Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книг та авторефератів дисертацій (32)Зведеного каталогу періодичних видань (7)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS<.>
Загальна кількість знайдених документів : 246
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    A pooled analysis of adjuvant chemotherapy for resected colon cancer in elderly patients. [Текст] / D.J. Sargent, R.M. Goldberg, S.D. Jacobson et al. // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2001. - Vol.345, N15. - С. 1091-1097. - Bibliogr.: 58 ref. - Пер. вид. : Общий анализ адъювантной химиотерапии операбельного рака толстой кишки у больных пожилого возраста. . - ISSN 0028-4793
Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS


Дод.точки доступу:
Sargent, D.J.; Goldberg, R.M.; Jacobson, S.D.; Macdonald, J.S.; Labianca, R.; Haller, D.G.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


   
    Celecoxib inhibits tumor growth and angiogenesis in an orthotopic implantation tumor model of human colon cancer [Text] = Целекоксиб ингибирует рост опухоли и ангиогенез при ортотопической имплантации рака толстой кишки человека. / L. Wang, W. Chen, X. Xie et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2008. - Том30, N1. - P42-51 : il. - 45 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
   НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ--NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC

Кл.слова (ненормовані):
Ортотопическая имплантация -- Циклоксигеназа-2 -- Простагландин Е2
Анотація: Цель: изучить влияние целекоксиба на рост опухоли и ангиогенез в модели ортопической имплантации опухоли толстой кишки человека. Методы: клетки колоректальной аденокарциномы человека НT-29 подкожно имплантировали бестимусным мышам. После имплантации опухоли четыре группы животных получали разные дозы целекоксиба. Через 42 дня изучали изменения веса животных, объем опухолей, эффект ингибирования роста опухоли. С помощью радиоиммунного анализа (RIA) в гомогенате опухолей определяли содержание простогландина E2 (PGE2). В опухолевой ткани иммуногистохимическим методом выявляли экспрессию циклооксигеназы-2 (COX-2) и CD34 и оценивали плотность микрососудов (MVD). Апоптотические клетки выявляли методом TUNEL. Экспрессия мРНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и металлопротеиназы-2 (MMP-2) в опухолях проанализирована методом обратной транскриптазной реакции (RT-PCR). Результаты: статистически достоверных различий в весе животных между разными группами обнаружено не было. Вто же время, с увеличением дозы целекоксиба объем и вес опухоли уменьшался. По сравнению с контрольной группой (C), рост опухоли статистически достоверно ингибировался в L (низкая доза), M (средняя доза) и H (высокая доза) группах животных на 25,30%, 38,80% и 76,92% соответственно. Были обнаружены значительные отличия в экспрессии COX-2 в опухолевых тканях между всеми группами животных, кроме групп L и M. Было показано целекоксиб-зависимое уменьшение уровня PGE2 в гомогенатах опухолей. Уровень PGE2 коррелировал с весом опухоли (r = 0,8814, P < 0,05) и экспрессией COX-2 (r = 0,8249, P < 0,05). По сравнению с контрольной группой опухолевые клетки мышей, получавших целекоксиб, имели значительно более высокий апоптотический индекс. Целекоксиб также снижал экспрессию CD34+ на поверхности опухолевых клеток. Были обнаружены статистически достоверные различия в MVD между всеми исследованными группами, кроме H и M. Целекоксиб способствовал уменьшению экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в группе Н, но не в группах L и M. MVD в опухолевой ткани кореллировал с уровнем PGE2, а также с экспрессией мРНК VEGF и MMP-2 (r = 0,9006, r = 0,8573 и r = 0,6427 соответственно; P < 0,05). Выводы: целекоксиб способствует апоптозу опухолевых клеток, ингибирует рост опухоли и ангиогенез при ортотопической имплантации мышам колоректальной аденокарциномы человека. Такой эффект целекоксиба связан с угнетением синтеза COX-2, PGE2 и экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в опухолевой ткани.


