Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книг та авторефератів дисертацій (14)

Зведеного каталогу періодичних видань (70)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-67

    Хоссейн, Р.
    Диагностический алгоритм для идентификации индивидуумов с наследственной предрасположенностью к раку молочной железы [] / Р. Хоссейн, М. Хошманд // Лікарська справа. - 2008. - N 1/2. - С. 103-108. - Библиогр.: с. 107-108 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   МУТАЦИЯ

Дод.точки доступу:
Хошманд, М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Фадєєнко, Г. Д.
    Вплив спадкових чинників на стан ліпідного обміну та функцію печінки при неалкогольному стеатогепатозі [] / Г. Д. Фадєєнко, В. А. Чернишов // Журнал Академії медичних наук України. - 2008. - Том 14, N 3. - С. 495-503. - Библиогр.: с. 503
Рубрики: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
   ЛИПИДЫ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Чернишов, В.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Багдасарова, И. В.
    Изучение клинико-лабораторных особенностей при дисметаболических нефропатиях у детей [] / И. В. Багдасарова, Т. В. Стоева, Н. И. Желтовская // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 3. - С. 71-73. - Библиогр.: с. 73
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КОМОРБИДНОСТЬ
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Стоева, Т.В.; Желтовская, Н.И.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Визначення генетичної детермінанти у розвитку перинатальної асфіксії новонароджених [] / Н. Г. Горовенко [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 4. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 40
Рубрики: АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Горовенко, Н.Г.; Знаменська, Т.К.; Похилько, З.І.; Россоха, З.І.; Ковальова, О.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Бланар, О. Л.
    Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю [] / О. Л. Бланар, В. М. Жебель // Сімейна медицина. - 2009. - N 2. - С. 79-85. - Библиогр.: с. 85
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
   СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЗАСТОЙНАЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Жебель, В.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Вайда, М. Ф.
    Клініко-функціональної особливості перебігу артеріальної гіпертензії у мешканців Закарпатської області [] / М. Ф. Вайда // Сімейна медицина. - 2009. - N 2. - С. 89-92. - Библиогр.: с. 92
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
   ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Экз-ры:
Знайти схожі

    Калинин, В. В.
    И все-таки - шизофрения [] / В. В. Калинин, С. Ю. Савенко // Независимый психиатр. журнал. - 2010. - N 1. - С. 20-32
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Дод.точки доступу:
Савенко, С.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Бабак, О. Я.
    Причины и метаболические последствия неалкогольной жировой болезни печени [] / О. Я. Бабак // Сучас. гастроентерологія. - 2010. - N 4. - С. 8-16. - Библиогр.: с. 15-16
Рубрики: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ
   ОЖИРЕНИЕ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ

Экз-ры:
Знайти схожі

    Злоякісні новоутворення у сім'ях пробандів із неспецифічним виразковим колітом і хворобою Крона [] / М. Р. Лозинська [та інш.] // Онкология. - 2010. - Том 12, N 4. - С. 321-325. - Библиогр.: с. 325
Рубрики: ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ТОЛСТАЯ КИШКА
   КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
   КРОНА БОЛЕЗНЬ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Лозинська, М.Р.; Лозинський, Ю.С.; Осадчук, З.В.; Прецель, О.О.; Леошик, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

    Казубская, Т. П.
    Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы [] / Т. П. Казубская // Рос. онкол. журнал. - 2010. - N 2. - С. 32-38. - Библиогр.: с. 38
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГАМАРТОМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ СИНДРОМ
   ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Бабуркина, Е. П.
    Рентгенологическая характеристика патологии менисков различного генезиса [] / Е. П. Бабуркина, Е. Д. Карпинская // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2011. - N 2. - С. 48-54. - Библиогр.: с. 54
Рубрики: МЕНИСК БОЛЬШЕБЕРЦОВЫЙ
   ОСТЕОАРТРИТ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Карпинская, Е.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

12.

