Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Книг та авторефератів дисертацій (1)
Зведеного каталогу періодичних видань (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
7
Показані документи
с 1 за 7
>
1.
Квасницький, М. В.
Діагностика уражень центральної нервової системи при факоматозах методами комп'ютерної та магнітно-резонансної томографії [] / М.В. Квасницький> // Шпитальна хірургія. - 2006. -
N3
. - С. 42-44. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.44
Рубрики:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ТОМОГРАФИЯ--TOMOGRAPHY
Анотація:
Розглядається група хворих зі спадковими захворюваннями, де об'єднавчим фактором виступає наявність нейрошкірного синдрому. Детально аналізуються радіологічні ознаки ураження мозку в цій групі хворих.
Рассматривается группа больных с наследственными заболеваниями, где объединяющим фактором является наличие нейрокожного синдрома. Детально анализируются радиологические признаки поражения мозга в этой группе больных.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Сорокман, Т. В.
Епідеміологія та структура факоматозів у дітей Чернівецької області [] / Т.В. Сорокман, І.В. Ластівка, Н.І. Підвисоцька> // Буков. мед. вісник. - 2010. -
Том14
,
N3
. - С. 84-87
Рубрики:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ДЕТИ--CHILD
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Дод.точки доступу:
Ластівка, І.В.; Підвисоцька, Н.І.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Корниенко, В. Н.
Рентгенологические аспекты диагностики нейрокожных синдромов [] / В.Н. Корниенко, И.Н. Пронин, С.В. Серков> // Мед. визуализация. - 2008. -
N5
. - С. 57-72
Рубрики:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Пронин, И.Н.; Серков, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Случай диффузного кожного
факоматоза без неврологических симптомов у девочки 6 лет []> // Педиатрия : Научно-практический журнал имени Г.Н.Сперанского. - 2007. -
Том86
,
N5
. - С. 134 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
ДЕТИ--CHILD
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Туберозный склероз
[] / Л. Б. Важбин [и др.]> // Рос. журн. кожных и венерич. болезней. - 2013. -
N 1
. - С. 6-9
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ФИБРОМА--FIBROMA
Анотація:
Приведен случай редкого наследственного заболевания - туберозного склероза, для которого наряду с поражением кожи характерны врожденные эпидермодиспластические поражения нервной системы, органа зрения, сердечно-сосудистой системы, почек и других органов и систем. Авторы обращают внимание врачей на необходимость полного обследования таких больных с учетом возможной патологии внутренних органов.
Дод.точки доступу:
Важбин, Л. Б.; Белова, Н. И.; Лезвинская, Е. М.; Стрибук, П. В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Факоматози в Прикарпатській
популяції [] / Н. М. Фоменко, О. Л. Цимбаліста, Л. Є. Матвіїв [та ін.]> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. -
N 29
. - С. 65-71
Рубрики:
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
МЕЛАНОЗ--MELANOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEUROECTODERMAL TUMORS
МУТАЦИЯ--MUTATION
УКРАИНА--UKRAINE
Кл.слова (ненормовані):
ИВАНО-ФРАНКОВСК
Анотація:
У статті проаналізовані випадки факоматозів у Прикарпатській популяції за період 1999-2010р. Описані клініко-фенотипові та генетичні характеристики найбільш поширеної нозологічної форми - нейрофіброматозу Реклінгхаузена. Наведена частота мутацій de novo при даному захворюванні. Описаний сімейний випадок нейрофіброматозу в дитини та його матері. Наведений сучасний огляд літератури.
Дод.точки доступу:
Фоменко, Н.М.; Цимбаліста, О.Л.; Матвіїв, Л.Є.; Когут, У. І.; Воробець, А. Ф.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Цимбалюк, В. І.
Факоматози як нейрохірургічна проблема [Текст] / В.І. Цимбалюк, М.В. Квасніцький> // Одеський медичний журнал. - 2004. -
N1
. - С. 71-77. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES
Дод.точки доступу:
Квасніцький, М.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)