Дод.точки доступу:
Wang, L.; Chen, W.; Xie, X.; He, Y.; Bai, X.
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Fretz, P. C.
    Intravesical colonic pseudotumor [Text] / P.C. Fretz, P.A. Kirby, M.A. O'Donnell // JOURNAL of UROLOGY. - 2004. - Vol.171, N1. - P340 : фото. - Bibliogr.: 3 ref.
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BLADDER NEOPLASMS
   ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS

   ТОЛСТОЙ КИШКИ ПСЕВДООБСТРУКЦИЯ--COLONIC PSEUDO-OBSTRUCTION



Дод.точки доступу:
Kirby, P.A.; O'Donnell, M.A.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


   
    Molecular predictors of survival after adjuvant chemotherapy for colon cancer. [Текст] / T. Watanabe , T.-T. Wu, P.J. Catalano et al. // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2001. - Vol.344, N16. - С. 1196-1206. - Bibliogr.; 78 ref. - Пер. вид. : Молекулярные факторы выживания после адъювантной химиотерапии по поводу рака толстой кишки. . - ISSN 0028-4793
Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS


Дод.точки доступу:
Watanabe , T.; Wu, T.-T.; Catalano, P.J.; Ueki, T.; Satriano, R.; Haller, D.G.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


   
    No association between the Arg194Trp and Arg399Gln polymorphisms of the XRCC1 gene and colorectal cancer risk and progression in a Polish population [Text] = Отсутствие ассоциации между полиморфизмами Arg 194Trp и Arg399Gln гена XRCC1 и риском и прогрессией рака толстой кишки в польской популяции. / T. Sliwinski, R. Krupa, M. Wisniewska-Jarosinska et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2008. - Том30, N3. - P253-254 : табл. - 6 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Кл.слова (ненормовані):
XRCC1


Дод.точки доступу:
Sliwinski, T.; Krupa, R.; Wisniewska-Jarosinska, M.; Lech, J.; Morawiec, Z.; Chojnacki, J.; Blasiak, J.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Screening of epigenetic and genetic disturbences of human chromosome 3 genes in colorectal cancer [Текст] / G.V. Gerashchenko, V.V. Gordiyuk, I.Ya. Skrypkina et al // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 4. - С. 81-88.
ДРНТІ

Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 3--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 3

   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION

Анотація: DNA microarray technology comprising NotI-linking clones was used in a large-scale study of genetic and epigenetic changes in colorectal cancer. Analysis of samples from 24 patients revealed methylation, deletions, and amplifications in 137 of 181 NotI clones. For 27 genes/loci, these changes occurred in more than 30% of the tumor samples, suggesting that these genes are involved in the development of colorectal cancer. An analysis of the methylation status of CpG island of the ITGA9 gene/loci by bisulfite sequencing confirmed the NotI microarray data on the gene/loci methylation in colorectal cancer. Aberrations in 19 genes/loci were unknown previously. Their characterization may help ascertain the mechanisms responsible for colorectal cancer development and identify novel diagnostic and prognostic markers.
Для широкомасшабного вивчення генетичних та епігенетичних змін у пухлинах товстого кишечника нами було використано технологію ДНК-мікроареїв на основі NotI-зв'язувальних клонів. Під час аналізу 24 зразків пухлин виявлено метилювання, делеції або ампліфікації у 137 NotI-клонах із 181. Для 27 локусів генів ці зміни зустрічаються більш ніж у 30% випадків, що свідчить про високу вірогідність залучення цих генів у процес пухлинотворення в кишечнику. Аналіз профілю метилювання CpG-острівців у генах/локусах, зокрема потенційного гена-супресора пухлин ITGA9, у зразках методом бісульфітної конверсії підтвердив дані аналізу NotI-мікроареїв про метилювання в генах/локусах пухлин товстого кишечника. Зміни в 19 генах/локусах цієї форми раку описано вперше. Виявлені гени локусів 3-ї хромосоми людини буде використано для подальшого дослідження їхньої ролі у канцерогенезі і можливого включення до складу діагностичних і прогностичних панелей маркерів раку товстого кишечника.
Для широкомасштабного изучения генетических и эпигенетических изменений в опухолях толстого кишечника нами была использована технология ДНК-микроарреев на основе NotI-связующих клонов. Анализ 24 образцов опухолей выявил метилирование, делеции или амплификации в 137 NotI-клонах из 181. Для 27 локусов генов эти изменения встречаются в более чем 30% случаев, что указывает на высокую вероятность участия этих генов в канцерогенезе данного вида опухолей. Анализ профиля метилирования CpG-островков в генах/локусах, в частности потенциального гена-супрессора опухолей ITGA9, в образцах методом бисульфитной конверсии подтвердил данные анализа NotI-микроарреев о метилировании в генах/локусах в опухолях толстого кишечника. Изменения в 19 генах/локусах для данного вида рака описаны впервые. Выявленные гены локусов 3-й хромосомы человека будут использованы для дальнейшего исследования их роли в канцерогенезе и возможного включения в состав диагностических и прогностических панелей маркеров рака толстого кишечника.


