Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алієва Т.Д.
Назва : Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу
Місце публікування : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 29. - С. 87-96 (Шифр УУ22/2010/29)
Предметні рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ-- GENOMIC IMPRINTING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ-- DNA METHYLATION
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- FOLIC ACID DEFICIENCY
ОНТОГЕНЕЗ-- ONTOGENY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пузырев В.П.
Назва : Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний
Місце публікування : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 17-27 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметні рубрики: ГЕНОМИКА-- GENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ-- MULTIFACTORIAL INHERITANCE
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
МУТАГЕНЕЗ-- MUTAGENESIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ-- DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ-- HEREDITY
КОМОРБИДНОСТЬ-- COMORBIDITY
ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН-- ISCHEMIC PRECONDITIONING
ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ-- GENES, OVERLAPPING
Анотація: В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В.М., Ромак Р.П., Ромак О.І.
Назва : Епігенетична регуляція експресії гену DKK4 у жінок з пухлинами молочної залози
Місце публікування : Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. - Том7, NДод.Б до №4. - С. 116-120 (Шифр ЗУ26/2012/7/Дод.Б до №4)
Предметні рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ-- DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Wing M.R., Devaney J.M., Joffe M.M., Xie D., Feldman H.I.
Назва : DNA methylation profile associated with rapid decline in kidney function: findings from the CRIC Study
Місце публікування : NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION/ European Dialysis and Transplant Association. - Oxford: Oxford University Press, 2014. - Vol.29, N4. - С. 864-872. - ISSN 0931-0509 (Шифр N3/2014/29/4). - ISSN 0931-0509
Примітки : 56 ref.
Предметні рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ-- KIDNEY DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ-- CHRONIC DISEASE
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ-- DISEASE PROGRESSION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ-- DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Witasp A., Ekstrom T.J., Lindholm B., Stenvinkel P., Schalling M., Nordfors L.
Назва : Novel insights from genetic and epigenetic studies in understanding the complex uraemic phenotype
Місце публікування : NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION/ European Dialysis and Transplant Association. - Oxford: Oxford University Press, 2014. - Vol.29, N5. - С. 964-971. - ISSN 0931-0509 (Шифр N3/2014/29/5). - ISSN 0931-0509
Примітки : 74 ref.
Предметні рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ-- KIDNEY DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ-- CHRONIC DISEASE
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ-- GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Witasp A., Ekstrom T.J., Schalling M., Lindholm B., Stenvinkel P., Nordfors L.
Назва : How can genetics and epigenetics help the nephrologist improve the diagnosis and treatment of chronic kidney disease patients?
Місце публікування : NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION/ European Dialysis and Transplant Association. - Oxford: Oxford University Press, 2014. - Vol.29, N5. - С. 972-980. - ISSN 0931-0509 (Шифр N3/2014/29/5). - ISSN 0931-0509
Примітки : 80 ref.
Предметні рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ-- KIDNEY DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ-- CHRONIC DISEASE
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
МЕДИЦИНСКИЕ СЛУЖБЫ И РЕСУРСЫ, ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ-- UTILIZATION REVIEW
ГЕНОМА КРУПНОМАСШТАБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ-- GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)