Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (58)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 74
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-74

    О лечении хронических заболеваний печени [Текст] / И. З. Каримов [и др.] // Профілакт. медицина. - 2012. - N 1. - С. 76-82. - Библиогр.: с. 81-82
Рубрики: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ
   ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
   КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
Кл.слова (ненормовані):
БИЦИКЛОЛ

Дод.точки доступу:
Каримов, И.З.; Аршинов, П.С.; Дегтярева, А.А.; Лось-Яценко, Н.Г.; Козловский, О.А.; Врабие, И.Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

Молодцов, В. Є.
Особливості клініко-лабораторних показників при алкогольній хворобі печінки у поєднанні з артеріальною гіпертензією залежно від поліморфізму Т786С гена ендотеліальної NO-синтази [] / В. Є. Молодцов // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 70-78. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (генетика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи. Оцінити взаємозв’язок між генотипами гена eNOS (T786C) та деякими клініко-лабораторними показниками у хворих на алкогольну хворобу печінки (АХП) у поєднанні з артеріальною гіпертензією (АГ). Матеріал і методи. Обстежено 97 пацієнтів із встановленим діагнозом АХП: 62 хворих на АХП з АГ (група А) та 35 пацієнтів на АХП (група Б). Визначали вміст у сироватці крові С-реактивного білка, фактора некрозу пухлин-? (ФНП?), трансформуючого фактора росту-?1 (ТФР?1), інтерлейкіну-10 (ІЛ-10), 8-ізопростану, Д-димеру - за допомогою імуноферментного аналізу. Функціональний стан ендотелію оцінювали за вмістом у крові стабільних метаболітів монооксиду нітрогену (нітритів/ нітратів), ендотеліну-1 (ЕТ-1), молекул міжклітинної адгезії-1 (ICAM1). Загальний коагуляційний потенціал крові (час рекальцифікації плазми (ЧРП), протромбіновий час (ПЧ), тромбіновий час (ТЧ), активований парціальний тромбопластиновий час (АПТЧ)), рівень фібриногену в плазмі крові, активність антитромбіну ІІІ (АТІІІ), активність фактора ХІІІ (Ф ХІІІ) визначали за традиційними методиками. Досліджували також спонтанну агрегацію тромбоцитів. Для визначення мутації eNOS (T786C), rs2070744 використовували протокол з олігонуклеотидними праймерами із застосуванням методу алельспецифічної ПЛР. Результати. При вивченні частоти генотипів за поліморфним варіантом гена eNOS (T786C) встановлено, що частота ТТ генотипу серед хворих на АХП із АГ становила – 46,8%, СТ - 57,1% та СС – 17,2%. Серед хворих на АХП виявлений такий розподіл генотипів: ТТ – 25,7%, СТ – 57,1% та СС – 17,2%. Нами виявлена достовірна різниця між групою хворих на АХП з АГ та ізольованою групою АХП за генотипом ТТ. Встановлено, що рівень EТ-1 та молекула міжклітинної адгезії ICAM-1 були істотно вищими у хворих на АХП з АГ за ТТ генотипу порівняно з ізольованим перебігом АХП. Проте рівень загального оксиду азоту за поєднаного перебігу АХП з АГ був нижчим, ніж у хворих на АХП без АГ при наявності даного генотипу. Водночас за поєднаного перебігу АХП та АГ рівень системного запалення та оксидативного стресу асоціюється із ТТ генотипом гена eNOS (T786C). При вивченні стану гемостазу за поєднаного перебігу АХП та АГ виявлено, що АЧТВ за генотипу ТТ на 17,7% була вищою, ніж у групі Б. Даний показник мав різницю також і в середині групи між генотипами ТТ і СТ (на 13,1%) та ТТ і СС (на 28,3%). Рівень Д-димеру між групою А та Б мав також достовірну різницю за ТТ генотипу (вищий на 14,7% за поєднання АХП та АГ). Спонтанна агрегація тромбоцитів була достовірно вищою на 7,7% у хворих на АХП з АГ за генотипу ТТ. В останній групі пацієнтів XIII фактор виявився достовірно нижчим на 12,6% порівняно з групою хворих на АХП. Такі показники, як час рекальцифікації плазми, протромбіновий індекс та час, тромбіновий час достовірно не відрізнялися між групами пацієнтів. Висновок. Розвиток артеріальної гіпертензії у хворих на алкогольну хворобу печінки асоційований із наявністю гомозиготного генотипу ТТ заполіморфним варіантом гена eNOS (T786C). Встановлено, що у хворих на алкогольну хворобу печінки з артеріальною гіпертензією за ТТ генотипу спостерігаються вищий рівень ЕТ-1 та молекули міжклітинної адгезії ICAM-I при нижчому рівні загального оксиду азоту порівняно із хворими на алкогольну хворобу печінки. Максимально вірогідні відмінності показників системного запалення (ІЛ-10, СРБ, ТФР?1) та маркеру оксидативного стресу (8-ізопростан) характерні для ТТ генотипу за поліморфним варіантом гена eNOS (T-786C) у хворих на алкогольну хворобу печінки з артеріальною гіпертензією порівняно із ізольованим перебігом алкогольної хвороби печінки. Такі показники системи гемостазу як АЧТВ, антитромбін ІІІ, Д-димер, спонтанна агрегація тромбоцитів та фактор XIII були асоційовані із ТТ генотипом у хворих на алкогольну хворобу печінки з артеріальною гіпертензією за поліморфним варіантом гена eNOS (T-786C).

