Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книг та авторефератів дисертацій (2)Зведеного каталогу періодичних видань (41)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
1.


    Филиппова, Т. В.
    Медико-социологический анализ технологии генетического консультирования [] / Т. В. Филиппова, Д. В. Самокатов, А. С. Цветкова // Проблемы управления здравоохранением. - 2008. - N 3. - С. 45-50
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБЫ, НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

   АНКЕТИРОВАНИЕ



Дод.точки доступу:
Самокатов, Д.В.; Цветкова, А.С.
Экз-ры:
Знайти схожі

2.


    Маркова, Т. Г.
    Организация медико-генетического консультирования в отношении наследственных нарушений слуха [] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии : Мед. науч.-практ. журн. - 2009. - N 1. - С. 34-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ

   СЛУХА РАССТРОЙСТВА

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Экз-ры:
Знайти схожі

3.


   
    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 6. - С. 54-64
Рубрики: АУТИЗМ
   МАТЕРИ

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

   ГЕНЕАЛОГИЯ

   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА

   СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ



Дод.точки доступу:
Ворсанова, С.Г.; Воинова, В.Ю.; Юров, И.Ю.; Куринная, О. С.; Демидова, И.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

4.


    Гнетецкая, В. А.
    Ранняя диагностика хромосомной патологии плода по программе OSCAR [] / В. А. Гнетецкая, М. А. Курцер, О. Л. Мальмберг // Акушерство и гинекология : Науч. - практ. журн. - 2010. - N 1. - С. 24-28
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

   ПЛОДА БОЛЕЗНИ

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ

   БЕЛОК-A ПЛАЗМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С БЕРЕМЕННОСТЬЮ



Дод.точки доступу:
Курцер, М.А.; Мальмберг, О.Л.
Экз-ры:
Знайти схожі

5.


    Абдрахманова, Л. Р.
    Диагностика редких наследственных синдромов у беременных [] / Л. Р. Абдрахманова, З. И. Вафина, Л. Т. Тайзутдинова // Ультразвуковая и функциональная диагностика : официальный журнал Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. - 2009. - N 4. - С. 61
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ

   АНОМАЛИИ

   ПЛОДА БОЛЕЗНИ

   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ



Дод.точки доступу:
Вафина, З.И.; Тайзутдинова, Л.Т.
Экз-ры:
Знайти схожі

6.


   
    Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий [] / М. В. Иконников [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - N 2. - С. 44-48
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ

   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ



Дод.точки доступу:
Иконников, М.В.; Глинкина, Ж.И.; Кузьмичев, Л.Н.; Бахарев, В. А.; Азизова, Г.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

7.


   
    Наследственная спастическая параплегия типа 4 (SPG4): клинические и молекулярно-генетические характеристики [] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - Том 110, N 6. - С. 12-19
Рубрики: СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ



Дод.точки доступу:
Руденская, Г.Е.; Сермягина, И.Г.; Иллариошкин, С.Н.; Сидорова, О. П.; Федотов, В. П.
Экз-ры:
Знайти схожі

8.


    Петрова, Е. В.
    Спектр врожденных и наследственных заболеваний, выявленных у плодов при кистозной гигроме шеи и генерализованном отеке, диагностированном в первом триместре беременности [] / Е. В. Петрова, Е. С. Некрасова, Д. В. Воронин // Пренат. диагностика. - 2010. - Том 9, N 4. - С. 369-370
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

   ХОРИОНА ВОРСИНОК БИОПСИЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ



Дод.точки доступу:
Некрасова, Е.С.; Воронин, Д.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

9.


   
    Пренатальная диагностика в Ханты-Мансийском автономном округе - Югре: эффективность внедрения в работу программы Life Cycle: [] / Н. Е. Потапова [и др.] // Пренат. диагностика. - 2010. - Том 9, N 4. - С. 370
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ



Дод.точки доступу:
Потапова, Н.Е.; Ахмадшин, А.Ю.; Новикова, М.В.; Кунцевич, Н. В.; Карцева, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.


   
    Клинические и рентгенологические проявления оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазии у детей [] / Т. В. Рябова [и др.] // Лечащий врач. - 2011. - N 1. - С. 31-35
Рубрики: МИОЗИТ ОССИФИЦИРУЮЩИЙ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ

   ДЕТИ

   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ



Дод.точки доступу:
Рябова, Т.В.; Геппе, Н.А.; Михалева, Г.В.; Сермягина, И. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-49 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)