Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Книг та авторефератів дисертацій (3)
Зведеного каталогу періодичних видань (8)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ХРОМОСОМЫ<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
10
Показані документи
с 1 за 10
>
1.
Бадюк, В. М.
Спосіб прискореного отримання результату аналізу препаратів метафазних хромосом лімфоцитів периферійної та пуповинної крові [] / В. М. Бадюк, Т. В. Нікітчина> // Перинатологія та педіатрія. - 2009. -
N 2
. - С. 16-17. - Библиогр.: с. 17
Рубрики:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КРОВЬ
ПЛОДА КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ХРОМОСОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дод.точки доступу:
Нікітчина, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Исследование ядрышкообразующих регионов
хромосом в оценке неоадъювантной лучевой и сочетанной терапии железистого рака молочной железы [] / Т. Н. Туганова [и др.]> // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. -
N 11
. - С. 30-34
Рубрики:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЯДРЫШКА АКТИВНАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМЫ
Дод.точки доступу:
Туганова, Т.Н.; Болгова, Л.С.; Алексеенко, О.И.; Махортова, М. Г.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
3.
Влияние гендерного полиморфизма
хромосом на частоту оплодотворения в свежих циклах ЭКО/ИКСИ с переносом эмбрионов []> // Пробл. репродукции. - 2014. -
Т. 20
,
№ 6
. - С. 96
MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
Экз-ры:
Знайти схожі
>
4.
Somasundaram, D.
Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA / D. Somasundaram> // Цитология и генетика. - 2016. -
Том 50
,
N 1
. - P52-56
MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES (генетика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
Экз-ры:
Знайти схожі
>
5.
Arifulin, E. A.
Ultrastructural organization of replicating chromatin in prematurely condensed chromosomes / E. A. Arifulin> // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2015. -
Том 31
,
N 4
. - С. 249-254 : цв. ил. - 17 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES (генетика)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (генетика)
Экз-ры:
Знайти схожі
>
6.
Efficiency of application
of different DNA probes in identifying marker chromosomes / L. V. Tavokina [и др.]> // Biopolymers & Cell. - 2016. -
Том 32
,
N 1
. - С. 49-53 : цв. ил. - 9 ref.
MeSH-головна:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
Маркерная хромосома
Дод.точки доступу:
Tavokina, L. V.; Brovko, A.O.; Baronova, E.V.; Moskalenko, E.P.; Gorovenko, N.G.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
7.
Хромосомный анализ 1510
пар с привычным невынашиванием беременности> // Пробл. репродукции. - 2016. -
Т. 22
,
№ 3
. - С. 140
MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES
Экз-ры:
Знайти схожі
>
8.
Структурные вариации генома
при аутистических расстройствах с умственной отсталостью [] = Atructural varitions of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disabilitty / И. Ю. Юров [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. -
Том 116
,
N 7
. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
Дод.точки доступу:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Коростелев, С.А.; Васин, К. С.; Зеленова, М. А.; Куринная, О. С.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
9.
Передерій, Н. О.
Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування [] / Н. О. Передерій> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. -
Т. 2
,
№ 1
. - С. 14-19 : диаграмма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація:
Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Знайти схожі
>
10.
Клінічні та генетичні
особливості подружжя з репродукційними втратами в анамнезі, що зумовлені розвитком ембріонів/плодів із аномальним каріотипом [] / М. Р. Лозинська [та ін.]> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. -
№ 3
. - С. 170-174 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ
-- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
Анотація:
Цель исследования. Исследовать половозрастные, генеалогические, цитогенетические характеристики, хронические заболевания у супругов с репродукционными потерями, в которых выявлены различные по спектру хромосомные аномалии в абортусов. Объект и методы. Проведен клинический осмотр, анализ медицинской документации 45 супружеских пар с репродукционными потерями, ультразвуковое исследование 90 образцов крови и анализ спектра хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов. Результаты. В 11,11% пар были повторные потери, причем чаще на сроке более 12 недель. У 15,56% лиц диагностировали TORCH-инфекции. Патология половой сферы была обнаружена у 13,33% женщин. Робертсоновские транслокации обнаружили у 4,44% пар. У родителей старшего возраста репродукционные потери чаще были вызваны развитием эмбрионов/плодов с дополнительной копией
хромосомы
21 и 18, а возраст родителей, у которых обнаружено эмбрионы/плоды с моносомией Х
хромосомы
, был наименьшим. На сроке беременности более 12 недель чаще всего регистрировали плоды с дополнительными копиями хромосом 21 и 18. Выводы. Установлено, что спектр некоторых хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов может зависеть от возраста родителей и срока прерванной беременности. TORCH-инфекции выявлено у каждой седьмой женщины с репродукционными потерями, а у каждой шестой – патология половой сферы.
Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.; Прокопчук, Н. М.; Мікула, М. І.; Корінець, Я. М.; Олексюк, О. Б.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)