Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (45)Предметні рубрики (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I<.>
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-49 
1.


    Colao, A.
    Взаимосвязь инсулиноподобного фактора роста 1-го типа сыворотки крови, артериального давления и толерантности к глюкозе: обсервационное исследование 404 участников [] / A. Colao, Somma C. Di, T. Cascella // Міжнародний ендокринологічний журнал : спеціалізованний науково-практичний журнал. - 2008. - N 5. - С. 135.
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
   КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ

   ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ

   ГИПЕРТЕНЗИЯ

   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ



Дод.точки доступу:
Di, Somma C.; Cascella, T.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Raznatovska, O. M.
    The clinical significance of insulin-like growth factor-1 and cystatin C in predicting the risk of developing complications of chemoresistant pulmonary tuberculosis in patients undergoing palliative treatment [] / O. M. Raznatovska, H. V. Khudiakov // Запорож. мед. журн. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 334-339
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, уход, этиология)
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (использование)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (физиология)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (кровь)
Анотація: In contemporaryUkraine, the urgency of pulmonary chemoresistant tuberculosis (CRTB) problem is evident as it is the cause of severe clinical condition, subjective and functional disorders causing disease-specific distress in patients. This disease is a common cause of palliative treatment (PT) for patients requiring professional medical care. The goal of PT for patients with pulmonary CRTB should be to improve the quality of life (QoL) by priority of stress reduction which occurred as a result of the underlying disease complications. The purpose – to evaluate the clinical relevance of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and cystatin C for predicting the risk of pulmonary CRTB complications among patients in PT. Materials and methods. The study enrolled 81 patients with pulmonary CRTB who were treated in a Communal Institution “Zaporizhzhia Regional Hospital” and a Specialized Tuberculosis Hospital at the State Institution “Sophia penal colony (№ 55)” of the Ministry of Justice of Ukraine in the Zaporizhzhia Region. All patients (100 %) were male. The main group consisted of 52 patients receiving PT, the average age was 35.0 (28.0; 51.7) years. The control group included 29 patients receiving antimycobacterial therapy (AMBT) by category 4 according to the drug resistance profile. Study groups were age- and gender-matched. Serum levels of cystatin C and IGF-1 were measured by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with an immunoassay reader “Sirio S” using the kit “Human Cystatin C ELISA BioVendor Research and Diagnostic Products” (ng/ml; Czech Republic) and “Human IGF-1 ELISA” (ng/ml, Germany), respectively. The measurements were performed in the Immuno-enzymatic Laboratory of the Training Medical Laboratory Center of ZSMU. Results. Among the patients with pulmonary CRTB who received the PT, high inflammatory process activity, pronounced decrease in the quality of life and underweight as well as decrease in serum concentrations of cystatin C and IGF-1 were determined 1 month after the beginning of inpatient treatment. It was found that palliative patients who died the following month after being treated in the hospital compared to those who continued the PT, showed 1,6 times increased serum level of TNF-?, a tendency to further decrease in both cystatin C and IGF-1 serum levels to 1572.8 (911.6; 2278.8) ng/ml and 5.0 (2.1; 6.4) ng/ml, respectively. The decrease in serum concentrations of these indicators was significantly correlated with all the studied parameters in palliative patients with pulmonary CRTB both, who continued the treatment and who died. At the same time, in palliative patients who died, a decrease in serum levels of cystatin C and IGF-1 was strongly correlated with a decrease in the quality of life: (r = 0.927; P = 0.01) and (r = 0.820; P = 0.01), respectively. The average body mass index (BMI) was 18.0 (15.8; 20.1) kg/m2 in these patients indicating the prevalence of underweight among them, and the high direct correlation between BMI and low serum concentrations of IGF-1 (r = 0.986; P = 0.01) and cystatin C (r = 0.728; P = 0.05) was indicative of a close relationship between cachexia and a decrease in the levels of anabolic processes impairment biochemical marker (IGF-1) and early marker of heart failure (cystatin C). Autopsy-identified causes of these patients death were heart failure and cachexia on the background of a specific process. A direct correlation was also found between decreased serum concentrations of IGF-1 and cystatin C in palliative patients with pulmonary CRTB both, who continued the treatment and those who died: (r = 0.901; P = 0.01) and (r = 0.732; P = 0.05), respectively. Conclusions. Determination of IGF-1 and cystatin C serum concentrations has a great clinical significance in predicting the risk of complications such as heart failure and cachexia in patients with pulmonary CRTB receiving palliative treatment.
Нині в Україні не викликає сумніву актуальність проблеми хіміорезистентного туберкульозу (ХРТБ) легень, який є причиною розвитку тяжкого клінічного стану, розвитку суб’єктивних розладів і тяжких функціональних порушень, що призводить до страждань хворого. Це захворювання є частою причиною призначення пацієнту паліативного лікування (ПЛ), що потребує професійної паліативної допомоги. Метою паліативної допомоги хворим на ХРТБ легень має бути поліпшення якості життя (ЯЖ) передусім шляхом зменшення страждань, які виникли внаслідок розвитку ускладнень основного захворювання. Мета роботи – оцінювання клінічного значення ІФР-1 і цистатину С у прогнозуванні ризику розвитку ускладнень ХРТБ легень у хворих, які отримують паліативне лікування. Матеріали та методи. Обстежили 81 хворого на ХРТБ легень, які перебували на лікуванні в КУ «Запорізька обласна лікарня» та спеціалізованій туберкульозній лікарні при ДУ «Софіївська виправна колонія (№ 55)» Міністерства юстиції України в Запорізькій області. Усі пацієнти (100 %) – чоловічої статі. Основна група – 52 хворих, які отримували ПЛ, середній вік – 35,0 (28,0; 51,7) року. У групу порівняння ввійшли 29 пацієнтів, які отримували антимікобактеріальну терапію за категорією 4 відповідно до профілю медикаментозної резистентності. Дослідження рівнів цистатину С, ІФР-1 у сироватці крові виконали методом твердофазного імуноферментного аналізу на приладі імуноферментний рідер Sirio S, застосовуючи такі набори: для цистатину С – «Human Cystatin C ELISA BioVendor Research and Diagnostic Products» (Czech Republic), (нг/мл); для ІФР-1 – «Human IGF-1 ELISA» (Germany), (нг/мл). Дослідження виконали в лабораторії імуноферментних досліджень навчального медико-лабораторного центру ЗДМУ. Результати. У хворих на ХРБТ легень, які отримували паліативне лікування, через 1 місяць від початку стаціонарного лікування визначили високу активність запального процесу, різке зниження якості життя, дефіцит маси тіла на тлі зниження концентрацій у сироватці крові цистатину С та ІФР-1. У паліативних хворих, які померли уже через 1 місяць від початку стаціонарного лікування, визначена тенденція до вищого у 1,6 раза рівня TNF-a у сироватці крові, тенденція до зниження у сироватці крові рівнів цистатину С до 1572,8 (911,6; 2278,8) нг/мл та ІФР-1 до 5,0 (2,1; 6,4) нг/мл. У паліативних хворих на ХРТБ легень (і тих, які продовжують ПЛ, і в осіб, які померли) встановлена вірогідна кореляційна залежність зниження концентрацій цих показників у сироватці крові від усіх досліджуваних показників. У паліативних хворих, які померли, була сильніша кореляційна залежність рівнів цистатину С та ІФР-1 у сироватці крові та зниження якості життя: r = 0,927, р = 0,01 і r = 0,820, р = 0,01 відповідно. Середній показник ІМТ = 18,0 (15,8; 20,1) кг/м2 у цих пацієнтів вказує на переважання дефіциту маси тіла, а висока пряма кореляційна залежність ІМТ із низькими концентраціями в сироватці крові ІФР-1 (r = 0,986; р = 0,01) та цистатину С (r = 0,728; р = 0,05) свідчить про тісний зв’язок кахексії зі зниженням рівнів біохімічного маркера погіршення анаболічних процесів (ІФР-1) і раннього маркера серцевої недостатності (цистатину С). Результати розтину цих пацієнтів свідчать, що причинами смерті були серцева недостатність і кахексія на тлі специфічного процесу. Пряма кореляційна залежність у паліативних хворих на ХРТБ легень – тих, які продовжують ПЛ, та осіб, які померли, – встановлена між зниженнями концентрацій у сироватці крові ІФР-1 і цистатину С: r = 0,901, р = 0,01 і r = 0,732, р = 0,05 відповідно. Висновки. Визначення концентрацій ІФР-1 і цистатину С у сироватці крові має важливе клінічне значення у прогнозуванні ризику розвитку таких ускладнень, як кахексія та серцева недостатність у хворих на ХРТБ легень, які отримують паліативне лікування.