Дод.точки доступу:
Gerashchenko, G.V.; Gordiyuk, V.V.; Skrypkina, I.Ya.; Kvasha, S.M.; Kolesnik, O.O.; Ugryn, D.D.; Pavlova, T.V.; Zabarovsky, E.R.; Rynditch, A.V.; Kashuba, V.I.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    TGF-BETA1 and TNF-ALPHA after red blood cell transfusion in colorectal cancer patients [Text] = Изменения концентрации трансформирующего фактора роста (ТФР-бета 1) и фактора некроза опухоли (ФНО-альфа) после переливания аллогенной эритроцитарной массы больным колоректальным раком. / V. Milasiene, E. Stratilatovas, D. Characiejus et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N1. - P67-70 : цв.ил. - 18 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
   РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА БЕТА--RECEPTORS, TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA

   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР--TUMOR NECROSIS FACTOR

   ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ--ERYTHROCYTE TRANSFUSION



Дод.точки доступу:
Milasiene, V.; Stratilatovas, E.; Characiejus, D.; Kazbariene, B.; Norkiene, V.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


   
    The prevention of the alterations of colonic mucosa transport function under hypergastrinemia by proglumide and pioglitazone [Текст] / T.M. Chervinska, T.V. Beregova, V.M. Kukharskyy, O.I. Tsyryuk // Фізіол. журн. - 2009. - Т. 55, N 1. - С. 74.
ДРНТІ

Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS
   КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА--INTESTINAL MUCOSA



Дод.точки доступу:
Chervinska, T.M.; Beregova, T.V.; Kukharskyy, V.M.; Tsyryuk, O.I.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Tumor microsatellite-instability status as a predictor of benefit from fluorouracil-based adjuvant chemotherapy for colon cancer. [Текст] / C.M. Ribic, D.J. Sargent, M.J. Moore et al. // NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2003. - Vol.349, N3. - С. 247-257. - Bibliogr.: 56 ref. - Пер. вид. : Нестабильное состояние опухолевого микросателлита как предвестник эффективности адъювантной химиотерапии с применением флуороурацила при раке толстого кишечника. . - ISSN 0028-4793
Рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS


Дод.точки доступу:
Ribic, C.M.; Sargent, D.J.; Moore, M.J.; Thibodeau, S.N.; French, A.J.; Goldberg, R.M.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Two cases with atypical metastasis in colorectal cancer: splenic and renal metastasis [Text] / M. Dogan, G. Ozal, C. Ekinci et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2010. - Том32, N4. - P277-279 : il. - 6 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--RECTAL NEOPLASMS
   ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLONIC NEOPLASMS

   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS

Кл.слова (ненормовані):
Atypical metastasis -- Isolated splenic metastasis -- Renal metastasis


Дод.точки доступу:
Dogan, M.; Ozal, G.; Ekinci, C.; Utkan, G.; Urun, Y.; Yalcin, B.; Icli, F.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)