Экз-ры:
Знайти схожі

Changes in indicators of fibrosis in patients with alcoholic liver cirrhosis associated with non-alcoholic fatty liver disease depending on the stage of cirrhosis [] / N. R. Matkovska [et al.] // Патологія. - 2020. - N 1. - С. 10-14
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Мета роботи – вивчення змін показників фіброзу паренхіми печінки у хворих на алкогольний цироз печінки при поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від декомпенсації хвороби, використовуючи зсувнохвильову еластографію та індекс FIB-4. Матеріали та методи. Обстежили 204 пацієнти: у 78 осіб (І група) діагностували алкогольний цироз печінки (АЦП), у 126 (ІІ група) – поєднання АЦП і неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП). Пацієнтів поділили на підгрупи залежно від класів компенсації за критерієм Чайльд–П’ю (А, В, С). Ступінь фіброзу паренхіми печінки оцінювали за допомогою розрахунку індексу фіброзу FIB-4 (FibroIndex-4) та за величиною еластичності (kPa) паренхіми печінки, яку визначали методом зсувнохвильової еластографії. Результати. Показник еластичності паренхіми печінки у пацієнтів II групи класів А, В та С був вищим порівняно з пацієнтами I групи (p 0,05). Показники FIB-4 у пацієнтів II групи класів А, В та С були вищі порівняно з такими у I групі (р 0,05). У хворих на АЦП за наявності НАЖХП визначили прямі кореляції між величиною показника Чайлд–П’ю та еластичністю паренхіми печінки, величиною індексу MELD та еластичністю паренхіми печінки, величиною показника Чайлд–П’ю та індексом FIB-4, індексом MELD та індексом FIB-4, індексом FIB-4 та еластичністю паренхіми печінки. Висновки. У хворих на АЦП, за даними еластографії та за індексом FIB-4, показники фіброзу збільшуються залежно від стадії декомпенсації. За результатами еластографії та за індексом FIB-4, у хворих на АЦП показники фіброзу були більшими за наявності НАЖХП на всіх стадіях цирозу печінки. Величина фіброзу у хворих на АЦП за наявності НАЖХП, за даними еластографії та за індексом FIB-4, корелює з показником тяжкості цирозу печінки Чайлд–П’ю та прогностичним індексом MELD. Поєднання зсувнохвильової еластографії та індексу FIB-4 – важливі діагностичні показники для оцінювання ступеня фіброзоутворення у печінці.