Дод.точки доступу:
Khudiakov, H. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Інсуліноподібний фактор росту-1 та ремоделювання лівого шлуночка серця у хворих на артеріальну гіпертензію з абдомінальним ожирінням [] / С. М. Коваль [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 5(33). - С. 178-183. - Бібліогр.: с. 181-182
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (классификация, кровь, радиоизотопные изображения, терапия)
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (диетотерапия, иммунология, кровь, терапия)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (аналоги и дериваты, биосинтез, генетика, иммунология, секреция)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)


Дод.точки доступу:
Коваль, С. М.; Рєзнік, Л. А.; Старченко, Т. Г.; Пенькова, М. Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Аврелькина, Е. В.
    Иммуногистохимическое исследование инсулиноподобного (IGF-1) и трансформирующего (TGF-B) факторов роста при гипоплазии легких у плодов и новорожденных с врожденной диафрагмальной грыжей [] / Е. В. Аврелькина, Л. П. Перетятко // Акт. питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2012. - N 1. - С. 25-27. - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ЛЕГКИЕ
   ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ

   ПЛОДА БОЛЕЗНИ

   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

   ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I

   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА



Дод.точки доступу:
Перетятко, Л.П.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Берштейн, Л. М.
    Сравнительная эндокринология семейного и BRCA-опосредованного рака молочной железы [] / Л. М. Берштейн // Вопросы онкологии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 55, N 2. - С. 127-135
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА

   РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА

   АНТРОПОМЕТРИЯ

   ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I

   ЭСТРОГЕНЫ

   СТЕРОИДЫ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ


Экз-ры:
Знайти схожі

6.


    Большова, О. В.
    Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD


Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.; Белякова, Ю. І.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


    Большова, О. В.
    Метаболізм вітаміну D у дітей із затримкою росту [] / О. В. Большова, М. О. Ризничук, Д. А. Кваченюк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 7. - С. 50-57. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (кровь)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)