    Взаимосвязь степени инсулинорезистентности и уровня эндогенного кортизола у больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / П. П. Черныш [и др.] // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2011. - N 4. - С. 119-122. - Библиогр.: с. 121-122
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
   ГИДРОКОРТИЗОН

Дод.точки доступу:
Черныш, П.П.; Акбаров, З.С.; Каюмов, У.К.; Хайдарова, Ф.А.; Максутова, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі

13.

    Мельничук, Г. М.
    Перспективи профілактики захворювань пародонту на основі вивчення маркерів спадкової схильності до виникнення й розвитку генералізованого пародонтиту та пародонтозу [] / Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук, А. М. Політун // Соврем. стоматология. - 2011. - N 4. - С. 36-40
Рубрики: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Ковальчук, Л.Є.; Політун, А.М.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

    Назаренко, Л. Г.
    Про зв'язок різних форм пізнього гестозу з факторами спадковості [] / Л. Г. Назаренко, О. Л. Савон // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Том 73, N 6. - С. 84-87. - Библиогр.: с. 87
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Савон, О.Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

    Мельничук, Н. О.
    Дослідження харчового статусу при метаболічному синдромі [Текст] / Н. О. Мельничук, С. В. Фус, Є. К. Кириленко // Інновації в медицині. - 2011. - N 8. - С. 27-29
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ
   ПИТАНИЕ

Дод.точки доступу:
Фус, С.В.; Кириленко, Є.К.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

    Мазаева, Н. А.
    Катамнез детской шизофрении (клинический и социальный аспекты) [] / Н. А. Мазаева, О. П. Шмакова, О. О. Андреева // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - Том 112, N 7. - С. 20-27. - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Шмакова, О.П.; Андреева, О.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Жиряда, Н. Я.
Україна в епістолярній спадщині Т.Г. Шевченка [] / Н.Я. Жиряда // Хист. - 2014. - Вып.16(продовження2). - С. 279
MeSH-головна:
ХУДОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТЕРАТУРА -- FICTIONAL WORKS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY

Экз-ры:
Знайти схожі

18.

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / Е.Я. Гречанина , Н.В. Рубинская, Т.М. Ткачева та ін. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 64-68
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Анотація: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Дод.точки доступу:
Гречанина , Е.Я.; Рубинская, Н.В.; Ткачева , Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Молодая, Л.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

    Поширеність та клінічно-генеалогічні особливості целіакії в дітей [] / Т.В. Сорокман, С.В. Сокольник, Н.О. Попелюк, Н.О. Зимагорова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 139-142
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ДЕТИ
Анотація: Мета дослідження - вивчити поширеність та клінічні особливості целіакії у дітей Чернівецької області. Обстежено 140 осіб з груп ризику по целіакії. Визначено, що поширеність целіакії у дітей становить 0,5 на 1000 дитячого населення. Зареєстровано підвищений рівень антигліадінових антитіл у групах ризику по целіакії (автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет 1 типу, родичі першого ступеня споріднення)

Дод.точки доступу:
Сорокман, Т.В.; Сокольник, С.В.; Попелюк, Н.О.; Зимагорова, Н.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

    Генетический анализ рака щитовидной железы [] / C.А. Штандель, В.В. Хазиев, В.Н. Дубовик, Е.А. Светлова-Коваленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 158-162
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЗОБ УЗЛОВОЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ГЕНОТИП
   ФЕНОТИП
   ФАКТОРЫ РИСКА
   ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ
Анотація: На клинико-генеалогических данных о 99 больных раком щитовидной железы и 177 больных узловым зобом, и их родственниках 1 степени родства проведено исследование генетической детерминации заболевания. Результаты генетического анализа выявили соответствие наследования рака щитовидной железы параметрам полигенной пороговой модели D.Falconer'a. Результаты компонентного разложения показали значимость генетических факторов в детерминации заболевания и позволили предположить наличие межлокусного и межаллельного взаимодействий в системе его генетического контроля. Выявлена генетическая самостоятельность рака щитовидной железы и узлового зоба, показано, что доля общих генов в системах генетического контроля этих заболеваний составляет 62,6 %

Дод.точки доступу:
Штандель, C.А.; Хазиев, В.В.; Дубовик, В.Н.; Светлова-Коваленко, Е.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-67

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)