Дод.точки доступу:
Matkovska, N. R.; Virstiuk, N. H.; Herych, P. R.; Balan, U. V.; Pertsovych, Yu. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Насібуллін, Б. А.
Ефективність застосування маломінералізованої хлоридної натрієвої води у корекції структурно-функціональних змін печінки щурів з алкогольним гепатозом / Б. А. Насібуллін, С. Г. Гуща, Л. В. Тихохід // Мед. реабилитация, курортология, физиотерапия. - 2019. - N 1. - С. 30-34
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (патофизиология, терапия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ -- MINERAL WATERS (терапевтическое применение)
Анотація: В експерименті на білих щурах з алкогольіндукованим ураженням печінки вивчено ефективність застосування маломінерализованої хлорідної натрієвої води. Встановлено зменшення проявів жирової дистрофії, поліпшення структурно-функціональної організації паренхіми печінки (зникають гіалінові і ліпідні включення). При цьому відбувається відновлення детоксикаційної функції печінки, що свідчить про виражену гепатопротекторну дію даної мінеральної води.
В эксперименте на белых крысах с алкогольиндуцированным поражением печени изучена эффективность применения маломинерализованной хлоридной натриевой воды. Установлено уменьшение проявлений жировой дистрофии, улучшение структурно-функциональной организации паренхимы печени (исчезают гиалиновые и липидные включения). При этом происходит восстановление детоксикационной функции печени, что свидетельствует о выраженном гепатопротекторном действии данной минеральной воды.

Дод.точки доступу:
Гуща, С. Г.; Тихохід, Л. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Matkovska, N. R.
Evaluation of comorbidity in patients with alcoholic cirrhosis of the liver associated with non-alcoholic fatty liver disease [] / N. R. Matkovska, N. H. Virstiuk, U. V. Balan // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 2. - С. 166-173
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Цель работы – оценка сопутствующей патологии у больных с алкогольным циррозом печени при сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от компенсации заболевания и возраста пациентов. Материалы и методы. Обследованы 204 пациента. Среди них у 78 человек (I группа) диагностирован алкогольный цирроз печени (АЦП), у 126 больных (II группа) было сочетание АЦП с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). Пациентов разделили на подгруппы в зависимости от классов компенсации по критериям Чайльд–Пью (А, В, С). Для оценки коморбидности использовали индексы CirCom, CCI и ECI. Результаты. Более 70 % пациентов II группы имели сопутствующие заболевания (СЗ) и их осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС). У них также чаще возникали плеврит, пневмония, спонтанный бактериальный перитонит. У пациентов ПА+В групп в возрасте менее 45 лет 2 СЗ было у 46 %, что в 2,6 раза превышает количество таких больных I группы. Более 80 % пациентов ПА+В группы среднего возраста имели более 3 СЗ, что в 1,7 раза превышает количество таких больных I группы. 70 % пациентов II группы в стадии декомпенсации имели 5 и более СЗ. Прямая связь между возрастом больных и количеством СЗ, а также между степенью компенсации и количеством СЗ обусловливает более тяжелое течение у пациентов II группы. Установлена достоверная корреляционная связь между шкалами CCI, ECI, CirCom и степенью тяжести по шкале Чайлд–Пью. Количество СЗ достоверно увеличивало риск смерти от причин, не связанных с циррозом печени (ЦП) (RR: 5,872; 95 % CI: 1,866–18,477). В течение 4 лет наблюдений среди пациентов II группы умерли 80,6 %, что в 4 раза превысило количество умерших I группы. Выводы. У большинства пациентов II группы были заболевания ССС. У них чаще возникали нарушения со стороны дыхательной, мочевыделительной, эндокринной, нервной систем, а также бактериальные осложнения. Полезно использование шкал CCI, ECI, CirCom и Чайлд–Пью для учета уровня коморбидности и тяжести заболевания. Частота СЗ увеличивается с возрастом и достоверно увеличивает риск смерти от причин, не связанных с осложнениями ЦП.

Дод.точки доступу:
Virstiuk, N. H.; Balan, U. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

