шифр ЗУ27/2016/8)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ким О. В., Садыков Р. А.
Назва : Изучение сорбционных возможностей СКН-2 при гипербилирубинемии
Місце публікування : Хирургия. Восточная Европа. - К., 2016. - N Прилож.(продовження1). - С. 332-333 (Шифр ХУ11/2016/Прилож.(продовження1))
MeSH-головна: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION
ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Радченко О. М., Гук-Лешневська З. О., Комариця О. Й.
Назва : Кореляційні зв'язки клініко-лабораторних показників у хворих на доброякісні гіпербілірубінемії
Місце публікування : Гепатологія. - Л., 2017. - N 3. - С. 18-27 (Шифр ГУ12/2017/3)
MeSH-головна: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шунько Е. Е., Сиренко О. И., Старенькая С. Я.
Назва : Особенности постнатальной адаптации преждевременно рожденных детей с гестационным возрастом 34(0/7) - 36(6/7) недель в условиях высокого перинатального риска
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 103-109 (Шифр СУ26/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сукало А. В., Ткаченко А. К., Устинович А. А., Романова О. Н., Устинович Ю. А., Новак Л. В.
Назва : Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Часть II
Місце публікування : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - Минск, 2019. - Том 9, N 1. - С. 77-87 (Шифр РУ7/2019/9/1)
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
КОРДОЦЕНТЕЗ -- CORDOCENTESIS
ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ -- ERYTHROCYTE TRANSFUSION
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN
КУМБСА ТЕСТ -- COOMBS TEST
СВЕТОЛЕЧЕНИЕ -- PHOTOTHERAPY
ЭТАМЗИЛАТ -- ETHAMSYLATE
АДРЕНОХРОМ -- ADRENOCHROME
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL
Анотація: До настоящего времени актуальной проблемой в перинатологии остается гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Безусловным достижением последних лет является внедрение в практику диагностических и лечебных инвазивных внутриматочных процедур, в частности кордоцентеза и внутриутробной трансфузии эритроцитарной массы. В представленной статье изложены современные патогенетические механизмы развития заболевания, его диагностики, лечения и профилактики.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гайбонюк І. Є., Кравченко С. А., Макух Г. В., Дац-Опока М. І., Пампуха В. М., Третяк Б. І., Кіселик І. О.
Назва : Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні
Місце публікування : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 2. - С. 91-96 (Шифр ВУ12/2020/2)
MeSH-головна: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Цель. Установить распространенность низко функционального аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди практически здоровых жителей Украины и в группе лиц с идиопатическими гепатобилиарными нарушениями и синдромом Жильбера. Методы. Проводили выделение ДНК методом высоливания. Амплификацию специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 10% ПААГ геле, методом фрагментного анализа флуоресцентно меченых продуктов ПЦР и HRM (анализ кривых плавления). Результаты. Проведенный сравнительный анализ аллельного полиморфизма локуса rs8175347 гена UGTА1 не выявил достоверной разницы в распределении частот аллелей и генотипов этого локуса между выборками из Западного и Центрального регионов Украины. Не выявлено значимого различия в распределении аллелей и генотипов между лицами мужского и женского пола, однако клинически синдром Жильбера значительно чаще обнаруживали у молодых мужчин. Частота низко функціонального аллеля A(TA)7 TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 33,8%. Ассоциированный с синдромом Жильбера гомозиготный генотип A (TA) 7TAA гена UGT1A1 характерен для 10,7% лиц общей выборки жителей Украины. У 84,1% пациентов с клиническими проявлениями синдрома Жильбера обнаружено аллель A(TA)7TAA гена UGT1A1 в гомозиготном состоянии, позволяющем генетически верифицировать диагноз. Данные исследования указывают на высокую информативность генетического тестирования аллеля A (TA)7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией для исключения синдрома Жильбера. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Выводы. Частота ассоциированного с синдромом Жильбера гомозиготного генотипа A(TA)7TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 10,7%. Генетическое тестирование аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией верифицировало диагноз синдром Жильбера у 84,1% пациентов.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамонтов И. Н.
Назва : Сравнительное изучение биохимических показателей крови при экспериментальных остром билиарном панкреатите и обструктивном холестазе
Місце публікування : Клінічна хірургія. - Київ, 2020. - Том 87, N 1/2. - С. 70-73 (Шифр КУ5/2020/87/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Попович Т. В.
Назва : Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при синдромі Жильбера
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2020. - N 2 спецвип. - С. 59 (Шифр УУ14/2020/2 спецвип.)
MeSH-головна: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муравйов П. Т., Запорожченко Б. С., Бородаєв І. Є., Кірпічнікова К. П., Шевченко В. Г., Волков В. Б., Хархурі, Макрем
Назва : Вплив гіпербілірубінемії на інтенсивність болю у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2020. - N 3. - С. 351-355 (Шифр ПУ40/2020/3)
MeSH-головна: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD
Анотація: Мета роботи – оцінювання впливу гіпербілірубінемії на вираженість больового синдрому у хворих на рак панкреатобіліарної зони протягом періопераційного періоду. Матеріали та методи. Проаналізували результати хірургічного лікування 218 хворих на рак панкреатобіліарної зони, що ускладнений розвитком синдрому механічної жовтяниці. Пацієнтам виконали панкреатодуоденальну резекцію. Вираженість больового синдрому оцінювали за візуально-аналоговою шкалою, а також застосовуючи субшкали опитувальників EORTC QLQ-C30 і SF-36. Результати. На момент надходження у стаціонар у пацієнтів рівень загального білірубіну становив 274,3 ± 5,9 мкмоль/л, прямого – 211,2 ± 2,2 мкмоль/л, непрямого – 63,4 ± 2,6 мкмоль/л. Інтенсивність больового синдрому на час надходження у стаціонар становила 4,9 ± 0,4 бала. У ранньому, пізньому та віддаленому післяопераційному періодах інтенсивність болю відповідно зменшувалася з 6,4 ± 0,3 до 2,8 ± 0,4 бала. Висновки. Зіставляючи інтенсивність больового синдрому та рівень холемії, встановили сильний позитивний кореляційний зв’язок (r = 0,74).
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитриева Е., Дмитриев К., Видищак М., Видищак В.
Назва : Диагностика и лечение билиарной атрезии у детей
Місце публікування : Pain Medicine. - Вінниця, 2022. - Том 7, N 1. - С. 40-46 (Шифр МУ95/2022/7/1)
MeSH-головна: ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ АТРЕЗИЯ -- BILIARY ATRESIA
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS
ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)