Дод.точки доступу:
Ризничук, М. О.; Кваченюк, Д. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Большова, О. В.
    Порівняльна характеристика ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку та пацієнтів із соматотропною недостатністю [] = Comparative characteristics of auxological and hormonal parameters of small for gestational age children and patients with isolated somatotropic deficiency / О. В. Большова, Н. М. Музь // Ендокринологія. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 58-64. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (иммунология, метаболизм, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА -- RECEPTORS, SOMATOSTATIN (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 3 -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Мета — порівняльний аналіз ауксологічних і гормональних показників пацієнтів із низькорослістю внаслідок затримки внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) або соматотропної недостатності. Матеріал та методи. Проведено обстеження 84 дітей (55 хлопчиків і 29 дівчинок) передпубертатного віку з низькорослістю (-2 SDS). У 34 пацієнтів встановлено наявність ізольованої соматотропної недостатності, у решти низькорослість було пов’язано із затримкою внутрішньоутробного розвитку. На час обстеження всі пацієнти були в стані евтиреозу, лікування рекомбінантним гормоном росту (рГР) не отримували. Соматотропну функцію до- сліджували за допомогою фармакологічних тестів (інсулін, клонідин). Рівні гормону росту (ГР), інсуліноподібного чинника росту 1 (ІЧР?1) досліджували методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів «Immulate 2000 XPi». Рівні тиреотропного гормону (ТТГ), тироксину (Т4) вільного, трийодтироніну (Т3) вільного, ІЧР-зв’язуючого білка 3 (ІЧР-ЗБ?3) досліджували імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів (Immunotech® kit, Чехія). Результати. Усі діти з низькорослістю з ознаками ЗВУР на тлі однакового гестаційного віку мали суттєве зниження довжини та маси тіла на час народження порівняно з показниками дітей з ізольованою соматотропною недостатністю. Дефіцит зросту та маси зберігався й навіть зростав протягом тривалого часу (до 6-7-річного віку) в усіх обстежених. Ступінь відставання в рості та рентген-віці, швидкість росту та стадія статевого дозрівання в усіх обстежених достовірно не різнилися. У більшості (68,0%) пацієнтів зі ЗВУР без «спонтанного зростання» зафіксовано адекватний стимульований викид ГР, який достовірно перевищував пік викиду в дітей з ізольованим дефіцитом гормону росту, проте такі діти зберігали суттєве відставання в зрості та масі тіла. У решти пацієнтів зі ЗВУР (16 осіб, 32%) і в пацієнтів з ізольованим дефіцитом ГР встановлено різке зниження стимуляційного викиду ГР, що свідчить про наявність різкого дефіциту ГР. В усіх обстежених виявлено зниження рівнів ІЧР?1 та ІЧР-ЗБ?3 у сироватці крові. Зниження рівнів ІЧР-ЗБ?3 було однаковим у пацієнтів усіх груп, а суттєве зниження рівня ІЧР?1 спостерігали в дітей із соматотропною недостатністю (р0,05) порівняно з показником пацієнтів зі ЗВУР із низьким викидом ГР. Висновки. У пацієнтів із затримкою внутрішньоутробного розвитку, які не мають «спонтанного зростання», можуть спостерігатися як нормальні, так і знижені показники стимульованого викиду гормону росту на тлі суттєво знижених показників ІЧР?1 та ІЧР-ЗБ?3. Дефіцит зросту, маси тіла, зниження рівнів ІЧР?1 та ІЧР-ЗБ?3 зберігаються тривалий час після народження дитини
Purpose of the study — to conduct a comparative analysis of the auxological and hormonal parameters of patients with growth deficiency due to small for gestation age and growth hormone deficiency. Material and methods. We examined 84 prepubertal children (55 boys and 29 girls) with short stature. 50 of them were SGA children, other 34 children had growth hormone deficiency. All patients had two stimulation tests (insulin, clonidine) to check the growth hormone function. All patients were euthyroid on the basis of their TSH serum level within the normal range. They did not receive treatment with recombinant growth hormone (rGR) previously. Levels of GH, IGF?1 were investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using Immulate 2000 XPi kits. The levels of TSH, T4 free, IGF-BP?3 were investigated by the immunoradiometric method using standard kits (Immunotech® kit, Chech Republic). Results. All SGA children with short stature had a significant decrease in length and body weight at birth compared to children with isolated somatotropic deficiency with the same gestational age. In all examined patients persisted the lack of growth and body weight. The degree of decreasing in growth, bone age, growth rate and stage of puberty in all examined patients did not significantly differ. In the majority (68,0%) of SGA patients without a «spontaneous catch-up growth», an adequate stimulated release of GH was recorded, however, such children remained significantly lack in growth and body weight. In others SGA patients (32%) and in isolated GH deficiency patients, a decrease in the stimulatory GH release was established, indicating a GH deficiency. In all examined children, a decrease in serum IGF?1 and IGF-BP?3 levels was observed. The decrease in the IGF-BP?3 level was the same in patients of all groups, however, a significant decrease in the IGF?1 level was observed in children with growth hormone deficiency compared to the SGA patients with GH deficiency (p0.05). Conclusions. SGA patients who do not have a «spontaneous growth» can experience both normal and reduced rates of stimulated growth hormone and reduced IGF?1 and IGF-BP?3 levels. Deficiency of growth, body weight, decrease in the IGF?1 and IGF-BP?3 levels persist for a long time after the birth of the baby


Дод.точки доступу:
Музь, Н. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


    Большова, О. В.
    Система гормон росту / інсуліноподібний чинник росту-1 та вміст вітаміну D у дітей із соматотропною недостатністю / О. В. Большова, Д. А. Кваченюк, М. О. Ризничук // Ендокринологія = Endokrynologia. - 2023. - Том 28, N 1. - С. 67-74
MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD


Дод.точки доступу:
Кваченюк, Д. А.; Ризничук, М. О.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


    Большова, О. В.
    Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості [] / О. В. Большова, В. Г. Пахомова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 70-75. - Бібліогр.: с. 74
MeSH-головна:
НАНИЗМ -- DWARFISM (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (кровь)
ДЕТИ -- CHILD


Дод.точки доступу:
Пахомова, В.Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

11.


    Большова, О. В.
    Особливості фізичного та статевого розвитку дітей та підлітків з порушенням функції кори надниркових залоз [] / О. В. Большова, Т. М. Маліновська // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Том 73, N 5. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 30-31
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

   РОСТ ТЕЛА

   ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ

   РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА

   ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I

   ИНСУЛИНОПОДОБНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

   ДЕТИ



Дод.точки доступу:
Маліновська, Т.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.


    Большова, О. В.
    Рівень C-реактивного білка в плазмі крові молодих дорослих із соматотропною недостатністю, що виникла в дитинстві [] / О. В. Большова, Т. О. Ткачова, О. А. Вишневська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 9-12. - Бібліогр.: с. 11-12
MeSH-головна:
НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET


Дод.точки доступу:
Ткачова, Т.О.; Вишневська, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.