Костюк, О. А.
Порушення регуляторних механізмів серцевої діяльності при етаноловому пошкодженні печінки у щурів із різною емоційністю / О. А. Костюк, О. В. Денефіль, В. Є. Пелих // Шпит. хірургія. - 2020. - N 4. - С. 36-46
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
ЖИВОТНЫЕ
Анотація: Вивчали особливості регуляції серцево-судинної системи автономною нервовою системою при етаноловому пошкодженні печінки у високо- і низькоемоційних щурів-самців. Досліди виконано на білих безпородних високо- і низькоемоційних щурах-самцях (ВЕ і НЕ). Емоційність тварин визначали за методом “відкрите поле”. Усіх щурів поділили на групи: контроль, глюкоза 7 днів, етаноловий гепатит (ЕГ); глюкоза 67 днів, етаноловий гепатоз (Гз), етаноловий фіброз (ЕФ), етаноловий цироз (ЕЦ). Оцінювали стан центральної гемодинаміки, автономної регуляції серцевим ритмом, морфологічні зміни у серці. Етанолове пошкодження організму щурів призвело до порушення автономної регуляції серцевого ритму та гемодинаміки. Гострий ЕГ призводить до активації вагусних впливів на серцеву діяльність, порушення кровонаповнення, підвищується периферійний опір судин. Дисфункціональні зміни центральної гемодинаміки та морфологічні зміни вираженіші у ВЕ тварин. При етаноловому гепатозі зменшуються симпатичні регуляторні впливи на серце. При етаноловому фіброзі та цирозі печінки у ВЕ щурів зростають симпатичні впливи, при фіброзі у НЕ зменшуються вагусні впливи. При цьому компенсаторні гемодинамічні зміни більше виражені у НЕ, а морфологічні – у ВЕ.
Изучали особенности регулирования сердечно-сосудистой системы автономной нервной системой при этаноловом повреждении печени у высоко- и низкоэмоциональных крыс-самцов. Опыты выполнены на белых беспородных высоко- и низкоэмоциональных крысах-самцах (ВЭ и НЭ). Эмоциональность животных определяли по методу “открытое поле”. Всех крыс разделили на группы: контроль, глюкоза 7 дней, этаноловый гепатит (ЭГ), глюкоза 67 дней, этаноловый гепатоз (ЭГз), этаноловый фиброз (ЭФ), этаноловый цирроз (ЭЦ). Оценивали состояние центральной гемодинамики, автономной регуляции сердечным ритмом, морфологические изменения в сердце. Этаноловое повреждение организма крыс привело к нарушению автономной регуляции сердечного ритма и гемодинамики. Острый ЭГ приводит к активации вагусных воздействий на сердечную деятельность, нарушению кровенаполнения, увеличению периферического сопротивления сосудов. Дисфункциональные изменения центральной гемодинамики и морфологические изменения выражены больше у ВЭ животных. При этаноловом гепатозе уменьшаются симпатические регуляторные влияния на сердце. При этаноловых фиброзе и циррозе печени у ВЭ крыс растут симпатические влияния, при фиброзе у НЭ уменьшаются вагусные. При этом компенсаторные гемодинамические изменения больше выражены у НЭ, а морфологические – у ВЭ.

Дод.точки доступу:
Денефіль, О. В.; Пелих, В. Є.
Экз-ры:
Знайти схожі

Вивчення змін індексу маси печінки на різних строках моделювання хронічного алкогольного ураження / О. О. Галінський [та ін.] // Гастроентерологія. - 2021. - Том 55, № 2. - С. 86
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL

Дод.точки доступу:
Галінський, О. О.; Галінська, А. М.; Грабовська, О. І.; Кленіна, І. А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Особливості показників функціонального стану печінки, імунної ланки, цитокінової регуляції та вуглевоного обміну у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки токсичного генезу [] / В. І. Діденко [та ін.] // Гастроентерологія. - 2020. - Т. 54, № 2. - С. 21-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)

Дод.точки доступу:
Діденко, В. І.; Татарчук, О. М.; Меланіч, С. Л.; Петішко, О. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

Молодцов, В. Є.
Ефективність застосування аторвастатину при поєднанні алкогольної хвороби печінки та артеріальної гіпертензії [] = Efficacy of atorvastatin in the combination of alcoholic liver disease and hypertension / В. Є. Молодцов, О. І. Федів, Г. Я. Ступницька // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 2. - С. 126-132
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS

Дод.точки доступу:
Федів, О. І.; Ступницька, Г. Я.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Бабінець, Л. С.
Досвід застосування сублінгвальної форми адеметіоніну у комплексному лікуванні неалкогольного стеатогепатиту [] / Л. С. Бабінець // Сімейна медицина. - 2019. - № 4. - С. 78-82. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Адеметионин
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, радиоизотопные изображения, энзимология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, метаболизм, микробиология, терапия, энзимология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, радиоизотопные изображения, терапия, энзимология)
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES (использование, методы, оборудование, противопоказания, стандарты, статистика, тенденции)
(биосинтез, классификация, кровь, секреция, физиология)

Экз-ры:
Знайти схожі

11.

