Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Предметні рубрики (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=МОНИЛЕТРИКС<.>
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3
1.
    (Немає відомостей про примірники)
Шифр: РР8/2011/5
   Журнал

Российский журнал кожных и венерических болезней : науч.-практ. журн. - М, 1998 - . - Виходит раз на два місяця
2011р. N 5
Зміст:
Иванов, О. Л. Генодерматозы в трудах В. А. Рахманова (Доклад на XXVIII Рахмановской конференции 27 января 2011 г.) / О. Л. Иванов, Е. Б. Мареева. - С.4-6
Ломоносов, К. М. Возможности применения генотипирования в дерматологии / К. М. Ломоносов. - С.6-8
Асанов, А. Ю.Асанов А. Ю. Взгляд генетика на проблемы дерматологии / А. Ю.Асанов А. Ю. Асанов. - С.8-10
Кряжева, С. С. Особенности клинической картины и терапии различных форм болезни Дарье / С. С. Кряжева, Е. С. Снарская. - С.10-14
Асанов, А. Ю. Нейрофиброматоз: современное состояние проблемы / А. Ю. Асанов, М. Г. Филиппова. - С.14-20
Кривошеев, А. Б. Метаболический синдром и поздняя кожная порфирия / А. Б. Кривошеев, Б. Н. Кривошеев, М. А. Кондратова. - С.20-27
Кряжева, С. С. Случай сочетания пигментного сетчатого дерматоза Негели с пигментной демаркационной линией Фатчера / С. С. Кряжева, Е. С. Снарская, Н. И. Белова. - С.27-29
Кениксфест, Ю. В. Расширение возможностей применения топического глюкокортикостероида в терапии больных атопическим дерматитом / Ю. В. Кениксфест, Е. В. Гришаева, А. П. Горбунов. - С.29-31
Случай синдрома Мюир-Торре. - С.31-33
Інші автори: Молочков В. А., Кунцевич Ж. С., Хлебникова А. Н., Власова М. А., Бочкарева Е. В., Лавров Д. Б.
Врожденный дистрофический гиперпластический буллезный эпидермолиз Коккейна-Турена. - С.34-41
Інші автори: Снарская Е. С., Кряжева С. С., Карташова М. Г., Бобров М. А., Филатова И. В.
Бобко, С. И. Проблемы физического развития больных буллезным эпидермолизом / С. И. Бобко, В. И. Альбанова. - С.42-43
Синдром Гренблада-Страндберга. - С.43-47
Інші автори: Кряжева С. С., Снарская Е. С., Карташова М. Г., Филатова И. В.
Снарская, Е. С. Наследственная склеродермия / Е. С. Снарская, А. С. Ромашкина. - С.47-50
Сердюкова, Е. А. Два клинических случая врожденного ихтиоза / Е. А. Сердюкова, А. Ю. Родин. - С.50-52
Тихоновская, И. В. Монилетрикс / И. В. Тихоновская, В. В. Козловская. - С.52-54
Генодерматозы в Приморском крае, клиническая гетерогенность синдрома Вернера. - С.55-57
Інші автори: Юцковский А. Д., Юцковская Я. А., Ступин А. В., Федорова Е. Б., Кулагина Л. М., Ковальчук Е. В.
Ингибиторы кальциневрина при атопическом дерматите. - С.58-62
Інші автори: Билалова У. Г., Кочергин Н. Г., Лыткина Е. В., Мельниченко А. Б., Потекаев Н. Н., Смирнова Л. М., Черникова Е. А.
Шперлинг, Н. В. Клиническая эффективность препарата "Айсида" - крем-гель для сухой и чувствительной кожи / Н. В. Шперлинг, А. И. Венгеровский, И. А. Шперлинг. - С.62-64
Монахов, С. А. Артифициальные стигматы / С. А. Монахов. - С.65-65
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


    Иванов, О. Л.
    Генодерматозы в трудах В. А. Рахманова (Доклад на XXVIII Рахмановской конференции 27 января 2011 г.) [] / О. Л. Иванов, Е. Б. Мареева // Рос. журн. кож. и венер. болезней. - 2011. - N 5. - С. 4-6
Рубрики: ВОЛОС БОЛЕЗНИ--HAIR DISEASES
   АЛОПЕЦИЯ--ALOPECIA

   КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--SKIN DISEASES, GENETIC

Кл.слова (ненормовані):
МОНИЛЕТРИКС


Дод.точки доступу:
Мареева, Е. Б.; Рахманов, Виктор Александрович (1901-1969) \о нем\
Экз-ры:
Знайти схожі

3.


    Тихоновская, И. В.
    Монилетрикс [] / И. В. Тихоновская, В. В. Козловская // Рос. журн. кож. и венер. болезней. - 2011. - N 5. - С. 52-54
Рубрики: ВОЛОС БОЛЕЗНИ--HAIR DISEASES
   КЕРАТОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--KERATOLYTIC AGENTS

Анотація: Монилетрикс - редкое генетическое заболевание с поражением волосяного стержня, характеризующееся ломкостью волос. Заболевание имеет преимущественно аутосомно-доминантный тип наследования и связано с аномалиями синтеза кератинов. Даны обзор литературы и описание случая из практики.


Дод.точки доступу:
Козловская, В. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)