Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
Бази даних
Періодичних видань- результати пошуку
Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Назва
Рік видання
Знайдено у інших БД:
Зведеного каталогу періодичних видань (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний
інформаційний
короткий
Відсортувати знайдені документи за:
автором
назвою
роком видання
типом документа
Пошуковий запит:
<.>S=ГЕНОМИКА -- GENOMICS<.>
Загальна кількість знайдених документів
:
2
Показані документи
с 1 за 2
>
1.
Пузырев, В. П.
Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний / В. П. Пузырев> // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. -
N 9
. - С. 17-27
Рубрики:
ГЕНОМИКА
--
GENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ--MULTIFACTORIAL INHERITANCE
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ--MUTATION
МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН--ISCHEMIC PRECONDITIONING
ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ--GENES, OVERLAPPING
Анотація:
В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.
Экз-ры:
Знайти схожі
>
2.
Human genome mutation
and rearrangement studies - the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis [Text] / L. A. Livshits, S. A. Kravchenko, M. V. Nechyporenko та ін.> // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. -
Том29
,
N4
. - P330-338. - 37 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики:
ГЕНОМИКА
--
GENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Дод.точки доступу:
Livshits, L. A.; Kravchenko, S. A.; Nechyporenko, M. V.; Pampukha, V. M.; Hryshchenko, N. V.; Livshyts, G. B.; Soloviov, O. O.; Tatarskyy, P. F.; Fesai, O. A.; Chernushyn, S. Yu.; Kucherenko, A. M.; Gulkovskyy, R. V.
Экз-ры:
Знайти схожі
повний формат
короткий формат
всі знайдені
відмічені
окрім відмічених
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)