    Сиволап, Ю. П.
    Профилактика и лечение печеночной энцефалопатии [] / Ю. П. Сиволап // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - . 117, N 10. - С. 144-147. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Рифаксимин
   L-аргинин-L-аспартат
MeSH-головна:
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ЛАКТУЛОЗА -- LACTULOSE (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Знайти схожі

12.

Полунина, Т. Е.
Микробиота и заболевания печени [] / Т. Е. Полунина // Лечащий Врач. - 2018. - № 8. - С. 7-14
Рубрики: Бактистатин
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (лекарственная терапия, микробиология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (лекарственная терапия, микробиология, этиология)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)

Экз-ры:
Знайти схожі

13.

Ильяшенко, К. К.
Эффективность ремаксола в комплексном лечении токсических поражений печени специфического и неспецифического характера [] / К. К. Ильяшенко, А. Ю. Симонова, М. В. Белова // Экстренная медицина. - 2017. - Том 6, N 3. - С. 328-329
Рубрики: Ремаксол
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (лекарственная терапия)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (лекарственная терапия)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (отравления)
НАРКОТИКИ -- NARCOTICS (отравления)
СУКЦИНАТЫ -- SUCCINATES (терапевтическое применение)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (отравления)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)

Дод.точки доступу:
Симонова, А.Ю.; Белова, М.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

14.

Токсические поражения печени у пациентов с острыми тяжелыми отравлениями этанолом [] / А. Н. Лодягин [и др.] // Экстренная медицина. - 2017. - Том 6, N 3. - С. 334-335
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (метаболизм)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (токсичность)

Дод.точки доступу:
Лодягин, А.Н.; Ливанов, Г.А.; Шикалова, И.А.; Батоцыренов, Б.В.; Шестова, Г.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

15.

Экспериментальное изучение гепатопротекторной и антиоксидантной активности экстракта травы Achillea micranthoides Klok. et Krytzka [] / И. Ф. Дуюн [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 1. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК -- ACHILLEA
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження – експериментальне вивчення гепатопротекторної та антиоксидантної активності ліпофільного екстракту з трави Achillea micranthoides Klok. еt Krytzka (ЛЕДП) на моделі хронічного алкогольного гепатиту (ХАГ). Дослідження проводили на 40 білих безпородних щурах обох статей масою 180–190 г. Хронічний алкогольний гепатит моделювали внутрішньошлунковим (в/ш) введенням 20 % етанолу в дозі 8 г/кг протягом 60 діб. Після введення етанолу протягом 30 діб в/ш вводили досліджуваний ЛЕДП у дозі 20 мг/кг і референс-препарат Гепабене в дозі 100 мг/кг. Гепатопротекторну дію препаратів оцінювали за тривалістю тіопенталового сну, активністю АлТ і АсТ, рівнем білірубіну в сироватці крові. Про антиоксидантну активність препаратів судили за рівнем маркерів окисної модифікації білка, альдегідфенілгідразонів (АФГ) і карбоксилфенілгідразонів (КФГ), а також нітротирозину в цитозольній фракції гомогенату печінки. Результати дослідження розраховували зі застосуванням стандартного статистичного пакета ліцензійної програми «STATISTICA® for Windows 6.0» (StatSoftInc., № AXXR712D833214FAN5), а також «SPSS 16.0», «Microsoft Office Excell 2003». Результати експериментів свідчать про те, що курсове введення ЛЕДП у дозі 20 мг/кг позитивно впливає на функціональний стан печінки, покращує її детоксикаційну функцію, характеризується гепатопротекторною та антиоксидантною активністю. За силою гепатопротектороної активності ЛЕДП конкурує з референс-препаратом Гепабене. Досліджуваний ЛЕДП призводить до зниження вмісту нітротирозину на 29,3 %, АФГ на 37,8 %, КФГ на 18,6 % порівняно з контролем, що вказує на антиоксидантну активність. За антиоксидантною активністю ЛЕДП достовірно перевищує референс-препарат Гепабене за такими показниками, як зниження рівня КФГ і нітротирозину в печінці щурів з ХАГ. Отримані дані експериментально обґрунтовують застосування ЛЕДП як перспективної лікарської рослинної сировини для виробництва препаратів з гепатопротекторною та антиоксидантною активністю.