    Вацеба, Т. С.
    Активація внутрішньоклітинних ферментних систем під впливом патогенетичних факторів канцерогенезу у хворих на цукровий діабет 2-го типу [] / Т. С. Вацеба // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 3. - С. 38-43. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (кровь, профилактика и контроль, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM (кровь, осложнения)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (кровь)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS

Экз-ры:
Знайти схожі

14.


   
    Взаимосвязь инсулиноподобного фактора роста-1 и эхокардиографических параметров у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа без клинических проявлений хронической сердечной недостаточности [] / О. Н. Василькова [и др.] // Кардиология в Беларуси. - 2019. - Том 11, № 1. - С. 29-39
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, осложнения, эпидемиология, этиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, осложнения, эпидемиология, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I


Дод.точки доступу:
Василькова, О. Н.; Мохорт, Т. В.; Пчелин, И. Ю.; Байрашева, В. К. ; Науменко, Е. П. ; Коротаева, Л. Е. ; Филипцова, Н. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.


    Волеводз, Н. Н.
    Гормон роста и сердечно-сосудистая система [] / Н. Н. Волеводз // Пробл. эндокринологии. - 2011. - Том 57, N 4. - С. 37-47. - Библиогр.: с. 44-47
Рубрики: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА
   ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I

   АКРОМЕГАЛИЯ

   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ

   ОКТРЕОТИД

Кл.слова (ненормовані):
ЛАНРЕОТИД

Экз-ры:
Знайти схожі

16.


   
    Вплив експресії гена, що кодує інсуліноподібний фактор росту, на загоєння ран шкіри у мишей зі стрептозотоцин-індукованим діабетом / Ю. І. Леонов [и др.] // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 1. - С. 26-34
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (осложнения)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (генетика, иммунология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (генетика)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS


Дод.точки доступу:
Леонов, Ю.І.; Шкумат, М.С.; Клименко, П.П.; Говорун, М.Ю.; Гузик, М. М.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.


    Гарматіна, О. Ю.
    Інсуліноподібний фактор росту 1 за умов судинної патології головного мозку [] / О. Ю. Гарматіна // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 4. - С. 95-102
MeSH-головна:
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (генетика, метаболизм, фармакология, физиология)
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА ТИП 1 -- RECEPTOR, IGF TYPE 1 (генетика, метаболизм, фармакология, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология)
СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ -- SUBARACHNOID HEMORRHAGE (патофизиология)
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM (патофизиология)
Анотація: Система інсуліноподібних факторів росту (1ФР) займає важливе місце в розвитку і рості центральної нервової системи (ЦНС). Експресія генів інсуліноподібного фактора роста 1 (ІФР-1) і рецепторів ІФР-1 представлена практично у всіх відділах головного мозку і значною мірою сконцентрована в церебральних судинах. ІФР-1 бере участь у нейрогенезі, ангіогенезі, стимуляції проліферації клітин та репарації у відповідь на пошкодження центральної і периферичної нервової системи. ІФР-1 здійснює антиоксидантний, протизапальний та протекторний вплив на ЦНС. В огляді обговорюються значення і роль ІФР-1 в судинній патології головного мозку, зокрема, при аневризмах, ішемічному інсульті, аневризмальному субарахноїдальному крововиливі, а також у нейропротекції.

Экз-ры:
Знайти схожі

18.


    Гарматина, О. Ю.
    Инсулиноподобный фактор роста-1: нейрофизиологические аспекты / О. Ю. Гарматина // Медична гідрологія та реабілітація. - 2015. - Том 13, N 1/3. - С. 67-74
MeSH-головна:
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (физиология)

Экз-ры:
Знайти схожі

19.


    Журавльова, Л. В.
    Інсуліноподібний фактор росту 1 та метаболічні показники у хворих з поєднаним перебігом артеріальної гіпертензії і цукрового діабету 2 типу [] / Л. В. Журавльова, О. В. Пивоваров // Укр. терапевт. журн. - 2016. - N 1. - С. 12-18
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, патофизиология)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (физиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (диагностическое применение)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)


Дод.точки доступу:
Пивоваров, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.


    Журавльова, Л. В.
    Побудова моделі для прогнозування особливостей розвитку поєднаного перебігу артеріальної гіпертензії та цукрового діабету 2-го типу із врахуванням інсуліноподібного фактору росту - 1 / Л. В. Журавльова, О. В. Пивоваров // Клініч. та експерим. патологія. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 39-45
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (метаболизм)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS


Дод.точки доступу:
Пивоваров, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-49 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)