Дод.точки доступу:
Дуюн, И.Ф.; Мазулин, А.В.; Беленичев, И.Ф.; Абрамов, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

16.

Матковська, Н. Р.
Аналіз причин смертності хворих на алкогольний цироз печінки у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки [] / Н. Р. Матковська // Сімейна медицина. - 2019. - № 4. - С. 47-50. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, диетотерапия, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, терапия, ультрасонография, энзимология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ КОНЕЧНАЯ СТАДИЯ -- END STAGE LIVER DISEASE (диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патофизиология, радиоизотопные изображения, смертность, терапия, эпидемиология)
СМЕРТИ ПРИЧИНА -- CAUSE OF DEATH (тенденции)

Экз-ры:
Знайти схожі

17.

Matkovska, N. R.
Analysis of causes of death in patients with alcoholic liver cirrhosis associated with non-alcoholic fatty liver disease [] / N. R. Matkovska // Сімейна медицина. - 2019. - № 4. - P. 51-54. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, диетотерапия, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, терапия, ультрасонография, энзимология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ КОНЕЧНАЯ СТАДИЯ -- END STAGE LIVER DISEASE (диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патофизиология, радиоизотопные изображения, смертность, терапия, этиология)
СМЕРТИ ПРИЧИНА -- CAUSE OF DEATH (тенденции)

Экз-ры:
Знайти схожі

18.

Сучасна морфологічна характеристика алкогольного, неалкогольного і токсичного стеатогепатиту [] / В. О. Туманський [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 124-129. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (смертность)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (смертность)
Анотація: Мета роботи — охарактеризувати патоморфологічні особливості алкогольного, неалкогольного і токсичного стеатогепатиту (СГ) для використання в судово-гістологічній діагностиці. Матеріал і методи. Гістологічними (Г), гістохімічними (ГХ) і імуногістохімічними (ІГХ) методами вивчені зміни у 239 біоптатах печінки і в печінці 450 померлих хворих на алкогольний, неалкогольний, токсичний СГ і стеатоз печінки. Результати. Хронічний алкогольний, неалкогольний і токсичний СГ характеризується зональним стеатозом гепатоцитів; наявністю стеатонекрозу і апоптозу гепатоцитів, балонних гепатоцитів і гепатоцитів з тільцями Малорі-Денка, вогнищ часточкових некрозів і синусоїдального стеатопеліозу, портально-часточкових інфільтратів із лейкоцитів, лімфоцитів і макрофагів; помірною перисинусоїдальною інфільтрацією CD68+ макрофагами, плазмоцитами, CD4+ і CD8+ Т-лімфоцитами та перисинусоїдально-перицелюлярним або портально-Z1–3 перисинусоїдальним фіброзом печінки. Він відрізняється від простого стеатозу і гострого токсико-медикаментозного стеатозу печінки запальними змінами та фіброзом печінки. Висновок. Незважаючи на певні мікроскопічні відмінності алкогольного, неалкогольного і токсичного СГ, для їх диференційної діагностики експерту-гістологу необхідні клініко-лабораторні дані пацієнтів та результати судово-хімічних досліджень померлих хворих.

Дод.точки доступу:
Туманський, В.О.; Туманська, Л.М.; Фень, С.В.; Куртєв, А.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

19.

Bashar Jabbar Ali Al-Sahlanee
The study of the pharmacological action of the dry extract from Prunus domestica fruits on the model of comorbid functional constipation in the combined alcoholic liver damage in rats [] / Bashar Jabbar Ali Al-Sahlanee, D. V. Litkin, I. V. Senyuk // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 2. - С. 6-14
MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
СЛИВА -- PRUNUS
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (фармакология)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

Дод.точки доступу:
Litkin, D. V.; Senyuk, I. V.
Экз-ры:
Знайти схожі

20.

Рикало, Н. А.
Можливості реалізації антифібротичних і протизапальних ефектів метаболічної терапії гострого алкогольного ураження печінки в умовах експерименту [] / Н. А. Рикало, І. В. Романенко // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Т. 24, N 4. - С. 396-401
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ПЕЧЕНИ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- LIVER REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета роботи – дослідити антифібротичні та протизапальні ефекти метаболічної терапії, а також механізми регенерації тканини печінки при гострому алкогольному ураженні печінки (ГАУП) у щурів в умовах експерименту. Матеріали та методи. В експеримент залучили 66 білих нелінійних щурів-самців масою 120–130 г, яких поділили на 5 груп: 1 (контроль) – інтактні тварини, яких утримували за стандартних умов віварію (n = 10); 2 – тварини з ГАУП (n = 20); 3 – тварини з ГАУП, яким внутрішньоочеревинно (в/о) вводили корвітин (n = 12); 4 – тварини з ГАУП, яким в/о вводили глутаргін (n = 12); 5 – тварини з ГАУП (n = 12), яким в/о вводили корвітин і глутаргін. Здійснили аналіз прозапальних цитокінів і фаз клітинного циклу. Результати. Рівень IGF-1 вірогідно вищий у 2 групі порівняно з контролем – на 24,1 %. У тварин 3 групи рівень IGF-1 знижувався на 20,2 % щодо 2 групи. Рівень IGF-1 достовірно знижувався у 5 групі тварин порівняно з 2 групою – на 9,7 %. Виявили збільшення рівня TGF-? у тварин 2 групи щодо показника контролю на 31,6 %. Рівень TGF-? знижувався в 3 групі порівняно показником 2 групи на 22,8 %. У 5 групі тварин показник на 12,0 % нижчий, ніж у 2 групі. Відсоток ядер клітин у пресинтетичній фазі в щурів 2 групи на 8,3 % вищий, ніж у контролі. У тварин 2 групи ядер клітин у фазі синтезу ДНК на 33,3 % більше, ніж в 1 групі. Показник фрагментації ДНК при ГАУП перевищує відповідний у контрольній групі на 27,5 %. Висновки. ГАУП супроводжується зростанням в сироватці крові тварин IGF-1 і TGF-?. У разі введення корвітину щурам із ГАУП знижувався рівень IGF-1, під час застосування глутаргіну переважно зменшувався рівень TGF-?. Одночасне застосування препаратів не мало суттєвої ефективності. При ГАУП активуються процеси компенсаторної регенерації, виявлена загибель клітин внаслідок апоптозу, що підтверджується збільшенням показників фрагментації ядерної ДНК.
The aim of the work was to study antifibrotic and anti-inflammatory effects of metabolic therapy and mechanisms of regeneration in acute alcoholic liver damage (AALD) in rats under experimental conditions. Materials and methods. The experiment involved 66 white non-linear male rats with a mass of 120–130 g, which were divided into 5 groups: 1 – intact animals (n = 10); 2 – animals with AALD (n = 20), 3 – animals (n = 12) with AALD and intraperitoneally injected with Corvitin, 4 – animals (n = 12) with AALD and injected with Glutargin, 5 – аnimals with AALD (n = 12) and injected with Corvitin and Glutargin. The pro-inflammatory cytokines and cell cycle phases were analyzed. Results. The level of IGF-1 was significantly 24.1 % higher in group 2 compared to the control. In animals of group 3, the level of IGF-1 was 20.2 % decreased compared with group 2. The level of IGF-1 was significantly 9.7 % decreased in group 5 animals compared with group 2. There was a 31.6% increase in the level of TGF-? in animals of group 2 in comparison with the control ones. The level of TGF-? was 22.8 % decreased in group 3 compared with group 2. In group 5 animals, the value was 12.0 % lower than in group 2. The percentage of cell nuclei in the presynthetic phase in group 2 rats was 8.3 % higher than in controls. In animals of group 2, the number of cell nuclei in the phase of DNA synthesis were 33.3 % larger than in group 1. The rate of DNA fragmentation in AALD exceeded the corresponding value in control group by 27.5 %. Conclusions. AALD was accompanied by an increase in the serum IGF-1 and TGF-? in animals. The administration of corvitin decreased the level of IGF-1 in rats with AALD, and the use of glutargine mainly decreased the level of TGF-?. Combined use of the drugs did not show significant effectiveness. Compensatory regeneration mechanisms were activated in AALD processes and apoptotic cell death was evidenced by the increased indicators of nuclear DNA fragmentation.

Дод.точки доступу:
Романенко, І. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-74

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)